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血清CEA、CA199、CA125、CA242联合检测在大肠癌诊断中的意义 被引量:8
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作者 珠珠 黄鉴 +5 位作者 李文亮 洪敏 殷亮 杨军 陈明清 董坚 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第25期2601-2605,共5页
目的:探讨血清癌胚抗原(c a r c i n oembryonicantigen,CEA)、CA199、CA125、CA242联合检测在大肠癌诊断中的临床应用价值.方法:分别检测1628例大肠癌患者、898例大肠息肉患者和750例健康者血清中CEA、CA199、CA125、CA242水平,并对结... 目的:探讨血清癌胚抗原(c a r c i n oembryonicantigen,CEA)、CA199、CA125、CA242联合检测在大肠癌诊断中的临床应用价值.方法:分别检测1628例大肠癌患者、898例大肠息肉患者和750例健康者血清中CEA、CA199、CA125、CA242水平,并对结果进行分析.结果:大肠癌组血清CEA、CA199、CA125、CA242水平显著高于大肠息肉组和健康对照组,4项指标联合筛查灵敏度和特异度高于单用任何一项指标,分别为95.8%和98.2%;C期、D期大肠癌患者各血清肿瘤标志物水平显著高于A期和B期患者,差异有统计学意义(P<0.05);不同病理类型中,各血清肿瘤标记物水平没有显著差异,无统计学意义(P>0.05).结论:联合CEA、CA199、CA125、CA242检测大肠癌,可弥补单项检测的不足,提高临床诊断的准确性,CEA、CA199、CA125、CA242阳性表达水平高低大肠癌的分期有关,阳性表达水平越高提示分期越晚,患者的预后可能越差. 展开更多
关键词 大肠癌 肿瘤标志物 联合检测
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1628例大肠癌临床发病特点及发病趋势分析 被引量:8
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作者 珠珠 黄鉴 +3 位作者 李文亮 洪敏 杨军 董坚 《昆明医科大学学报》 CAS 2013年第10期84-87,共4页
目的调查分析研究昆明地区近12 a来大肠癌的临床发病特点及发病趋势,为临床诊治提供参考.方法收集昆明医科大学第一附属医院2001年7月至2012年12月经病理确诊的1 628例大肠癌患者资料.按其发病时间分为2001年至2006年(A组)和2007年至201... 目的调查分析研究昆明地区近12 a来大肠癌的临床发病特点及发病趋势,为临床诊治提供参考.方法收集昆明医科大学第一附属医院2001年7月至2012年12月经病理确诊的1 628例大肠癌患者资料.按其发病时间分为2001年至2006年(A组)和2007年至2012年(B组)两个连续时间段进行统计分析.结果 A组与B组比较,B组收治率上升54.4%;大肠癌的发病率在城市由49.2%上升至56.0%,在乡村由50.8%下降至44.0%(P<0.05);大肠癌的发生部位在直肠的比例由74.8%下降至73.9%,P>0.05;在左半结肠的比例由14.8%上升至19%,而右半结肠比例由10.4%下降至7.1%(P<0.05),前后两个连续的时间段在3个部位的变化有统计学意义(P<0.05);大肠癌中诊断为Dukes A期患者比例由13.4%上升至18.8%,Dukes D患者比例由22.3%下降至14.5%(P<0.01).结论该地区大肠癌的发病率总体呈上升趋势;在城市的发病率明显高于乡村;左半结肠癌的比例上升,直肠癌及右半结肠癌的的比例下降;早期患者诊断率上升. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 临床特点 趋势
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云南省结直肠癌患者BRAF V600E突变与高危临床病理特征和生存关系的研究 被引量:3
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作者 珠珠 黄鉴 +3 位作者 李文亮 陈昌望 洪敏 董坚 《昆明理工大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期89-93,共5页
BRAF V600E是结直肠癌中常见的突变位点,约5%~15%的患者携带此位点的突变。本研究应用直接测序方法检测云南省术后经病理确诊的289例结直肠癌患者的正常和肿瘤组织DNA发生BRAF V600E突变情况,并结合临床资料统计分析BRAF V600E突... BRAF V600E是结直肠癌中常见的突变位点,约5%~15%的患者携带此位点的突变。本研究应用直接测序方法检测云南省术后经病理确诊的289例结直肠癌患者的正常和肿瘤组织DNA发生BRAF V600E突变情况,并结合临床资料统计分析BRAF V600E突变型患者与高危临床病理特征和预后之间的关系。结果显示,在云南本地结直肠癌289例患者中有10%携带BRAF V600E的突变,且突变型与高危临床病理特征有关。临床随访266例患者中,BRAF V600E突变型患者中位生存期、1年生存率和无疾病生存率低于野生型患者。提示BRAF V600E突变与结直肠癌患者高危临床病理特征和预后有关,可能作为评价结直肠癌患者预测不良预后的一个潜在的分子标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 BRAF V600E 临床病理特征 无疾病生存率 基因突变
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云南省7个Lynch综合征家系中致癌基因突变研究 被引量:3
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作者 珠珠 黄鉴 +4 位作者 潘国庆 陈昌望 洪敏 李文亮 董坚 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期389-393,共5页
目的探讨云南省7个Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)家系中常见致病基因突变情况。方法选取昆明医科大学第一附属医院肿瘤科2008年3月—2013年12月收治的7个经过免疫组织化学检测和微卫星不稳定检测确定为MSI-H和d MMR的家系先证者,并且... 目的探讨云南省7个Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)家系中常见致病基因突变情况。方法选取昆明医科大学第一附属医院肿瘤科2008年3月—2013年12月收治的7个经过免疫组织化学检测和微卫星不稳定检测确定为MSI-H和d MMR的家系先证者,并且这7个家系都符合AmsterdamⅡ诊断标准。采用目标区域捕获结合高深度测序技术,对家系首发患者的遗传性结直肠癌相关5个基因外显子及其邻近±2 bp内含子区变异进行分析。结果 7个家系(2个白族家系、2个彝族家系、3个汉族家系)中,2个白族家系和2个彝族家系均未发现已知突变位点。结论 Lynch综合征家系致病突变可能存在民族差异。 展开更多
关键词 LYNCH综合征 遗传性非息肉性结直肠癌 DNA错配修复基因 APC基因
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5个家族性腺瘤样息肉病家系APC基因突变研究 被引量:3
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作者 珠珠 黄鉴 +4 位作者 董坚 洪敏 田晰晰 杨军 陈明清 《西部医学》 2012年第9期1654-1657,共4页
目的探讨结肠腺瘤病(adenomatous polyposis coli,APC)基因在5个云南省家族性腺瘤样息肉病(Familial adenomatous polyposis,FAP)家系的突变情况。方法对昆明医科大学第一附属医院住院病例进行统计,查找FAP家系,绘制家系图谱。抽取该家... 目的探讨结肠腺瘤病(adenomatous polyposis coli,APC)基因在5个云南省家族性腺瘤样息肉病(Familial adenomatous polyposis,FAP)家系的突变情况。方法对昆明医科大学第一附属医院住院病例进行统计,查找FAP家系,绘制家系图谱。抽取该家系成员外周静脉血提取DNA,利用PCR方法扩增APC基因,应用DNA自动测序仪进行测序。结果 5个家系(2个白族家系,2个彝族家系,1个汉族家系)中,只有汉族家系查出APC基因1196S>SX(1196号氨基酸由丝氨酸变为了终止密码子)的突变。其余家系均未查出APC基因的无义突变。结论通过对5个FAP家系进行APC基因测序,发现云南省少数民族家系APC基因的突变率不高,APC基因突变存在民族差异。 展开更多
关键词 家族性腺瘤性息肉病 基因突变 APC基因 基因检测
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典型遗传性非息肉性大肠癌1例家系分析 被引量:1
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作者 珠珠 李文亮 +3 位作者 李云峰 叶盛威 陈明清 董坚 《昆明医学院学报》 2008年第6期66-70,共5页
目的探讨遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)的临床特点、病理特点,提高早期诊断和治疗水平,提出HNPCC在临床和基因水平上的筛查策略.报道1例典型的HNPCC家族的临床资料.方法提取肿瘤组织、正常组织DNA,进行微卫星不稳定性分析、免疫组织化学... 目的探讨遗传性非息肉性大肠癌(HNPCC)的临床特点、病理特点,提高早期诊断和治疗水平,提出HNPCC在临床和基因水平上的筛查策略.报道1例典型的HNPCC家族的临床资料.方法提取肿瘤组织、正常组织DNA,进行微卫星不稳定性分析、免疫组织化学检测.检测1个家系3例HNPCC患者的肿瘤组织微卫星不稳定状态、错配修复基因hMSH2及hMLH1蛋白水平的表达变化.结果3例先证者3个肿瘤组织均表现为高度微卫星不稳定性,3例均表现为hMSH2蛋白表达异常.结论典型的HNPCC病例中错配修复基因突变率较高,hMLH1、hMSH2蛋白免疫组化的检测可作为HNPCC可疑家系的临床筛选,以及DNA测序前的筛选手段. 展开更多
关键词 遗传性非息肉性大肠癌 错配修复基因 微卫星不稳定 家系
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云南省遗传性大肠癌组织库的建立及管理 被引量:20
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作者 陈明清 珠珠 +4 位作者 戴莉萍 魏万里 杨军 张洪斌 董坚 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第27期3122-3125,共4页
目的:为抢救和保存云南省民族性遗传性大肠癌家系标本资源,建立云南省遗传性大肠癌标本库.方法:采集遗传性大肠癌家系中患者及其直系亲属的全血、血清、血浆和粪便标本等,从中提取DNA保存.手术患者采集离体后组织标本(包括肿瘤、瘤旁和... 目的:为抢救和保存云南省民族性遗传性大肠癌家系标本资源,建立云南省遗传性大肠癌标本库.方法:采集遗传性大肠癌家系中患者及其直系亲属的全血、血清、血浆和粪便标本等,从中提取DNA保存.手术患者采集离体后组织标本(包括肿瘤、瘤旁和远端正常组织)、石蜡包埋切片.同时采集散发性大肠癌全血和组织标本提取DNA作为对照.并开发一套信息管理系统应用于标本库的管理,系统运行平台为WindowXP,数据库为ACCESS2003.结果:2007-09/2008-06共采集14个遗传性大肠癌家系(10个FAP家系,4个HNPCC家系),其中包括9个汉族家系,2个白族家系,2个彝族家系,1个藏族家系的标本.其中血液标本达356份,组织标本157份,提取所有家系成员的DNA备用.并同时采集散发性大肠癌血液样本354份其中非汉民族127份.结论:建立了规范的,具有一定规模的云南省民族性遗传性大肠癌标本库. 展开更多
关键词 组织库 遗传性大肠癌 遗传性非息肉性大肠癌 家族性腺瘤样息肉病 家系
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昆明某院11年结肠镜检出大肠癌临床特点变化趋势 被引量:3
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作者 南琼 陈娅蓉 +7 位作者 珠珠 黄鉴 杨刚 李红缨 谭英 杨宇梅 李晓燕 董坚 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1250-1252,共3页
目的:探讨昆明某院结肠镜检出大肠癌的临床特点变化趋势。方法回顾性分析2000年1月至2010年12月年昆明医科大学第一附属医院消化内镜室结肠镜检出大肠癌患者临床资料。结果11年共检出大肠癌1920例,检出率为7.19%,患者平均年龄(60... 目的:探讨昆明某院结肠镜检出大肠癌的临床特点变化趋势。方法回顾性分析2000年1月至2010年12月年昆明医科大学第一附属医院消化内镜室结肠镜检出大肠癌患者临床资料。结果11年共检出大肠癌1920例,检出率为7.19%,患者平均年龄(60.21&#177;13.61)岁,男女性别比为1.37∶1.00。近5年肠镜对大肠癌的检出率保持在相对稳定水平(7.00%~8.00%),受检者和大肠癌患者平均年龄呈逐年增高趋势,大肠癌以直肠癌为主(56.98%),但直肠癌检出率呈缓慢下降,右半结肠癌检出率呈缓慢上升态势。结肠癌比直肠癌更容易出现狭窄。结论昆明地区大肠癌肠镜检出率保持相对稳定,呈老龄化趋势,发病部位以直肠为主但有右移趋势,直肠指诊和结肠镜检查是有效诊断手段。 展开更多
关键词 结肠镜检查 结肠肿瘤 直肠肿瘤 回顾性研究
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螺旋CT和B型超声检查在大肠恶性肿瘤临床诊断中的价值 被引量:2
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作者 南琼 董坚 +3 位作者 陈娅蓉 珠珠 黄鉴 陈明清 《实用肿瘤杂志》 CAS 2012年第5期482-485,共4页
目的探讨螺旋CT和腹部B型超声检查在大肠恶性肿瘤诊断中的价值。方法回顾性分析260例经结肠镜检查和手术病理确诊的大肠恶性肿瘤患者的腹部B型超声及CT检查资料。结果 CT大肠恶性肿瘤阳性检出率为82.3%,明显高于B型超声阳性检出率24.7%(... 目的探讨螺旋CT和腹部B型超声检查在大肠恶性肿瘤诊断中的价值。方法回顾性分析260例经结肠镜检查和手术病理确诊的大肠恶性肿瘤患者的腹部B型超声及CT检查资料。结果 CT大肠恶性肿瘤阳性检出率为82.3%,明显高于B型超声阳性检出率24.7%(P<0.001)。B型超声对右半结肠(横结肠和升结肠)的检出率最高,CT对直肠和升结肠的检出率最高。CT对器官转移诊断符合率为73.2%,敏感度为57.7%,特异度为94.7%,对淋巴结转移诊断符合率为85.2%,敏感度为23.7%,特异性为97.6%;B型超声对器官转移符合率为72.2%,敏感度为35.1%,特异性为96.6%,对淋巴结转移符合率为63.6%,敏感度为10.5%,特异度为96.6%。结论螺旋CT和联合腹部B型超声检查对大肠恶性肿瘤的诊断和分期有重要价值。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤/诊断 体层摄影术 X线计算机 超声检查 回顾性研究
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APC、MYH及AXIN2基因突变检测在家族性腺瘤性息肉病胚系突变筛查中的应用 被引量:2
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作者 杨军 刘为青 +4 位作者 李文亮 陈诚 珠珠 王志强 董坚 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第4期556-562,共7页
目的:通过对本实验室中已收集的云南省遗传性大肠癌标本库中的家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,F A P)家系标本进行F A P常见致突变基因APC(adenomatous polyposis coli)基因的筛查,对APC基因筛查为阴性的标本则进... 目的:通过对本实验室中已收集的云南省遗传性大肠癌标本库中的家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,F A P)家系标本进行F A P常见致突变基因APC(adenomatous polyposis coli)基因的筛查,对APC基因筛查为阴性的标本则进一步行MYH(Mut Y Homologue)基因及轴抑制蛋白(axis inhibition protein 2,AXIN2)基因检测,探讨FAP家系患者的致病基因及其突变位点.方法:利用已建立的云南省遗传性大肠癌标本库中家系标本进行DNA的提取,PCR特异性扩增APC基因所有外显子和启动子区域,分析APC基因及其启动子是否存在点突变;对于APC基因筛查未见突变者,继续行MYH和AXIN2基因全外显子检测.结果:在所选的5个FAP家系成员的DNA中,1个家系中的1例患者检测出A P C基因新的突变(100025_100028het_dup AGAA),其余4个家系患者未检测到APC基因致病性突变;而对于APC基因突变阴性者进行的MYH基因突变筛查中,其中一个家系中的1例患者发现了新的突变(11198_11200het_del TGT);而在AXIN2基因检测中,检出4个同义突变,其中,同义突变c.2062C>T(p.L688L)为已报道的致病性突变.结论:相较于国内外同类研究报道,云南省FAP家系成员APC基因突变检出率较低,针对MYH及AXIN2基因检测同时也应作为FAP致病基因筛查的靶点. 展开更多
关键词 家族性腺瘤性息肉病 APC基因 MYH基因 AXIN2基因
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小剂量希罗达抗小鼠结肠癌生长及微血管的形成 被引量:1
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作者 马岚青 郭永章 +2 位作者 陈明清 张洪斌 珠珠 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1035-1038,共4页
目的研究小剂量希罗达对小鼠结肠癌CT-26移植瘤生长和微血管生成的影响。方法建立小鼠结肠癌皮下移植瘤模型,随机分组:治疗组持续小剂量希罗达90mg/kg(每只0.1ml)灌胃,对照组给予相应体积生理盐水。给药后观察每组小鼠肿瘤生长情况,肿... 目的研究小剂量希罗达对小鼠结肠癌CT-26移植瘤生长和微血管生成的影响。方法建立小鼠结肠癌皮下移植瘤模型,随机分组:治疗组持续小剂量希罗达90mg/kg(每只0.1ml)灌胃,对照组给予相应体积生理盐水。给药后观察每组小鼠肿瘤生长情况,肿瘤长出后隔天测量肿瘤体积,接种肿瘤细胞两周后,处死全部小鼠,免疫组织化学法检测肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)表达及肿瘤组织微血管密度(MVD),Western blot法检测肿瘤组织VEGF的表达。结果治疗组肿瘤生长受到明显抑制,治疗组VEGF表达强度及MVD低于对照组,VEGF与MVD间呈正相关;Western blot检测治疗组VEGF表达明显减弱。实验结束时未见明显不良反应。结论小剂量希罗达能通过抑制肿瘤微血管生成发挥抗肿瘤作用,其机制与抑制VEGF的表达有关。 展开更多
关键词 希罗达 结肠肿瘤 血管生成 微血管密度 血管内皮生长因子
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1992~2007年昆明地区大肠癌临床发病特点及发病趋势分析 被引量:6
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作者 陈明清 张洪斌 +3 位作者 杨军 珠珠 王志强 董坚 《昆明医学院学报》 2009年第2期68-71,共4页
目的调查分析研究昆明地区近16a来大肠癌的临床发病特点及发病趋势.方法收集昆明医学院第一附属医院1992年至2007年经病理确诊的1411例大肠癌患者资料.按其发病时间分为1992~1999年和2000~2007年两个连续时间段进行统计分析.结果1992... 目的调查分析研究昆明地区近16a来大肠癌的临床发病特点及发病趋势.方法收集昆明医学院第一附属医院1992年至2007年经病理确诊的1411例大肠癌患者资料.按其发病时间分为1992~1999年和2000~2007年两个连续时间段进行统计分析.结果1992~1999年时间段有555例,2000~2007年时间段856例.前后两时间段比较,收治率上升54.2%.平均年龄由54.00岁上升至58.04岁(P<0.001).青年性大肠癌(≤40岁)比例由19.6%下降至11.3%(P<0.001).直肠癌比例由58.0%下降至50.2%(P<0.05).诊断DukesA期患者比例由5.6%上升到9.7%(P<0.05).结论该地区大肠癌的发病率总体呈上升趋势;直肠癌比例下降;青年性大肠癌比例下降;早期诊断患者比例上升. 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 临床特征 趋势
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大蒜素对诱癌Wister鼠模型腺窝异常病灶产生的影响分析 被引量:1
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作者 黄鉴 珠珠 +3 位作者 李文亮 周锐泽 任俊宇 董坚 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期65-67,共3页
目的探讨大蒜素对Wister鼠模型中腺窝异常病灶(abnormal crypt focus,ACF)的影响。方法 60只Wister大鼠,按照20mg/kg皮下注射二甲肼(dimethylhydrazine,DMH),每周1次,连续喂养18周。随机分为大蒜素组和非大蒜素组,将每组分为3批,分别在... 目的探讨大蒜素对Wister鼠模型中腺窝异常病灶(abnormal crypt focus,ACF)的影响。方法 60只Wister大鼠,按照20mg/kg皮下注射二甲肼(dimethylhydrazine,DMH),每周1次,连续喂养18周。随机分为大蒜素组和非大蒜素组,将每组分为3批,分别在开始用药后8周、16周与24周分别处死大鼠,每批10只,美兰染色后镜片下观察大肠组织。结果大肠被均等分为10份进行观察,ACF大部分分布于中段和远端,大约在50%~80%处。非大蒜素组的基本情况:8周ACF平均(63.97±1.22)个/只,16周ACF平均(83.97±1.13)个/只,24周ACF平均(69.33±2.01)个/只;大蒜素组的基本情况:8周ACF平均(9.4±1.12)个/只,16周ACF平均(7.17±1.33)个/只,24周ACF平均(4.97±1.23)个/只。非大蒜素组ACF的发生情况显著高于大蒜素组,2组ACF发生率和数量差异有统计学意义(χ2=15.88,P<0.01)。结论大蒜素可以明显降低Wister大鼠腺窝异常病灶的发生数量,在一定程度上降低直肠癌的发生率,起到预防的作用。 展开更多
关键词 大蒜素 Wister鼠模型 腺窝异常病灶 直肠癌
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大蒜素与奥沙利铂对大肠癌细胞HCT-8生长的影响 被引量:1
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作者 黄鉴 珠珠 +3 位作者 陈昌望 李少逰 洪敏 董坚 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第5期16-19,共4页
目的探讨大蒜素与奥沙利铂独用和联用对大肠癌细胞HCT-8生长的影响及可能的机制。方法体外培养HCT-8细胞,分成4组,大蒜素组用终浓度为9μg/mL的大蒜素处理,奥沙利铂组用终浓度为5μg/mL的奥沙利铂处理,联用组同时用终浓度为9μg/mL的大... 目的探讨大蒜素与奥沙利铂独用和联用对大肠癌细胞HCT-8生长的影响及可能的机制。方法体外培养HCT-8细胞,分成4组,大蒜素组用终浓度为9μg/mL的大蒜素处理,奥沙利铂组用终浓度为5μg/mL的奥沙利铂处理,联用组同时用终浓度为9μg/mL的大蒜素和5μg/mL的奥沙利铂处理,对照组用终浓度为0.5%的DMSO处理。处理72 h后采用MTT法检测各处理组HCT-8细胞的增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞周期及细胞凋亡情况,免疫组化法检测各组caspase-3表达情况。结果联用组HCT-8细胞的增殖抑制率明显大于大蒜素组和奥沙利铂组,差异有统计学意义(P<0.01)。细胞周期检测结果显示:联用组G0/Gl期细胞数明显少于对照组,G2/M期细胞数明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);联用组凋亡率明显高于单用组,差异有统计学意义(P<0.01)。联用组caspase-3的阳性表达率明显高于单用组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论大蒜素与奥沙利铂合用对HCT-8细胞的生长具有协同抑制作用,其作用机制可能与抑制细胞增殖、阻滞细胞周期及促进细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 大蒜素 奥沙利铂 大肠癌 增殖 凋亡
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真实背景下CBL教学法在肿瘤科教学查房模式的探讨 被引量:1
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作者 杨军 李文亮 +6 位作者 文政琦 王志强 珠珠 张洪斌 黄鉴 殷亮 黄凤昌 《科技信息》 2013年第6期25-25,27,共2页
现阶段肿瘤的诊疗模式已发生重大改变,肿瘤多学科综合诊疗模式已广泛开展,肿瘤学作为医学生临床实习的重要组成部分,其教学思路也必将转换。目前临床教学过程中普遍存在教学内容滞后,学生自主性欠缺、能动性不高等问题。因此,本文针对... 现阶段肿瘤的诊疗模式已发生重大改变,肿瘤多学科综合诊疗模式已广泛开展,肿瘤学作为医学生临床实习的重要组成部分,其教学思路也必将转换。目前临床教学过程中普遍存在教学内容滞后,学生自主性欠缺、能动性不高等问题。因此,本文针对以上问题,我们拟将CBL(Case Based Learning)教学法引入肿瘤学专业实习学生的进行教学探讨,旨在扩充医学生知识,启发并培养实习医师的临床思维。 展开更多
关键词 CBL教学法 肿瘤多学科治疗 教学查房
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TCR γ δ/δ2在结直肠癌患者外周血和肿瘤组织中的表达及相关性
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作者 李文亮 王志强 +4 位作者 文政琦 殷亮 杨军 珠珠 张洪斌 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第12期54-57,89,共5页
目的检测TCRαβ、TCRγδ及TCRδ2在结直肠癌患者外周血和肿瘤组织中的表达和相关性,为以γδT细胞为基础的免疫治疗提供依据.方法使用流式细胞仪检测TCRαβ、TCRγδ及TCRδ2三者在结直肠癌患者外周血、正常肠道粘膜组织、癌旁组织... 目的检测TCRαβ、TCRγδ及TCRδ2在结直肠癌患者外周血和肿瘤组织中的表达和相关性,为以γδT细胞为基础的免疫治疗提供依据.方法使用流式细胞仪检测TCRαβ、TCRγδ及TCRδ2三者在结直肠癌患者外周血、正常肠道粘膜组织、癌旁组织及癌组织中的表达;分析结直肠癌患者外周血中TCRδ2与组织中TCRγδ和TCRδ2表达水平的相关性.结果外周血中TCRγδ和TCRδ2在结直肠癌组中表达高于对照组(P<0.05).TCRγδ和TCRδ2在癌旁组织和癌组织中的表达高于正常肠道粘膜组织(P<0.05).当外周血TCRδ2升高到较高水平时,癌旁组织中TCRγδ和TCRδ2水平同步升高(P<0.05),而癌组织中TCRγδ和TCRδ2水平反而降低(P<0.05).结论结直肠癌患者外周血Vδ2 T细胞的水平与癌组织中浸润的γδT细胞和Vδ2 T细胞具有相关关系,为Vδ2 T细胞的局部介入治疗提供了理论依据. 展开更多
关键词 结直肠癌 ΓΔT细胞 外周血 肿瘤组织 过继免疫治疗
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人工智能在结肠息肉检测与分类中的应用 被引量:6
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作者 王啸 黄鉴 +1 位作者 吉祥 珠珠 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期310-312,F0003,共4页
结直肠癌是全球最常见的癌症之一,结肠镜检查已被证明是结直肠癌较好的筛查和监测方法。本文对人工智能和计算机辅助诊断技术在结肠镜结直肠息肉的自动检测和分类的临床实践应用进行综述,旨在了解基于人工智能的计算机辅助诊断系统,特... 结直肠癌是全球最常见的癌症之一,结肠镜检查已被证明是结直肠癌较好的筛查和监测方法。本文对人工智能和计算机辅助诊断技术在结肠镜结直肠息肉的自动检测和分类的临床实践应用进行综述,旨在了解基于人工智能的计算机辅助诊断系统,特别是机器学习、最新的深度学习和卷积神经网络技术在结直肠癌筛查和监测实践应用的新知识。 展开更多
关键词 人工智能 机器学习 深度学习 卷积神经网络 计算机辅助结肠息肉检测 计算机辅助结肠息肉诊断 结肠镜检查 结肠息肉 结直肠癌
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遗传性非息肉性大肠癌生物标志物的血清miRNAs的筛选 被引量:3
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作者 田晰晰 珠珠 +5 位作者 黄鉴 任俊宇 王跃 张楠 陈明清 董坚 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期1040-1045,共6页
目的:应用microRNA(miRNA)芯片筛选及qRT-PCR技术检测可作为遗传性非息肉性大肠癌生物标志物的血清miRNAs.方法:选取4个遗传性非息肉性大肠癌患者及3个无家族史正常人的血清miRNAs进行miRNA芯片检测,再用q-PCR方法对于芯片结果进行验证... 目的:应用microRNA(miRNA)芯片筛选及qRT-PCR技术检测可作为遗传性非息肉性大肠癌生物标志物的血清miRNAs.方法:选取4个遗传性非息肉性大肠癌患者及3个无家族史正常人的血清miRNAs进行miRNA芯片检测,再用q-PCR方法对于芯片结果进行验证.结果:miRNA芯片筛查出57个上调及30个下调miRNAs,在这些差异性表达的miRNAs中选出8个较为理想的miRNAs作进一步研究,运用3个靶基因预测软件预测靶基因后取交集,得到294个靶基因,均是属于mir-20a-5p,mir-548b-5p和mir-548as-3p的靶基因.用qPCR的方法在标本中进行验证发现mir-548as-3p的表达情况符合芯片结果-在遗传性非息肉性大肠癌患者血清中表达上调.结论:血清miRNAs在遗传性非息肉性大肠癌患者中的差异性表达,mir-548as-3p可能为遗传性非息肉性大肠癌非侵入性的生物标志物. 展开更多
关键词 血清microRNAs MicroRNAs芯片 遗传性非息肉性大肠癌 生物标志物
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有营养风险胃癌患者围手术期营养治疗观察 被引量:3
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作者 张云飞 李文亮 +3 位作者 珠珠 殷亮 黄凤昌 陈明清 《昆明医学院学报》 2011年第2期49-51,67,共4页
目的研究经NRS2002评分表筛查有营养风险的患者,予围手术期营养支持治疗,探讨对有营养不良患者实施营养治疗的意义.方法对新确诊胃癌患者进行营养风险筛查,术前予肠内营养支持,术后肠内、肠外营养支持,观察患者手术前后体重变化、血清... 目的研究经NRS2002评分表筛查有营养风险的患者,予围手术期营养支持治疗,探讨对有营养不良患者实施营养治疗的意义.方法对新确诊胃癌患者进行营养风险筛查,术前予肠内营养支持,术后肠内、肠外营养支持,观察患者手术前后体重变化、血清白蛋白变化、手术前后CRP变化、肛门排气时间及出院时间、并发症发生率的差异.结果实验组术后血清白蛋白水平明显高于对照组,C反应蛋白水平低于对照组,术后肛门排气早,并发症发生率更低,住院时间更短.结论对存在营养风险胃癌患者实施围手术期营养支持治疗,可以有效改善术后的营养状态,降低术后炎症反应水平和并发症发生率,缩短住院时间. 展开更多
关键词 胃癌 营养风险 营养支持
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遗传性非息肉性结直肠癌 被引量:1
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作者 陈昌望 珠珠 董坚 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2013年第28期2963-2968,共6页
遗传性非息肉性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)又称为lynch综合征(lynch syndrome,LS)是一种常染色体显性遗传性疾病.临床特点是:发病年龄早,多见于右半结肠,伴同时性或异时性肠外恶性肿瘤如子宫内膜癌、... 遗传性非息肉性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)又称为lynch综合征(lynch syndrome,LS)是一种常染色体显性遗传性疾病.临床特点是:发病年龄早,多见于右半结肠,伴同时性或异时性肠外恶性肿瘤如子宫内膜癌、胃癌、卵巢癌等,预后比散发性结直肠癌好.对高危家系人群的筛查和干预能有效降低结直肠及肠外恶性肿瘤的发生率和死亡率.本文对HNPCC发病机制、流行病学、临床诊断、筛查、预防和治疗做一综述. 展开更多
关键词 遗传性非息肉性结直肠癌 错配修复基因 微卫星不稳定 诊断筛查
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