高活性TiO_(2)纳米晶的制备及其光催化性能

提升高能{001}晶面的暴露比例可有效提高TiO_(2)的光催化活性,通常采用晶面控制剂暴露高能{001}晶面,但受多种因素影响合成的TiO_(2)形貌不稳定,且粒径较大,有必要在缩小粒径的基础上实现TiO_(2)纳米晶的稳定合成。基于此,本文以钛酸钾纳米线为前驱体稳定合成TiO_(2)纳米晶,首先通过酸处理保证TiO_(2)八面双锥体形貌,并通过降低钛酸钾纳米线中K+含量来减小TiO_(2)纳米晶的粒径。研究表明,以钛酸钾纳米线为前驱体酸处理7 h合成的TiO_(2)-H7光催化活性最强,其粒径比未酸处理时缩小了近86%,降解亚甲基蓝的活性是原始锐钛矿型TiO_(2)的7.4倍。在此基础上,以(NH_(4))_(2)CO_(3)为形貌控制剂,通过改变(NH_(4))_(2)CO_(3)浓度来调控{001}晶面的暴露比例进一步提高TiO_(2)纳米晶的光催化活性。前驱体未酸处理系列(NH_(4))_(2)CO_(3)晶面调控后可有效提升光催化活性,(NH_(4))_(2)CO_(3)的浓度为0.14 mmol/L时合成的TiO_(2)-0.14是原始锐钛矿型TiO_(2)降解活性的2.6倍。以酸处理7 h的钛酸钾纳米线引入(NH_(4))_(2)CO_(3)进行晶面调控后,光催化活性反而受到了抑制,可能是{001}晶面暴露比例不足,且颗粒粒径随(NH_(4))_(2)CO_(3)浓度的增加而增加,氧空位含量随之减少导致的。本研究发现酸处理钛酸钾纳米线前驱体可合成八面双锥体TiO_(2)纳米晶并缩小颗粒尺寸,进而提高TiO_(2)的光催化活性。但酸处理程度会影响后续晶面调控{001}晶面的暴露比例和纳米晶结晶度,要想进一步提升TiO_(2)纳米晶的光催化活性还需深入探究酸处理与晶面调控之间的构效关系。

TiO_(2)纳米晶{001}面选择性沉积Co_(3)O_(4)及其光催化性能研究

TiO_(2)高光催化活性很大程度上取决于其高活性{001}晶面的暴露情况.目前的晶面调控工艺多为含氟路线,含氟形貌控制剂致癌且一定程度上会钝化催化剂表面.基于此,以钛酸钾纳米线为前驱体,(NH4)2CO3为形貌控制剂,通过改变(NH4)2CO3的浓度调控TiO_(2){001}和{101}晶面的暴露比例,并在此基础上选择性沉积Co_(3)O_(4),以进一步促进光生电子和空穴的分离.以罗丹明B为目标降解物,探究其光催化降解效率,研究表明TiO_(2){001}和{101}晶面的最佳暴露比例约为1∶9,Co_(3)O_(4)的最佳沉积量为0.018%,其光降解效率是商业P25的3.5倍.