利用生物信息学数据及工具合成表达链霉亲和素基因

目的:人工合成表达链霉亲和素基因,制备链霉亲和素磁珠复合物用于核酸分离。方法:利用NCB I、BCM等提供的生物信息及软件工具,将链霉亲和素蛋白的基因进行密码子优化,并分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链,采用化学和酶促合成相结合的方法合成编码链霉亲和素蛋白基因。将纯化的链霉亲和素通过偶联剂与带羧基的磁粒共价结合,用于快速纯化生物素化的DNA。结果:用化学与酶促相结合一步法合成链霉亲和素全基因序列,用较短寡聚核苷酸链及较低的引物浓度合成该基因突变率很低,链霉亲和素在大肠杆菌中得到高效表达。用硅酸包衣的磁性微球对磁场反应良好且无磁记忆性,用碳二亚胺可实现活性羧基磁性微球与链霉亲和素两者的交联,反应条件温和。结论:制备的链霉亲和素磁珠复合物可用于生物素化的PCR产物纯化。

人体P5C/Proline氧化还原异常的研究进展

酶依赖性5吡-咯林羧酸(P5C)脯/氨酸(proline)氧化还原循环广泛存在于生物体中,调控细胞蛋白质合成、能量代谢及凋亡等生理、病理过程,该循环异常与许多人体疾病有关。现就P5C/proline氧化还原循环、5吡-咯林羧酸还原酶、脯氨酸脱氢酶等基本概念予以叙述,并探讨P5C/proline氧化还原循环在基因、蛋白质水平异常与人体疾病(肿瘤、遗传性疾病、高脯氨酸血症等)的关系,为疾病的诊断与治疗提供新的视角和依据。

左西孟旦辅助治疗难治性心力衰竭患者的临床效果观察

目的观察左西孟旦辅助治疗难治性心力衰竭患者的临床效果、不良反应及预后。方法选取难治性心力衰竭患者68例,随机分为观察组和对照组,每组34例。2组在常规抗心力衰竭治疗基础上,观察组给予左西孟旦治疗,对照组给予米力农治疗,比较2组治疗前后左室射血分数(LVEF)、血清NT-proBNP水平、不良反应及预后情况。结果观察组总有效率为97. 06%,高于对照组的76. 47%(P <0. 05);治疗后,2组LVEF较治疗前升高、血清NT-proBNP水平较治疗前降低,且观察组改善水平优于对照组(P均<0. 01);观察组不良反应发生率为5. 88%,低于对照组的29. 41%(P <0. 05)。结论左西孟旦辅助治疗难治性心力衰竭患者较传统正性肌力药物有一定优势,患者心功能得到明显改善,且短期预后更好。

血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂剂量对高龄高血压合并慢性肾脏病3期患者的疗效及安全性的影响

目的观察血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂剂量对高龄高血压合并慢性肾脏病3期患者的疗效及安全性的影响。方法该院2016年10月—2017年10月收治的60例高龄高血压合并慢性肾脏病3期患者按照血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(氯沙坦)给药剂量不同将所有患者均分为实验组与对照组,对照组30例患者给予常规剂量氯沙坦治疗,实验组30例患者给予加倍剂量氯沙坦治疗,比较两组患者治疗效果以及安全性。结果实验组患者持续给药3个疗程后收缩压、舒张压、血肌酐、尿素氮、24小时尿微量白蛋白以及超敏C反应蛋白分别为(128.93±13.57)mmHg、(76.56±8.66)mmHg、(72.35±12.57)μmol/L、(4.33±0.57)mmol/L、(57.56±10.63)mg、(51.45±10.57)μg/L,均明显优于对照组,相关检测数据t值依次为4.601、5.474、5.306、11.071、11.364、10.784,P<0.05。两组患者不良反应发生率与对照组相比(10.0%vs 6.7%)(χ~2=1.006,P>0.05)。结论对于高龄高血压合并慢性肾脏病3期患者给予血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗可有效降低患者血压、改善个体肾功,安全性高。