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肝豆状核变性患者ATP7B基因第14外显子突变的研究
被引量:
1
1
作者
洪铭范
张志
+4 位作者
胡纪原
任明山
韩咏竹
杨任民
琚双武
《安徽医学》
1999年第3期8-9,共2页
目的:研究中国人HLD患者ATP7B基因第14外显子的突变情况。方法:采用PCR-SSCP技术及DNA循环测序法对70例HLD患者及50例健康对照组ATP7B基因第14外显子的多态及突变进行研究。结果:发现第14外显子在两组中均表现为两种SSCP电泳迁移带...
目的:研究中国人HLD患者ATP7B基因第14外显子的突变情况。方法:采用PCR-SSCP技术及DNA循环测序法对70例HLD患者及50例健康对照组ATP7B基因第14外显子的多态及突变进行研究。结果:发现第14外显子在两组中均表现为两种SSCP电泳迁移带型,其中以Ⅰ型为多见,在患者组与对照组中出现率分别为88.57%与98%,Ⅱ型在两组中分别为11.43%与2%.但两组间无明显差异(X2=2.502,P>0.05)。DNA测序揭示两型在碱基序列上相同,与GENEBANK载录的ATP7B基因第14外显子正常序列完全一致,无突变存在。结果:第14外显子非中国人HLD患者基因突变热点,证实了HLD在不同人种间突变位点存在差异。
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关键词
肝豆状核变性
ATP7B基因
外显子
基因突变
下载PDF
职称材料
遗传性小脑共济失调一家系报道
被引量:
4
2
作者
董江宁
琚双武
《中华放射学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期373-374,共2页
关键词
遗传性小脑共济失调
家系
临床表现
磁共振成像检查
原文传递
Wilson病基因第18外显子多态及突变研究
被引量:
1
3
作者
洪铭范
琚双武
+5 位作者
任明山
张志
范玉新
胡纪原
韩咏竹
杨任民
《中国临床神经科学》
1999年第3期129-131,共3页
目的:了解中国人肝豆状核变性患者ATP7B基因第18外显子的突变情况,以期为该病的基因诊断提供依据。方法:采用PCR-SSCP技术对患者及健康对照组的DNA扩增片断进行筛选,对其中异常的迁移带型行DNA测序。结果:30例对照组SSCP呈一种带型,122...
目的:了解中国人肝豆状核变性患者ATP7B基因第18外显子的突变情况,以期为该病的基因诊断提供依据。方法:采用PCR-SSCP技术对患者及健康对照组的DNA扩增片断进行筛选,对其中异常的迁移带型行DNA测序。结果:30例对照组SSCP呈一种带型,122例患者中37例分别呈4种不同的异常迁移带型,泳动异常率为30.33%(37/122)。DNA测序结果表明SSCP呈I型的患者第3772位点C缺失而产生移码突变。结论:在中国人肝豆状核变性患者中发现一种新型移码突变。
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关键词
WILSON病
ATP7B基因
基因突变
第18外显子
原文传递
题名
肝豆状核变性患者ATP7B基因第14外显子突变的研究
被引量:
1
1
作者
洪铭范
张志
胡纪原
任明山
韩咏竹
杨任民
琚双武
机构
安徽中医学院神经病学研究所
贵池地区人民医院
出处
《安徽医学》
1999年第3期8-9,共2页
基金
安徽省科委自然科学基金
文摘
目的:研究中国人HLD患者ATP7B基因第14外显子的突变情况。方法:采用PCR-SSCP技术及DNA循环测序法对70例HLD患者及50例健康对照组ATP7B基因第14外显子的多态及突变进行研究。结果:发现第14外显子在两组中均表现为两种SSCP电泳迁移带型,其中以Ⅰ型为多见,在患者组与对照组中出现率分别为88.57%与98%,Ⅱ型在两组中分别为11.43%与2%.但两组间无明显差异(X2=2.502,P>0.05)。DNA测序揭示两型在碱基序列上相同,与GENEBANK载录的ATP7B基因第14外显子正常序列完全一致,无突变存在。结果:第14外显子非中国人HLD患者基因突变热点,证实了HLD在不同人种间突变位点存在差异。
关键词
肝豆状核变性
ATP7B基因
外显子
基因突变
分类号
R742.402 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
遗传性小脑共济失调一家系报道
被引量:
4
2
作者
董江宁
琚双武
机构
安徽省池州市人民医院CT
安徽省池州市人民医院神经内科
出处
《中华放射学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期373-374,共2页
关键词
遗传性小脑共济失调
家系
临床表现
磁共振成像检查
分类号
R742 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
Wilson病基因第18外显子多态及突变研究
被引量:
1
3
作者
洪铭范
琚双武
任明山
张志
范玉新
胡纪原
韩咏竹
杨任民
机构
安徽中医学院神经病学研究所
复旦大学遗传学研究所
出处
《中国临床神经科学》
1999年第3期129-131,共3页
基金
本课题为安徽省科委自然科学基金资助项目(97412001)
文摘
目的:了解中国人肝豆状核变性患者ATP7B基因第18外显子的突变情况,以期为该病的基因诊断提供依据。方法:采用PCR-SSCP技术对患者及健康对照组的DNA扩增片断进行筛选,对其中异常的迁移带型行DNA测序。结果:30例对照组SSCP呈一种带型,122例患者中37例分别呈4种不同的异常迁移带型,泳动异常率为30.33%(37/122)。DNA测序结果表明SSCP呈I型的患者第3772位点C缺失而产生移码突变。结论:在中国人肝豆状核变性患者中发现一种新型移码突变。
关键词
WILSON病
ATP7B基因
基因突变
第18外显子
Keywords
Wilson's disaase ATP7B gene mutation
分类号
R742.402 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肝豆状核变性患者ATP7B基因第14外显子突变的研究
洪铭范
张志
胡纪原
任明山
韩咏竹
杨任民
琚双武
《安徽医学》
1999
1
下载PDF
职称材料
2
遗传性小脑共济失调一家系报道
董江宁
琚双武
《中华放射学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
4
原文传递
3
Wilson病基因第18外显子多态及突变研究
洪铭范
琚双武
任明山
张志
范玉新
胡纪原
韩咏竹
杨任民
《中国临床神经科学》
1999
1
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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