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HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明的含量
1
作者
田占亮
甄丛立
高峰
《中国药品标准》
CAS
2006年第5期61-63,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法:采用MACHEREY—NAGEL氰基色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,加水1000ml溶解后,用10%磷酸溶液调节pH值至3.0)-乙腈(4:1)为流动相,流速为1ml/...
目的:建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法:采用MACHEREY—NAGEL氰基色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,加水1000ml溶解后,用10%磷酸溶液调节pH值至3.0)-乙腈(4:1)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为278nm,进样量20μl。结果:甲磺酸酚妥拉明的线性范围为20~80μg/ml,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.49%,RSD=0.38%。结论:本方法快速、简便、重现性好、专属性强,可用于控制甲磺酸酚妥拉明的内在质量。
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关键词
高效液相色谱
含量测定
甲磺酸酚妥拉明
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职称材料
题名
HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明的含量
1
作者
田占亮
甄丛立
高峰
机构
张家口圣大药业有限公司
出处
《中国药品标准》
CAS
2006年第5期61-63,共3页
文摘
目的:建立高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量。方法:采用MACHEREY—NAGEL氰基色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢钾6.8g,加水1000ml溶解后,用10%磷酸溶液调节pH值至3.0)-乙腈(4:1)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为278nm,进样量20μl。结果:甲磺酸酚妥拉明的线性范围为20~80μg/ml,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.49%,RSD=0.38%。结论:本方法快速、简便、重现性好、专属性强,可用于控制甲磺酸酚妥拉明的内在质量。
关键词
高效液相色谱
含量测定
甲磺酸酚妥拉明
Keywords
HPLC
Determination
Phentolamine Mesylate
分类号
R972 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC法测定甲磺酸酚妥拉明的含量
田占亮
甄丛立
高峰
《中国药品标准》
CAS
2006
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