多肽抗原检测淋球菌抗体ELISA法的建立及应用

目的建立多肽抗原检测淋球菌抗体的ELISA方法。 方法用固相合成肽方法合成 2个淋球菌多肽抗原 ,建立测定淋球菌抗体的酶免疫测定 ,并对 89份正常人血清和 47份淋病患者血清进行检测。 结果批内测定变异系数为 7 1% ;批间测定变异系数为 10 7%。与金标记的试剂盒平行检测临床标本符合性良好。 结论该方法操作简单 ,试剂稳定 ,已制备成试剂盒在国内应用 。

以合成多肽为抗原检测EB病毒抗体的酶免疫测定法

用固相合成肽方法合成了３ 个ＥＢＶ多肽抗原， 建立了测定ＥＢ病毒抗体的酶免疫测定法。共测定４５ 份鼻咽癌病人血清标本， 阳性率为８９％ 。本方法观察结果方便， 操作简单， 试剂稳定。

以合成肽为抗原检测人巨细胞病毒抗体的酶联免疫吸附试验的建立及评价

目的以合成多肽为抗原建立用于人巨细胞病毒(HCMV)抗体检测的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)。方法以固相多肽合成技术合成了HCMV 7个抗原性肽段,并对其抗原性进行了初步评价,选择高抗体反应的肽段为抗原,建立检测HCMV特异性抗体的间接ELISA。结果7个肽段中,抗体反应性较高肽段有4个;以合成多肽为抗原的间接ELISA对HCMV IgG抗体检测的敏感性和特异性分别为90.9%和100.0%,对于IgM抗体检测的敏感性和特异性分为90.0%和100.0%;与国外试剂盒测定结果有良好的符合性;该方法的精密度及稳定性良好。结论合成的HCMV多肽片段可作为抗原用于HCMV的检测,以此多肽为抗原建立的间接ELISA可用于临床HCMV特异性抗体的检测。

活化的硝酸纤维膜用于HIV抗体滴金免疫法测定

本文比较了硝酸纤维膜的活化与不活化用于ＨＩＶ抗体的滴金免疫测定，且对方法学进行了考核。１材料１．１ＨＩＶ多肽抗原本室制备［１］。１．２血清标本１５份ＨＩＶ抗体阳性血清由澳大利亚皇家布里斯班医院、亚历山德拉公主医院及上海市卫生防疫站提供，５６份正常人血...

两株甲胎蛋白抗原决定簇的单抗在ELISA检测中的应用

应用杂交瘤技术获得了两株抗AFP单抗,命名为G4和A6-C6。用ELISA方法测定证明该两株单抗是抗不同的抗原决定簇。其腹水的抗体滴度G4和A6-G6分别为4-5×10^(-5),1×10^(-6)。免疫双扩散试验表明G4、A6-C5均属IgGl。用这两株单抗建立了检测AFP的双位点ELISA方法,经临床初步应用得到满意的结果。

单克隆抗体测定甲状腺球蛋白ELISA方法的建立及应用

在自行纯化甲状腺球蛋白(TG)的基础上,制备了抗TG的单克隆抗体,并建立了单克隆抗体的测定TG的ELISA方法,对方法进行了考核,与RIA对比检测血清标本,符合性良好。

流行性出血热病毒抗体酶免试剂盒的应用

流行性出血热(epidemic hemorrhagic fever,EHF)的实验室诊断主要是检测病人血清中的特异性抗体。采用EHF病毒重组抗原建立了测定EHF病毒抗体的ELISA方法,并对方法进行了考核。与用病毒提取物作抗原的酶免试剂盒对比检测临床标本,灵敏度与特异性均优于后者,精密度和稳定性均符合试剂盒的要求。该方法操作简单、试荆稳定,已制备成试剂盒在国内应用。

人甲状腺球蛋白测定酶联免疫吸附试验方法的建立及应用

目的建立一种简便、快速、灵敏、可靠的测定甲状腺球蛋白的酶联免疫吸附试验方法。方法在纯化甲状腺球蛋白 (TG)的基础上 ,制备出 TG单克隆抗体 ,并用纯化的 TG多抗包被 ,酶标记单克隆抗体 ,建立双抗体夹心 EL ISA。结果经临床 5 0例健康人测定 ,其范围在 9～ 16 μg/ L。方法的批内变异为 7.76 %～ 9.6 9% ,批间变异为 12 .3%～ 12 .6 %。检测低限为 0 .13μg/ L,可定量报告低限为 1.0 μg/ L。结论人甲状腺球蛋白 EL

肾综合征出血热病毒抗体酶免测定方法的建立及临床应用

肾综合征出血热 (Hemorrhagic fever with renal syndrom e,HFRS)的实验室诊断主要是检测病人血清中的特异性抗体。本文从国外引进 HFRS病毒重组抗原建立了测定 HFRS抗体的 EL ISA方法 ,对方法进行了考核 ,并与用病毒提取物作抗原的酶免试剂盒对比检测临床标本。

快速测定淋球菌抗体ELISA方法的建立及试剂盒研制

目的创建一种快速、实用的抗淋球菌抗体检测方法。方法用固相合成方法合成了2个淋球菌多肽抗原，建立了快速测定淋球菌抗体的ELISA方法，与胶体金免疫的试剂盒对比检测正常人与病人血清标本。结果快速酶免检测法的批内变异系数为8．3％；批间变异系数为12．9％。多肽抗原包被在酶标板上至少可稳定九个月。与胶体金免疫试剂对比检测血清标本符合率达97．7％。结论新建方法操作简单、快速、试剂稳定，为临床与研究工作提供了一个新的手段。

滴金免疫测定法在检测血清甲胎蛋白中的应用

应用二个针对甲胎蛋白(AFP)分子上不同表位的单克隆抗体,一个滴于硝酸纤维素膜上,另一个与胶体金结合,建立了检测血清中AFP的滴金免疫测定法。本法中抗原、抗体通过渗滤在膜上进行反应,十分钟内即可用肉眼观察结果。本法的敏感度为30ng/ml。以这一浓度为界,判别阳性与阴性。在95例临床血清标本的检测中,本法与ELISA的结果全部符合。

检测流行性出血热病毒抗体的滴金免疫测定法的建立及应用

应用自行制备的直径１５ｎｍ的胶体金标记ＳＰＡ，建立了检测血清流行性出血热病毒抗体的滴金免疫测定法。与同步建立的ＥＬＩＳＡ法对比检测临床标本，结果有良好的一致性，两法符合率为９６．４％。本法中抗原、抗体通过渗滤在膜上进行反应，数分种内即可用肉眼观察结果，操作简单，试剂稳定、安全。