为自动化合成用于5-羟色胺(5-HT_(1A))受体显像^(11)C标记的N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基环己烷甲酰胺(^(11)C-WAY-100635),采用自动化合成模块,以去甲基WAY-100635为前体,经甲基化,HPLC纯化和Sep-Pak Plus C18柱...为自动化合成用于5-羟色胺(5-HT_(1A))受体显像^(11)C标记的N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基环己烷甲酰胺(^(11)C-WAY-100635),采用自动化合成模块,以去甲基WAY-100635为前体,经甲基化,HPLC纯化和Sep-Pak Plus C18柱去除有机溶剂制得^(11)C-WAY-100635注射液。结果显示,合成方法共耗时约40 min,^(11)C-WAY-100635注射液的未校正放化产率10%~20%,放化纯度>97%;静脉注射日本大耳白兔^(11)C-WAY-100635(约111 MBq)后,脑组织放射性摄取显著,且明显高于头颅等其他组织。自动化合成5-HT_(1A)受体显像剂^(11)C-WAY-100635方法简单,反应时间较短,放化纯度高,产率稳定可靠,可在临床中推广应用。展开更多
文摘为自动化合成用于5-羟色胺(5-HT_(1A))受体显像^(11)C标记的N-[2-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙基]-N-2-吡啶基环己烷甲酰胺(^(11)C-WAY-100635),采用自动化合成模块,以去甲基WAY-100635为前体,经甲基化,HPLC纯化和Sep-Pak Plus C18柱去除有机溶剂制得^(11)C-WAY-100635注射液。结果显示,合成方法共耗时约40 min,^(11)C-WAY-100635注射液的未校正放化产率10%~20%,放化纯度>97%;静脉注射日本大耳白兔^(11)C-WAY-100635(约111 MBq)后,脑组织放射性摄取显著,且明显高于头颅等其他组织。自动化合成5-HT_(1A)受体显像剂^(11)C-WAY-100635方法简单,反应时间较短,放化纯度高,产率稳定可靠,可在临床中推广应用。
文摘目的探讨注射半剂量^(18)F-氟代脱氧葡糖(^(18)F-flurodeoxyglucose,^(18)F-FDG)对恶性肿瘤患者全身正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)图像质量的影响,以确定注射半剂量^(18)F-FDG对恶性肿瘤进行有效诊断的可行性。方法回顾性分析2021年2月至2021年9月在河南省人民医院PET/CT中心^(18)F-FDG全身显像40例确诊恶性肿瘤患者的PET/CT图像。患者分为全剂量组(3.70 MBq/kg,20例)和半剂量组(1.85 MBq/kg,20例)。两组患者均采用联影全景动态PET/CT扫描仪采集图像,全剂量组患者PET采集时间3 min,半剂量组患者PET采集时间10 min。由2名从业核医学5年以上的医生采用5分制(5分-优;1分-差)对两组图像打分,并对比两组肿瘤部位最大标准摄取值(maximum of the standard uptake value,SUVmax)值、肿瘤与肌肉摄取比值等指标,以评定图像质量,数据分析采用χ^(2)检验。结果全剂量组和半剂量组图像在性别、年龄、体质量指数、注射和成像间隔时间、肿瘤病变性质和病理类型等方面两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。全剂量组和半剂量组图像质量平均评分接近,分别为(4.6±0.3)分和(4.5±0.2)分。两组肿瘤SUVmax和肿瘤与肌肉摄取比值等指标之间没有显著差异(P>0.05)。结论与全剂量组相比,半剂量组呈现了较好的信噪比。半剂量组获得的图像质量评分与全剂量组相比没有统计学意义上的差异。因此,患者在接受联影全景动态PET/CT检查时,如果^(18)F-FDG的总剂量有限,患者可通过注射半剂量的^(18)F-FDG并适当延长PET采集时间来满足临床诊断对图像的要求。
