黏液纤维肉瘤5例临床病理分析

目的 探讨黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma,MFS)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法 收集2015年2月至2020年3月期间收治的黏液纤维肉瘤5例,复习患者的临床资料,观察其临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果 5例MFS患者中,男4例,女1例;年龄58~83岁,平均70岁。光镜下肿瘤呈结节状生长,结节之间为粗细不等的纤维结缔组织间隔,肿瘤细胞呈梭形或星芒状,可见特征性的假脂肪母细胞和弧线状血管,间质呈黏液样。免疫标记显示,肿瘤细胞表达Vimentin,而S-100、CD34、Desmin、Myoglobin、SMA、CD68均缺乏表达。结论 黏液纤维肉瘤好发于中老年人,是一种具有侵袭性且易复发的软组织恶性肿瘤,其诊断需结合病理组织学形态、免疫组化标记及分子病理学检测。MFS治疗以局部扩大切除手术为主,术后可辅助放疗及化疗,降低其复发及转移率。

黏液炎性纤维母细胞肉瘤1例临床病理分析及文献复习

目的探讨黏液炎性纤维母细胞肉瘤(MIFS)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗预后等。方法对南京江北医院发现的1例MIFS进行常规HE染色、光镜观察、免疫组化检查,并结合文献对其诊断、鉴别诊断及预后进行探讨。结果 MIFS多表现为缓慢生长的结节样肿物,镜下由炎症区、黏液区和透明玻璃样变区构成,炎症区域可见散在分布的奇异形肿瘤细胞,可见核分裂。免疫标记显示肿瘤细胞局灶表达SMA,而S-100,SOX-10,Desmin, CD34,CKpan, CK8/18,HMB45,H-caldesmon, CD15均缺乏表达。结论 MIFS是一种罕见的好发于四肢远端的纤维母细胞性肉瘤,其诊断需结合病理组织学形态、免疫组化及分子病理学检测。MIFS治疗以局部扩大切除手术为主,对于肿瘤体积较大或者切缘阳性的患者,可术后辅助放疗,降低其复发及转移率。