21天不完全睡眠剥夺对雄性大鼠脂代谢的影响

【目的】观察不完全睡眠剥夺对雄性大鼠脂代谢的影响,并分析其可能的机制。【方法】将36只健康的3月龄雄性Wistar大鼠随机分为3组(12只/组),其中2组利用"小平台水环境法"建立大鼠睡眠剥夺模型(剥夺18 h组,剥夺22 h组),另一组正常环境进行饲养(对照组)。持续干预21 d后,股动脉放血处死大鼠,分离血清。测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度白蛋白(VLDL)、载脂蛋白-A1(Apo-A1)、载脂蛋白B(Apo-B)的含量,取出大鼠肝脏组织并对其肝脏进行称重和计算肝脏系数。【结果】剥夺18 h组和剥夺22 h组大鼠的体质量和肝脏重量均低于对照组(P<0.01)。剥夺22 h组大鼠血清中TC、HDL-C、LDL-C的含量高于对照组(P<0.01),VLDL和TG含量低于对照组(P<0.05);Apo-A、Apo-B的含量在各组之间无明显变化。【结论】长期不完全睡眠剥夺能够引起雄性大鼠脂代谢紊乱。

长期深慢波睡眠干扰对雄性大鼠生殖系统的影响

目的探讨长期深慢波睡眠剥夺对雄性大鼠性腺轴及精子畸形率和睾丸结构的影响，并分析相关的机制。方法选择5周龄雄性SPF级健康Wistar大鼠30只，随机分为睡眠时相剥夺组（SD1组）、睡眠时相及时长剥夺组（SD2组）组和对照组，共3组，每组10只，利用小平台水环境法建立睡眠剥夺模型。SD1组每24min进行干扰一次，SD2组每24min剥夺8min睡眠，在夜间均进行12h的睡眠剥夺；对照组模拟正常12h光照，12h黑暗。28d后将大鼠股动脉放血处死，留取睾丸、附睾和血液，检测，分析各组大鼠精子畸变率、精子活率，附睾尾精子计数，通过酶联免疫吸附测定（ELISA）检测大鼠血清中睾酮、卯泡刺激素和黄体生成素水平。结果与对照组比较，SD2组大鼠附睾脏器系数升高，差异有统计学意义（均P〈0．05），精子活率下降差异有统计学意义（P2〈0．001，P〈0．05）。SD1和SD2组精子畸变率升高差异有统计学意义（均P〈0．05）。附睾尾精子计数均下降，差异有统计学意义（均P〈0．05）。大鼠激素FSH与T水平均有升高趋势，LH水平均有下降趋势。同时，病理结果显示：SD1组大鼠的少量的生精细胞可见变性、少数空泡化。SD2组中大鼠大部分生精细胞变性水肿、甚至空泡化显而易见，部分生精细胞甚至脱落至管腔，管腔中各级精子消失。结论长期深慢波睡眠剥夺会对大鼠睾丸结构产生损伤并影响精子活率和性激素，并增加精子畸变的风险。