基于知识蒸馏的多模态融合行为识别方法

有效利用多模态数据的不同特征能够提高行为识别性能,其核心问题在于多模态融合,主要包括在数据层面、特征层面和预测分数层面融合不同模态数据的特征信息。研究在特征和预测分数2个层面通过多教师知识蒸馏的多模态融合方法,将多模态数据的互补特征迁移到RGB网络,以及采用不同知识蒸馏损失函数和模态组合的行为识别效果。提出一种基于知识蒸馏的多模态行为识别方法,通过在特征上采用MSE损失函数、在预测分数上采用KL散度进行知识蒸馏,并采用原始的骨骼模态和光流模态的教师网络的组合进行多模态融合,使RGB学生网络同时学习到光流和骨骼教师网络的特征语义信息和预测分布信息,从而提高识别准确率。实验结果表明,该方法在常用的多模态数据集NTU RGB+D 60、UTD-MHAD和N-UCLA以及单模态数据集HMDB51上分别达到90.09%、95.12%、97.82%和81.26%的准确率,在UTD-MHAD数据集上的识别准确率相比于单模态RGB数据分别提升3.49、2.54、3.21和7.34个百分点。

藏绵羊羔羊睾丸leydig细胞增龄性变化特征

为了比较分析不同月龄藏绵羊羔羊睾丸leydig细胞发育特征，探索其发育特征与生精功能的关系．应用组织化学方法及电子显微镜技术，研究了1～6月龄羔羊睾丸leydig细胞增龄性变化特征．光镜观察结果表明：leydig细胞及其周围间质组织结构随月龄增龄性变化明显．1，2月龄羔羊睾丸间质内毛细血管分布较少，管壁内皮细胞较圆，发育不完善，周围有散在的纺锤形或星形的幼稚成纤维细胞，结缔组织分布较少；3，4月龄羔羊睾丸间质内血管内皮细胞发育完善，巨噬细胞位于间质血管周围，细胞较大，形态不规则，结缔组织有所增加；5，6月龄羔羊睾丸间质内毛细血管数量增多，管壁内皮细胞包围成形，成纤维细胞呈长索状，轮廓清楚，核仁大而明显，结缔组织明显增加．电镜下观察结果表明，3月龄之前睾丸leydig细胞以幼稚型为主，核较圆，异染色质较多，胞体近卵圆形；3月龄的羔羊睾丸leydig细胞体积明显增大，可见少量粗面内质网，胞浆内有少量分泌性颗粒出现．4月龄及以后的羔羊leydig细胞体积大，胞核多不规则，核仁明显，胞浆内空泡及分泌性颗粒明显增多；间质成纤维细胞呈长索状，血管壁内皮细胞包围成形．因此，3月龄之前，藏绵羊羔羊leydig细胞处于胚胎型向成熟型过渡时期；4月龄以后逐渐发育成熟，为leydig细胞的局部分泌调节提供结构支持，对生精小管的进一步发育以及后期精子发生具有重要意义．

PRRSV感染猪肺泡巨噬细胞后对Ⅲ型干扰素应答的调控

Ⅲ型干扰素(IFN-λ)是一种新发现的抗病毒因子,在天然免疫和获得性免疫应答方面具有多重功能;猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染后造成猪的免疫抑制状态,Ⅰ型和Ⅱ型干扰素的应答受到抑制,IFN-λ的应答情况还不清楚。为揭示PRRSV感染猪后IFN-λ的应答情况与调控机制,以期进一步揭示PRRSV抑制宿主抗病毒免疫应答的分子机理。利用PRRSV强毒与弱毒株感染猪肺泡巨噬细胞(PAM),通过实时荧光定量PCR(real-time PCR)和Western blot检测IFN-λ在mRNA与蛋白水平的差异,并检测了不同非结构蛋白(NSP)对IFN-λ的调控作用。结果发现PRRSV感染PAM细胞后均在mRNA水平上诱导IFN-λ1和IFN-λ3表达上调,且IFN-λ3比IFN-λ1上调更明显;然而在蛋白水平上二者均为表达下调。人源IFN-λ3比IFN-λ1显示出更强的抑制PRRSV复制的作用,且对强毒株GSWW/15的抑制效果更明显。PRRSV NSP7b和NSP9转染PK-15细胞后能使IFN-λ3的mRNA上调表达,但蛋白水平无变化;而NSP7a对IFN-λ3的mRNA和蛋白水平均无影响,提示NSP7b和NSP9可能通过某种机制抑制IFN-λ3的应答。

LncRNA TCONS00179042对Marc-145细胞中PRRSV复制的影响

应用转染Lnc RNA TCONS_00179042过表达质粒pc DNA3.1-TCONS_00179042的Marc-145细胞,观察该Lnc RNA对PRRSV GSWW15毒株复制的影响。利用RT-PCR方法扩增出猪肺泡巨噬细胞（PAMs）被PRRSV GSWW15株感染后下调表达的Lnc RNA TCONS_00179042全长序列;通过q PCR、TCID50测定和Westernblot分析该Lnc RNA对PRRSV GSWW15株复制的影响;通过核质分离试验对PAMs细胞中Lnc RNA TCONS_00179042进行定位和半定量分析。RT-PCR检测结果显示,Lnc RNA TCONS_00179042长度约为430 bp。pc DNA3.1-TCONS_00179042过表达载体转染Marc-145细胞后,q PCR结果显示：该Lnc RNA的相对表达量约是对照组的3×105倍,表明Lnc RNA TCONS_00179042能在Marc-145细胞中过表达。利用PRRSV GSWW15株感染过表达Lnc RNA TCONS_00179042的Marc-145细胞后,q PCR结果显示：过表达Lnc RNA组PRRSV RNA拷贝数约为对照组的60%;TCID50检测结果显示：过表达Lnc RNA组PRRSV病毒滴度显著低于对照组,约为对照组的20%;Western-blot试验结果显示：过表达Lnc RNA组PRRSV N蛋白的表达量显著低于对照组。三组数据均显示,Lnc RNA TCONS_00179042能在Marc-145细胞中抑制PRRSV GSWW15株的复制。核质分离试验结果显示,不论是细胞质还是细胞核均有Lnc RNA TCONS_00179042存在,且细胞核中的表达量大于细胞质中。本研究结果表明,该Lnc RNA能在Marc-145细胞中抑制PRRSV的复制,能作为一种抗病毒分子参与调控宿主的抗病毒反应。