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帕金森病与肌萎缩侧索硬化发病机制的共性研究
被引量:
4
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作者
甘卫明
徐仁伵
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2017年第7期1818-1820,共3页
帕金森病(PD)与肌萎缩侧索硬化(ALS)同属于神经系统退行性疾病的范畴,目前认为二者发病机制都与基因和环境有关。虽然临床表现不同,但是随着对二者发病机制的深入研究,大量的研究资料表明,二者发病机制上存在许多共性。本文主要围...
帕金森病(PD)与肌萎缩侧索硬化(ALS)同属于神经系统退行性疾病的范畴,目前认为二者发病机制都与基因和环境有关。虽然临床表现不同,但是随着对二者发病机制的深入研究,大量的研究资料表明,二者发病机制上存在许多共性。本文主要围绕共同的兴奋性毒性、免疫/炎症反应、金属毒性、线粒体、细胞自噬、外泌体功能障碍及血管内皮功能障碍等方面分析PD与ALS在发病机制上的共性,
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关键词
帕金森病
肌萎缩侧索硬化
兴奋性毒性
免疫/炎症反应
金属毒性
线粒体
细胞自噬
外泌体功能障碍
血管内皮功能障碍
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题名
帕金森病与肌萎缩侧索硬化发病机制的共性研究
被引量:
4
1
作者
甘卫明
徐仁伵
机构
南昌大学第一附属医院神经科
出处
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2017年第7期1818-1820,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30560042
81160161
81360198)
文摘
帕金森病(PD)与肌萎缩侧索硬化(ALS)同属于神经系统退行性疾病的范畴,目前认为二者发病机制都与基因和环境有关。虽然临床表现不同,但是随着对二者发病机制的深入研究,大量的研究资料表明,二者发病机制上存在许多共性。本文主要围绕共同的兴奋性毒性、免疫/炎症反应、金属毒性、线粒体、细胞自噬、外泌体功能障碍及血管内皮功能障碍等方面分析PD与ALS在发病机制上的共性,
关键词
帕金森病
肌萎缩侧索硬化
兴奋性毒性
免疫/炎症反应
金属毒性
线粒体
细胞自噬
外泌体功能障碍
血管内皮功能障碍
分类号
R746.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
帕金森病与肌萎缩侧索硬化发病机制的共性研究
甘卫明
徐仁伵
《中国老年学杂志》
CAS
北大核心
2017
4
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