爵床药材质量标准研究

目的:建立爵床药材的质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》方法,对爵床药材的质量控制方法进行研究,包括水分检查、总灰分和酸不溶性灰分检查、薄层鉴别、显微鉴别和其中有效成分爵床脂定B的含量测定。结果:爵床水分含量为9.04%~10.41%,平均值为9.81%;爵床总灰分含量为15.31%~19.86%,平均值为18.32%;酸不溶性含量为0.15%~0.98%,平均值为0.44%;爵床药材的TLC图谱斑点清晰,分离度良好;显微鉴别特征明显;爵床脂定B在2.048~16.384μg·mL^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均回收率为97.23%(RSD=1.47%,n=6)。结论:该方法操作简单、准确可靠,可用于爵床药材的质量控制。

爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理

目的探讨爵床抑制肾炎细胞增殖的物质基础及作用机理。方法以LPS(脂多糖)诱导大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)构建肾炎细胞模型,MTT(噻唑蓝)法和ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒对爵床的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物以及水提取物进行活性筛选,分离纯化活性提取物,得到单体化合物,对其进行活性筛选,得到活性单体。采用Western blot(免疫印迹试验)法研究单体化合物对TLR4(Toll样受体4)/NF-κB(核因子-κB)通路炎性蛋白表达的影响。结果石油醚提取物和乙酸乙酯提取物均为活性提取物,化合物爵床脂定A能在一定程度上抑制肾炎细胞的增殖和炎性因子的释放,为活性单体。结论爵床可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通路炎性蛋白的表达来达到抑制肾炎细胞增殖的作用。

不同生长形态的爵床植株鉴别及其化学成分含量比较

目的:鉴别垂直生长(V类)和横向生长(L类)两类爵床并比较其地上部分及不同器官中化学成分含量的差异。方法:使用试剂盒提取两类爵床叶中的DNA,经聚合酶链式反应(PCR)扩增和双向测序得内部转录间隔区2(ITS2)序列,psb A-trn H序列;采用HPLC,测定两类爵床地上部分及花穗、叶和茎中爵床脂定B和金不换甲醚的含量;通过独立样本T检验和配对样本T检验,比较两类爵床地上部分及其不同器官中的爵床脂定B和金不换甲醚的含量差异。结果:将2个序列经过剪切后比对,V类和L类爵床的DNA序列完全一致;独立样本T检验结果表明,爵床脂定B的含量在两类爵床的地上部分中不存在显著差异,而金不换甲醚的含量为V类爵床显著高于L类(P <0. 05);配对样本T检验结果表明,爵床脂定B和金不换甲醚的含量在同类爵床的花穗、叶和茎中均存在显著性差异(P <0. 05),花穗和叶中的含量远大于茎;且金不换甲醚在V类爵床的花穗和叶中的含量要高于L类。结论:DNA条形码技术鉴别序列一致,表明两类不同生长形态的爵床为同种植物;不同生长形态的爵床植株中金不换甲醚的含量存在差异,V类爵床含量更高;同时,爵床茎中有效成分的含量极少,故在爵床的花穗和叶多的花、果期采收为佳。

不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量分析

目的分析比较不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异。方法采用Pursuit 5 C18(4.6 mm×250 mm,5 m)色谱柱,流动相为乙腈-0.1 %的磷酸溶液(22∶78),检测波长256 nm,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,进样量10 L,测定不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量,并采用箱式图和格鲁布斯法的双尾检验以及单因素方差分析处理数据。结果不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异显著(P<0.05)。合欢花与合欢米中槲皮苷的含量无显著性差异(P>0.05),但两者含量均显著高于枯萎花(P<0.05);早上和中午采收的合欢花、合欢米中槲皮苷的含量显著高于晚上采收(P<0.05)。结论合欢花、合欢米宜在早上或者中午采收,枯萎花中槲皮苷的平均含量为0.67 %,低于《中华人民共和国药典》(2015年版)一部中规定的1 %,不宜作药用。该研究为确定合欢花的药用来源及采收时间提供参考。

气相色谱法检测多廿烷醇中的残留溶剂

随着人民生活水平的提高,一些如肥胖、高脂血症等心血管疾病,严重威胁着人类的生命安全,血脂水平偏高也是引起动脉粥样硬化、冠心病等疾病的重要因素之一。目前主要的降脂类药物有他汀类、贝特类、烟酸类等,但长期服用这些化学药物对肝肾功能有极大的副作用,因此开发更加安全有效的植物类调脂药十分重要。