盐酸小檗碱对金黄色葡萄球菌生物被膜的影响

目的:探讨盐酸小檗碱对金黄色葡萄球菌生物被膜形成的影响。方法:以金黄色葡萄球菌ATCC25923为试验菌株,常量肉汤稀释法测定最低抑菌浓度(MIC),采用斑点印迹法检测盐酸小檗碱对生物被膜中多糖细胞间粘附素(polysaccharide intercellular adhesion,PIA)合成的影响,提取药物作用后生物被膜中胞外DNA(extracellular DNA,eDNA),用分光光度法检测盐酸小檗碱对eDNA释放的影响。结果:盐酸小檗碱对ATCC25923 MIC为128μg/mL。128μg/mL盐酸小檗碱能抑制PIA的合成,16μg/mL显著抑制eDNA的释放(P<0.05)。结论:盐酸小檗碱能通过抑制金黄色葡萄球菌生物被膜中PIA的合成和eDNA的释放而抑制生物被膜的形成。

不同培养条件对金黄色葡萄球菌生物被膜形成的影响

以金黄色葡萄球菌标准菌株(ATCC25923)为研究对象,采用试管法和微孔板检测法对其生物被膜形成过程中的不同培养条件(包括培养时间、培养基质、营养条件)进行了研究。结果表明:在37℃下,采用100%胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)培养,添加适量的葡萄糖和氯化钠可以提高金黄色葡萄球菌形成生物被膜的能力。

黄连提取物含药血清对MRSA毒力因子表达的影响

目的研究不同浓度黄连含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力因子的表达情况,阐明黄连对MRSA活性的抑制作用机制,为临床应用黄连治疗MRSA感染提供依据。方法选取5株MRSA临床分离株,大鼠灌胃给予黄连提取物后制备含药血清,采用与MRSA体外共培养16h,分为空白血清组、6mg·kg^-1组、12mg·kg^-1组、24mg·kg^-1组的黄连含药血清培养。采用荧光定量PCR方法检测各组MRSA株毒力相关基因葡萄球菌蛋白A(spa)、α-溶血素(hlα)mRNA相对表达水平。结果无抗菌活性的黄连含药血清与MRSA体外共培养16h,2个MRSA毒力因子spa和hla的mRNA相对表达水平平均低于对照组(P<0.01)。结论黄连可作为一种潜在的抗MRSA感染药物,可进一步开发。