雷贝拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果及对胃肠动力的影响

目的:探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果及对患者胃肠动力的影响。方法:选择2018年12月-2019年12月笔者所在医院收治的82例功能性消化不良患者作为研究对象,按照用药差异分为对照组和观察组,各41例。对照组单纯莫沙必利片治疗,观察组则采用莫沙必利片联合雷贝拉唑肠溶片治疗。治疗4周后观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃排空率、肠排空率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫沙必利联合雷贝拉唑治疗功能性消化不良效果显著,能显著提高患者胃、肠排空率,同时安全性高,临床应用价值高。

苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压的临床效果

目的观察苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压的临床效果。方法选取2016年5月-2018年12月福建省厦门市中医院收治的老年高血压患者60例,按治疗方式不同分为研究组和对照组各30例。对照组接受盐酸贝那普利片治疗,研究组接受苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白及治疗前后生活质量,不良反应。结果研究组总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=6.667,P=0.010)。治疗后,2组SBP、DBP均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN、尿β2-MG及尿微量白蛋白均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SF-36评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.162,P=0.688)。结论苯磺酸氨氯地平片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压可显著改善其血压,安全高效。

丁苯酞辅助治疗帕金森病伴认知障碍的临床疗效

目的观察丁苯酞辅助治疗帕金森病伴认知障碍的临床效果。方法回顾性分析2016年5月-2018年12月福建省厦门市中医院收治的帕金森病伴认知障碍患者60例,按照治疗方式不同分为研究组和对照组各30例,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予丁苯酞治疗。比较2组临床疗效、治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、神经功能缺损量表(NIHSS)评分及日常生活能力量表(ADL)评分。结果研究组患者总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%(χ~2=5.455,P<0.05);治疗后,2组患者MoCA及ADL评分均高于治疗前,NIHSS评分均低于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予丁苯酞治疗帕金森病伴认知障碍疗效较好,可改善患者的认知功能、精神状态及生活质量。

左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦在重症社区获得性肺炎中的疗效评价

目的:探讨左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦在治疗重症社区获得性肺炎中疗效以及安全性。方法:选取2014.07—2017.08我院收治的96例重症社区获得性肺炎患者为研究对象,给予左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦静脉滴注进行治疗,治疗疗程为7~14d,平均(11.5±2.3)d,回顾性分析其临床显效时间、细菌清除率、平均有效率、不良反应等。结果:细菌清除率达84.34%;白细胞恢复正常时间为(6.02±0.46)d、体温恢复正常时间为(3.98±0.83)d、痰液恢复正常时间为(13.76±1.12)d;临床有效率为88.54%;患者出现的不良反应主要包括:肝功能异常、兴奋、皮疹、胃肠道反应以及白细胞减少,经对症处理或停药后均消失,其不良反应发生率仅为7.29%。结论:左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦在治疗重症社区获得性肺炎中疗效显著,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广应用。

RCA在门诊西药房管理中的应用

通过我院门诊药房一起出门差错进行分析,介绍根本原因分析法(Root Cause Analysis,RCA)在门诊西药房管理中的应用。通过一系列的分析找出差错原因并确定根本原因,制定了与此事件相应的整改措施,对整改效果进行追踪和确认。RCA为药房质控管理提供一种系统的处理差错的科学方法,值得在医院任何一个药房中推广。

加强门诊药房药事管理对降低药患纠纷事件的意义分析

目的:探讨加强门诊药房药事管理对降低药患纠纷事件的意义。方法:将我院2017年1月至12月期间收治的门诊患者160例纳入到对照组中,此期间未实施门诊药方药事管理,再将我院2018年1月至12月期间收治的门诊患者160例纳入到研究组中,此期间实施加强门诊药房药事管理,比较两组药患纠纷事件发生率和满意度等。结果:研究组医患纠纷总发生率1.88%低于对照组8.75%(P<0.05)。研究组服务满意度98.75%高于对照组76.88%(P<0.05)。结论:医院加强门诊药房药事管理,可显著降低药患纠纷事件,改善护患管理,对医患双方均有利。

我院抗生素药物不合理处方分析与对策

目的探讨临床治疗过程中,我院抗生素药物的多种不合理使用情况,并且通过分析,找到药物的合理使用方法。方法汇总我院2015年6月至2016年6月1200张处方,通过查找处方中相关药物的说明书以及通过图书馆或者是网络等方式了解药品知识,并且全面掌握药品的使用流程,掌握药品使用过程中可能会出现的不合理现象,排除不合理的药品使用情况,找到最佳的药品使用方法,从而促进合理用药的继续推行。结论临床使用中很容易出现药品使用不合理的情况,对待这种情况应该及时更正,并采取措施干预不合理用药,确保每一位患者都能够在我院安全合理用药。

艾司奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者的临床效果

目的探究艾司奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者的临床效果。方法选择2019年2月至2020年2月厦门市中医院收治的78例幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者作为研究对象,按照治疗用药方案的不同分为对照组与试验组,各39例。对照组采用奥美拉唑三联疗法,试验组采用艾司奥美拉唑三联疗法,比较两组的症状缓解时间、症状改善评分、治疗效果及治疗费用。结果两组出血缓解时间、腹痛缓解时间、溃疡缓解时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组烧灼感、反酸、疼痛评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗2周的用药总价低于对照组。结论艾司奥美拉唑三联疗法与奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者的疗效相当,均可改善患者的胃酸分泌,缓解烧灼感、反酸、疼痛等症状,但艾司奥美拉唑的经济性更好,成本更低。

雷贝拉唑和莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎患者的临床效果

目的探究雷贝拉唑和莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎患者的临床效果。方法选择2019年3月至2020年3月厦门市中医院收治的87例慢性胃炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(44例)和试验组(43例)。对照组采用雷贝拉唑和莫沙必利治疗,试验组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,两组均持续治疗4周,比较两组症状缓解情况、治疗效果、心理状态及生命质量。结果试验组反酸、嗳气、恶心、剑突下胀痛缓解率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组HAMA、HAMD评分均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组一般状况、社会功能、躯体疼痛评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑和莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎患者的临床效果显著,能快速缓解反酸、嗳气、恶心、剑突下胀痛等症状,同时缓解不良情绪,改善生命质量。

我院2011年门诊处方合理用药国际指标分析

随机抽取我院2010年门诊处方,并对120名门诊就医患者进行调查,以世界卫生组织制定的合理用药国际指标为标准,统计分析评价我院合理用药水平。结果处方指标:平均用药2.97种,药品通用名使用率100%,基本药物使用率为11.2%,抗菌药物使用率34.97%,注射剂使用率为26.05%;患者关怀指标:平均就诊时间7.25min。平均用药交代时间为22s,调配药物率100%,药品标签完整率100%,患者了解全部处方药用法91.26%。

西药房药事管理在医院药事工作中的作用

目的探讨西药房药事管理在医院管理工作中的作用。方法选择2015年3月至2016年3月西药房工作的6名工作人员和90例患者及44 715张处方为对照组,为常规管理;选取2016年5月至2017年5月西药房工作的6名工作人员和90例患者及55 418张处方为试验组,为药事管理。对比两组管理情况。结果试验组不合理用药发生率低于对照组(P<0.05),试验组用药安全性、工作人员满意度、患者满意度评分均高于对照组(P<0.05)。结论西药房药事管理在医院管理工作中应用效果显著,降低不合理用药的发生率,提高用药安全性和满意度。

艾塞那肽联合基础胰岛素和胰岛素促泌剂治疗肥胖型2型糖尿病患者的疗效对比

目的比较艾塞那肽联合基础胰岛素和胰岛素促泌剂治疗肥胖型2型糖尿病患者的疗效。方法选取2016年2月至2017年2月收治的100例肥胖型2型糖尿病患者,随机分为试验组(采用艾塞那肽联合基础胰岛素治疗)和对照组(采用胰岛素促泌剂治疗),每组50例。对比两组治疗12周的血糖控制效果。结果两组治疗后,餐后2 h血糖(2 h BG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)均较治疗前明显下降(P<0.05),试验组的2 h BG、FBG、HbA_1c、TC、LDL下降程度明显优于对照组(P<0.05)。试验组低血糖发生率为4.0%,对照组低血糖发生率为6.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组共5例出现食欲下降和饱腹感等消化不良反应,但均自行好转,并没有中断治疗。结论胰岛素促泌剂与艾塞那肽联合基础胰岛素均能够很好地降低2 h BG、FBG、HbA_1c、TC、LDL,后者减轻体重和降低血糖的作用更显著,且在改善胰岛功能的同时不增加低血糖的发生。