慢性肾功能不全患者T淋巴亚群的变化

我们应用单克隆抗体(McAb)及免疫荧光技术,检测了33例慢性肾性肾功能不全患者(CRI)及27例健康人的外周血T淋巴细胞及其亚群。结果显示:CRI患者T淋巴细胞总数(OKT_3)、辅助性T细胞(OKT_4)较正常人显著下降(P<0.01),OKT_4/OKT_8比值亦较正常人显著下降(P<0.01)。说明CRI患者细胞免疫及其功能有损害。

一例小于胎龄儿(SGA)并存罕见的inv ins(5:6)染色体病例报告

患儿,女,1岁1个月。因发育迟缓,智能落后而就诊。患儿系第三胎,足月顺产,出生时无窒息,胎盘有钙化现象。出生体重1.9公斤,为足月小于胎龄儿,置暖箱一天,三天后能吸吮母乳。新生儿期黄疸不明显。5个月后抬头,11个月才会翻身,现仅会爬,尚坐不稳,不会说话。父为干部,母务农。父母非近亲婚配。生育年龄分别为33岁和31岁,均健康。母在妊娠早期常患感冒,服用“感冒灵”后好转。无X线、同位素及有毒物质接触史。家族中无类似患者。体检:身长61厘米,体重5.5公斤,头围37厘米,前囟3.5×3.5厘米。表情呆滞。

1例罕见的t(1;7)染色体病例报告

病史摘要:女,3岁5个月。因智能低下就诊。第一胎,足月妊娠,因前置胎盘行剖腹产。出生时无窒息,出生体重2,650g。母乳喂养。6月会翻身,10月会坐,1岁认识父母。3岁会走路,至今不能说话,仅能说二个字,如妈妈、爸爸等。不会自己饮水及吃饭,大小便不能表示,常伸舌流涎。出生时父29岁,母29岁,非近亲婚配,智力正常。

再生障碍性贫血SCE和MCCT变化的初步观察

再生障碍性贫血(再障)的病因和发病机制十分复杂,1987年作者曾采用CFU—GM培养技术对22例再障的发病机制进行研究,结果90.9％属造血干细胞缺陷型。为进一步探讨再障的发病机制,我们应用姐妹染色单体互换(SCE)技术,检测18例再障患者外周血淋巴细胞SCE频率及其平均细胞周期时间(MCCT),其中17例同时进行CFU—GM培养,现将结果报道如下。1

急性淋巴细胞白血病P^(16)基因纯合子缺失的研究

目的 :为了解 P1 6 gene变异与急性淋巴细胞白血病 (AL L)发生发展的关系。方法 :采用差别 PCR分析了 30例 AL L骨髓 DNA和 15例非恶性血液病骨髓 DNA P1 6 gene纯合缺失。结果 :30例 AL L 患者骨髓 DNA有 10例 P1 6 gene Exon2纯合缺失 ,纯合缺失率为 33.3%。结论 :P1 6 gene变异可能是 AL L 发生发展中的重要因素。

2236例病人外周血染色体分析

对２２３６例病人外周血染色体进行分析，结果发现异常核型２１６例，占９．７％，其中染色体数目异常１８４例，占异常核型８５．２％；结构异常２７例，占１２．５％；嵌合体５例，占２．３％。异态染色体３３例，占受检人数的１．５％。

512例恶性肿瘤患者淋巴细胞亚群检测分析

５１２例恶性肿瘤患者淋巴细胞亚群检测分析薛小霞，蒋杰球，甘登仕指导甘宝文（第一附属医院检验科）肿瘤的发生发展与以Ｔ细胞为中心的细胞免疫功能有关，特别是Ｔ细胞亚群Ｔ４／Ｔ８的比值失衡与肿瘤的形成、扩展、转移密切相关［１］。本文应用ＯｋＴ单克隆抗体对５１...

761例外周血淋巴细胞染色体检测

对５８２例患儿、７８例父母及１０１例新生儿的外周血淋巴细胞染色体Ｇ带进行检测。结果发现１２９例染色体异常，其中常染色体异常１１９例，性染色体异常５例，平衡易位２例，多态现象３例，异常核型共有１１种，其中２种为世界首次报道。对于异常染色体的起源及平衡易位携带者的重要性进行了讨论。