1,3-手性转移反应的研究 (4R)-和(4S)-4-甲基-(E)-2-辛烯醇的合成

以手性辛烯二醇双酯6和7与甲基锂铜反应,经1,3手性转移,分别生成立体选择性高的(4R)和(4S)-4-甲基-辛烯醇酯8a

苦玄参化学成分的研究——Ⅶ.-苦玄参苷IA和IB的结构

本文报道从具有抗肿瘤活性的苦玄参(Pic(?)afel-tarraeLour)提取物的B部分中分得两个新四环三萜苷——苦玄参苷(picfeltarraenin)ⅠA(1)和ⅠB(2).1和2经酸水解均得苦玄参苷元Ⅰ(3),经稀酸水解分别得次生苷4和5.根据1,2,4,5及它们衍生物的~1HNMR,CNMR和NICIMS数据,证明1为3的3-O-β-D-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃木糖苷,2为3的3-O-β-D-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-吡喃葡萄糖苷.