目的探索白细胞分化抗原6(cluster of differentiation 6,CD6)表达与子宫颈癌临床病理特征和预后的相关性,预测CD6影响肿瘤发生和发展的可能机制。方法下载TCGA-CESC数据集,使用R软件survminer包寻找截点,将资料按CD6表达量分为高表达...目的探索白细胞分化抗原6(cluster of differentiation 6,CD6)表达与子宫颈癌临床病理特征和预后的相关性,预测CD6影响肿瘤发生和发展的可能机制。方法下载TCGA-CESC数据集,使用R软件survminer包寻找截点,将资料按CD6表达量分为高表达组和低表达组。利用χ2检验比较两组各个临床病理特征的分布差异,生存分析采用Log-rank(Mantel-Cox)法。同时利用GSE44001数据集对生存分析结果进行验证。利用基因富集的方法探索CD6发挥作用的可能通路。结果子宫颈癌组织的CD6表达水平在肿瘤分期和组织学类型方面比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。CD6低表达组5年总生存率和5年无瘤生存率均低于高表达组(均P<0.05)。基因富集的结果显示,CD6高表达组富集与调节免疫和细胞增殖分化相关的基因集。结论CD6低表达与子宫颈癌不良预后相关,可能作为判断子宫颈癌预后的分子及治疗的靶标。展开更多
文摘目的探索白细胞分化抗原6(cluster of differentiation 6,CD6)表达与子宫颈癌临床病理特征和预后的相关性,预测CD6影响肿瘤发生和发展的可能机制。方法下载TCGA-CESC数据集,使用R软件survminer包寻找截点,将资料按CD6表达量分为高表达组和低表达组。利用χ2检验比较两组各个临床病理特征的分布差异,生存分析采用Log-rank(Mantel-Cox)法。同时利用GSE44001数据集对生存分析结果进行验证。利用基因富集的方法探索CD6发挥作用的可能通路。结果子宫颈癌组织的CD6表达水平在肿瘤分期和组织学类型方面比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。CD6低表达组5年总生存率和5年无瘤生存率均低于高表达组(均P<0.05)。基因富集的结果显示,CD6高表达组富集与调节免疫和细胞增殖分化相关的基因集。结论CD6低表达与子宫颈癌不良预后相关,可能作为判断子宫颈癌预后的分子及治疗的靶标。