人肝肿瘤细胞HepG2最佳培养条件探讨

人肝肿瘤细胞株 Hep G2可应用于体外遗传毒理学试验等多种研究。但其培养难度较大 ,通过对 Hep G2细胞在不同培养条件下生长状态的对比 ,探讨了 Hep G2细胞培养增殖的最佳条件。结果表明在下列情况下细胞能顺利传代生长 :复苏时需 2 0 %胎牛血清 ,接种密度为 1× 10 4/ cm2 ,需在含 5 % CO2 环境下 ;培养时需 10 %胎牛血清 ,可在无 5 %

HepG2在体外遗传毒理学中的应用

本文介绍了人肝肿瘤细胞株的主要特点及其在遗传毒理学研究中的应用价值 ,并通过对 Hep G2当前几种主要用途的分析 ,指出 Hep

3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮对大鼠的遗传毒性以及脂质过氧化作用的影响

采用灌胃方法，用３氯４（ 二氯甲基）５羟基２（５氢）呋喃酮（ ＭＸ） 染毒Ｗｉｓｔａｒ 大鼠（１－６５ 、１６５ 、１６５００ｎｇ ＭＸ／ｋｇ），每天１ 次，连续１５ 天。结果发现，一定剂量的ＭＸ可使大鼠精子畸形率明显增高，使肝、肾脏器系数发生改变，并出现病理变化，但对大鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥｓ） 微核的诱导和大鼠血清、组织（ 肝、肾、睾丸） 脂质过氧化（ＬＰＯ） 水平无明显影响。提示ＭＸ对大鼠生殖细胞具有遗传毒性，对肝肾有损伤作用，但不产生氧化性损伤，骨髓细胞似乎对ＭＸ的遗传毒性作用不敏感。

FITC标记单克隆抗体检测icIL-1ra的方法研究

目的 建立用单克隆抗体技术检测细胞内IL 1ra的方法。方法 制备异硫氰酸荧光素 (FITC)标记的抗人IL 1ra单克隆抗体 ,使其进入U937细胞内与icIL 1ra结合 ,然后用流式细胞仪 (FACS)检测荧光强度 ,并比较U937细胞在刺激前后荧光强度的变化情况是否与icIL 1ra表达的变化情况相一致。结果 在一定剂量范围内 ,经PMA分化和LPS刺激的U937细胞的icIL 1ra表达量增加 ,其检测荧光强度相应增加。结论 用单克隆抗体检测细胞内icIL 1ra是一种快速、准确的方法 ,本实验方法能够满足实际研究工作中对icIL