阿维菌素对大鼠小脑神经代谢酶影响

目的探讨阿维菌素对大鼠毒性作用特点和神经毒性作用机制。方法成年Wistar大鼠72只,雌雄各半,随机分为3组。经口灌胃给予阿维菌素原药,剂量分别为5,2.5 mg/kg和阴性对照组(溶剂对照);隔日染毒共3次,在染毒后7,14和21 d测定动物体重、小脑的脏器系数,小脑中乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、肌酸激酶(CK)以及钙调神经磷酸酶(CaN)活力。结果阿维菌素染毒后对大鼠体重增长和小脑脏器系数无影响,但可引起运动失调;染毒后21 d时,5.0 mg/kg组大脑皮层中LDH、GS、CK以及CaN活力分别为(1.508±0.084),(299.849±33.563)U/(g.prot),(7.635±0.377)U/ml,(0.699±0.043)μmolpi/(mg.pro),与对照组比较LDH活力无明显改变,GD、CK活力明显增加,CaN活力明显下降(P<0.05)。结论阿维菌素可以造成小脑内神经代谢酶活力改变而引起运动失调。

阿维菌素对大鼠大脑皮层中神经代谢酶的影响

目的研究阿维菌素对大鼠神经系统的神经毒性作用以及对大鼠大脑皮层中神经代谢酶的影响,探讨阿维菌素的神经毒性作用机制。方法将健康清洁级成年Wistar大鼠72只按体重随机分为高(5 mg/kg)、低剂量(2.5 mg/kg)阿维菌素染毒组和溶剂对照组(生理盐水),每组24只,雌雄各半。采用经口灌胃方式染毒,隔日灌胃1次,共染毒3次,灌胃剂量为20 ml/kg。在染毒结束后第7、14和21天,称量各组大鼠体重和大脑重量,并计算大脑系数。按照试剂盒使用说明书测定大脑皮层中乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、肌酸激酶(CK)以及钙调神经磷酸酶(CaN)活力。结果高剂量阿维菌素染毒组大鼠染毒后出现明显兴奋症状,表现为烦躁,多动,互相厮打,至染毒后第7天时,兴奋症状基本消失,而表现出一定的抑制症状,如闭目静卧,四肢无力,站立不稳等。低剂量阿维菌素染毒组的症状表现不明显。各阿维菌素染毒组体重、大脑重量及其间大脑系数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与溶剂对照组比较,各阿维菌素染毒组大脑皮层中乳酸脱氢酶(LDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)和肌酸激酶(CK)活力较高,钙调神经磷酸酶(CaN)活力较低,差异多有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。不同性别大鼠各检测指标间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿维菌素可通过改变神经代谢酶活力而对大鼠神经系统产生毒性作用。

艰难梭菌分离培养与病原学分子特征研究

目的建立艰难梭菌分离培养与鉴定的表型诊断技术,并对分离获得的艰难梭菌进行分子学特征研究。方法采集杭州某医院ICU住院患者肛拭标本,接种厌氧血琼脂平皿,置厌氧培养箱,可疑菌株采用厌氧菌鉴定试剂条鉴定;用VIDAS荧光酶联免疫技术检测A/B毒素;用PCR技术检测艰难梭菌毒素基因和核糖体分型。结果 28例ICU患者检出艰难梭菌9株,检出率为32.14%。9株艰难梭菌中,A/B毒素表型阳性7株(77.78%),毒素基因检测均阳性。9株艰难梭菌可分为3种核糖型,其中R3型为优势株,占77.78%。结论杭州市ICU患者检出艰难梭菌的比例较高,均携带A/B毒素基因,且存在优势型别。