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基底周期拉伸引起ECV-304细胞形态学变化的分析 被引量:1
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作者 黄岂平 王红兵 +2 位作者 甘雨耕 王远亮 蔡绍皙 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期198-202,共5页
对ECV-304细胞施以最大应变10%、0.67 Hz的周期拉伸,利用计算机图像处理系统,对周期拉伸过程中ECV-304细胞的取向调整进行了形态学分析,结果显示:周期拉伸能引起细胞长轴取向垂直于最大主应变方向;加载12 h内细胞长短径比增加,12~24 h... 对ECV-304细胞施以最大应变10%、0.67 Hz的周期拉伸,利用计算机图像处理系统,对周期拉伸过程中ECV-304细胞的取向调整进行了形态学分析,结果显示:周期拉伸能引起细胞长轴取向垂直于最大主应变方向;加载12 h内细胞长短径比增加,12~24 h之间长短径比下降,随后趋于稳定;细胞在周期拉伸最大主应变方向上的最大截距缩短,而在垂直于最大主应变方向上的最大截距延长;取向调整的过程与长短径比增大的过程有显著的相关性.表明在周期拉伸过程中的取向调整是一个细胞具有方向差异性的变形过程,而不是刚性的旋转或位移. 展开更多
关键词 基底周期拉伸 形态学 细胞力学 图像分析
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中性白细胞抑制因子在大肠杆菌中的表达与纯化
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作者 甘雨耕 蔡绍皙 +2 位作者 王红兵 王建 陈海蓉 《生物技术通讯》 CAS 2003年第4期288-290,共3页
利用PCR技术扩增编码钩虫中性白细胞抑制因子(NIF)成熟肽的cDNA,克隆于表达载体pET-21a(+),序列分析表明与文献报道一致。经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)plys中实现高效可溶性表达。SDS-PAGE分析结果表明,外源蛋白(相对分子质量28900)... 利用PCR技术扩增编码钩虫中性白细胞抑制因子(NIF)成熟肽的cDNA,克隆于表达载体pET-21a(+),序列分析表明与文献报道一致。经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21(DE3)plys中实现高效可溶性表达。SDS-PAGE分析结果表明,外源蛋白(相对分子质量28900)约占全菌蛋白的20%。菌体用溶菌酶处理,上清经Q-SepharoseFF阴离子交换、羟基磷灰石层析、SephacrylS-100凝胶过滤,得到纯度约95%的重组NIF。活性测定结果表明,大肠杆菌表达的重组NIF能有效地抑制中性白细胞粘附。这些结果为利用大肠杆菌制备重组NIF奠定了基础。 展开更多
关键词 中性白细胞抑制因子 大肠杆菌 表达 纯化 外源蛋白
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