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腹膜透析并金黄色葡萄球菌感染哌拉西林他唑巴坦用药方案分析及优化 被引量:1
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作者 甘露名 宋香清 《中国药业》 CAS 2015年第13期44-46,共3页
目的促进临床合理用药。方法选择2012年7月至2014年6月经病原菌确诊为金黄色葡萄球菌且对哌拉西林他唑巴坦(PIP/TAZ)敏感的住院腹膜透析患者51例,统计其给药方案,利用抗菌药物药效学/药动学(PK/PD)理论的主要评价参数以及内生肌酐清除率... 目的促进临床合理用药。方法选择2012年7月至2014年6月经病原菌确诊为金黄色葡萄球菌且对哌拉西林他唑巴坦(PIP/TAZ)敏感的住院腹膜透析患者51例,统计其给药方案,利用抗菌药物药效学/药动学(PK/PD)理论的主要评价参数以及内生肌酐清除率(CCr)分析PIP/TAZ的给药方案,并以此为依据优化其用药方案。结果 51例患者中有23例PIP/TAZ的给药方案为每8 h 1次,28例为12 h 1次4.5 g,给药剂量或给药频次明显超过PK/PD理论以及CCr原则对抗菌药物用药的分析结果;通过PK/PD理论和CCr原则分析,对该类患者可推荐采用每24 h 1次1.5 g的给药方案。结论 PK/PD理论及CCr原则是腹膜透析并感染患者抗菌药物有效应用和优化给药方案的依据,经验用药应以药学理论为指导,为患者提供安全、有效和合理的个体化用药方案。 展开更多
关键词 药效学/药动学理论 内生肌酐清除率 腹膜透析 哌拉西林他唑巴坦
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盐酸昂丹司琼片在健康人体的生物等效性研究 被引量:1
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作者 李筱旻 甘露名 +1 位作者 贺秀梅 陈锋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第7期779-783,共5页
目的:研究两种盐酸昂丹司琼片在中国健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服(8mg)盐酸昂丹司琼试验制剂与参比制剂,采用液-质联用法测定血浆中昂丹司琼的血药浓度,应用SPSS13.0统计软件进行统计分析... 目的:研究两种盐酸昂丹司琼片在中国健康人体的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服(8mg)盐酸昂丹司琼试验制剂与参比制剂,采用液-质联用法测定血浆中昂丹司琼的血药浓度,应用SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果:试验制剂与参比制剂中昂丹司琼的主要药动学参数,Cmax分别为(33±8)和(32±8)μg/L,tmax分别为(1.5±0.3)和(1.5±0.4)h,AUC0~24分别为(176±67)和(168±58)μg·h·L^-1,AUC0-∞分别为(188±70)和(182±63)μg·h·L^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度为(103.2±10.0)%。结论:两种盐酸昂丹司琼片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸昂丹司琼片 生物等效性 液-质联 用法
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西医药房处方调剂差错原因分析与防范对策 被引量:4
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作者 甘露名 《按摩与康复医学》 2011年第26期224-224,共1页
药剂人员需要重视处方管理,加强自身综合素质的培养,增强自身的药学知识水平,避免发生处方调剂差错。处方调剂差错将使广大患者对医疗机构卫生服务工作失去信任。为总结西医药房处方调剂差错产生的原因,并避免发生差错,现对西医药... 药剂人员需要重视处方管理,加强自身综合素质的培养,增强自身的药学知识水平,避免发生处方调剂差错。处方调剂差错将使广大患者对医疗机构卫生服务工作失去信任。为总结西医药房处方调剂差错产生的原因,并避免发生差错,现对西医药房药品调剂差错及可以采取的防范对策加以探讨。 展开更多
关键词 西医药房 处方调剂 差错原因 防范对策
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