对产生2n配子的二倍体杂种遗传效应的估计

用能产生２ｎ配子的二倍体杂种作父本，进行４ｘ—２ｘ杂交．采用不完全双列杂交设计，测定了两类亲本的杂种无性一代产量性状的变化动态．研究结果表明，单株产量的４Ｘ—２Ｘ一般配合力６９．６％，特殊配合力３０．３％．２ｘ父本遗传力３７．２％，４ｘ母本遗传力１６．３％，父母本交互遗传力２３．０％，４ｘ—２ｘ广义遗传力７６．７％，狭义遗传力５３．４％。含有Ｓ．Ｐｈｕｒｅｊａ血缘的２ｘ杂种，能较好地将高淀粉含量、早熟性、芽眼极浅等特性遗传给４ｘ—２ｘ杂种后代．经最新选择的２ｘ亲本，在缩短匍匐茎长度、减少结薯个数、提高大薯率和品质上有很大改进．

WHO方法研究云南省少数民族红细胞G6PD变异型及膜分子结构氧化损伤的探讨

红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏是一种在蚕豆、药物、感染等多种因素作用下引起溶血的常见遗传性酶缺陷病,估计,目前世界罹患者约4亿人,呈世界性分布,地中海沿岸国家、非洲、美洲、东南亚及中国南部发病较多。我国主要集中在西南及中南地区。

肾病时血脂升高原因的探讨:血浆白蛋白对脂蛋白脂肪酶(LPL)活性的影响

本文研究血浆白蛋白对LPL活性的影响。在白蛋白含量不同的反应系统中观察LPL活性的改变。结果表明:白蛋白的含量与酶活性成正相关,在含白蛋白较多的辱应系统中酶廓清作用较强,酶促反应角度系数K值较大,反之亦然。用氯仿处理参与反应的蛋白质溶液,酶廓清作用及K值较处理前增加。实验证明,白蛋白是脂肪酸的接受体,白蛋白含量低时,脂肪酸局部堆集,致LPL活性下降。

聚丙烯酰胺等电聚焦电泳分离测定糖化血红蛋白A_(1c)

本文采用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳分离测定糖化血红蛋白 A_1c.正常值为5.1±1.1%,糖尿病人为11.6±2.8%,二者有显著差异。糖尿病并发血管疾病时,其值升高更明显,可达19.1±5.2%。因此,本法测定 HbA_1c 对糖尿病回顾性诊断及预后的估计,具有重要意义。

马铃薯实生种子优良杂交组合评价

本文研究了国内最新配制的马铃薯实生种子9个杂交组合,通过试验,分析和比较了F_1实生苗世代主要经济性状的表现,综合评价了各个杂交组合在杂种优势利用中的价值,筛选了可用于商品生产的优良组合.对主要亲本的配合力进行了估计,为实生种子利用提供科学依据并研究优良自交系.试验结果表明:W_4×NS_(79-12-1),W_5×NS_(79-12-1)和肯德×8342-36为优良杂交组合,W_4×NS_(79-12-1)可用于实生种薯生产.自交系NS_(79-12-1)和8342-35为优良自交系,后者在提高单薯重量降低单株结薯个数上有较高的配合力.本文还讨论了我国马铃薯实生种子选育和杂种优势利用的进展和发展潜力.

云南玉溪葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏症基因突变研究

目的:调查云南玉溪G6PD缺乏症的发病率,分析鉴定云南玉溪G6PD缺乏症的基因突变类型及特征,探讨检测G6PD缺乏症基因突变的有效方法。方法:NBT纸片法定性筛查玉溪当地居民450人,NBT定量酶活性,PCR-ARMS法检测中国人中最常见的三种突变,作PCR-SSCP分析,最后用DNA测序分析和证实。结果:(1)450例当地居民筛查发现G6PD缺乏症患者48例(男31例,女17例)。(2)PCR-ARMS发现G1388A21例(43.75%)、G1376T4例(8.33%),未见A95G。(3)PCR-SSCP发现27例异常,PCR-DNA测序结果与PCR-ARMS结果吻合。2份未知突变样本测序分析证实为C1311T。(4)测序发现复合型突变:1例G1376T/IVS-11T93C,1例G1376T/C1311T和1例G1388A/IVS-11T93C。结论:(1)云南玉溪G6PD缺乏症发病率为10.67%,男性13.78%,女性7.56%;男、女性别比例1.82。(2)云南玉溪G6PD缺乏症基因突变以Gl388A突变最常见,其次是G1376T突变,两种突变共占52.08%,未发现A95G突变。(3)研究云南玉溪G6PD缺乏症基因突变型对指导优生、优育,预防该病的遗传传播,提高我省各地州人口素质具有一定的社会意义。对开展G6PD缺乏症的基因诊断具有一定的应用价值和指导意义。

胆固醇磷脂胆汁酸黏蛋白在胆囊结石结晶化过程中的作用

分别用正常饲料、致石饲料饲养对照组和致石组豚鼠。在饲养过程中的不同阶段动态观测豚鼠胆囊胆汁中总胆固醇、黏蛋白、总磷脂和总胆汁酸含量的变化,并在偏光显微镜下观察各阶段结晶核的形成和结石晶体的生长情况。结果发现,对照组豚鼠胆囊胆汁中的总胆固醇、黏蛋白、总磷脂和总胆汁酸的含量在整个饲养过程中基本保持不变,且胆汁中未见有形结石晶体出现;而致石组豚鼠胆囊胆汁中总胆固醇和黏蛋白含量逐渐升高,总磷脂和总胆汁酸含量却逐渐降低,与对照组相比,饲养10 d后就有显著性差异,饲养25 d后就有显著性差异,且随着饲养天数的增加,致石组豚鼠胆汁中的液晶微泡增多变大并发生聚集和融合,以胆汁液晶微泡融合体为晶核的晶体生长迅速展开并最终形成大量微结石晶体。表明在胆囊结石形成过程中胆汁液晶是一种基本的结晶核,液晶微泡的聚集和融合是形成晶体生长的关键性因素。胆固醇和黏蛋白起到了促成液晶微泡产生聚集并相互融合的促成核作用,而磷脂和胆汁酸起到的则是抗成核作用。

“抗肝纤1号”抗肝纤维化的实验研究

目的:探讨“抗肝纤1号”的抗肝纤维化作用。方法:昆明种小白鼠170只,分成正常(N)对照组、CCl_4中毒(1)对照组,CCl_4中毒同时给桃仁(A),秋水仙碱(C)治疗对照组,“抗肝纤1号”方小剂量(H_1)、大剂量(H_2)治疗组。分期分批剖杀。用排液法测量脾脏体积,取肝脏作肝组织切片,HE染色光镜检查;图象分析法测肝脏切片中胶原纤维相对比面积;生化法测肝组织脯氨酸羟化酶(LRHL)活性、脯氨酸(Pro)、羟脯氨酸(Pyp)的含量。结果:N组肝组织属正常结构。Ⅰ组肝脏细胞变性、坏死及纤维组织增生均比N组及其他治疗组重(P<0.05～0.01),脾脏(0.187±0.034ml)比治疗组均大(P>0.05),Ⅰ组动物肝脏胶原纤维相对面积(2.75±0.38％)最大,与其他各组比均有显著差异(P<0.05～0.01),H_2组最小(0.90±0.29％),与N组相近(P>0.05)。LPHL活性亦以Ⅰ组最高(2.738±0.661U/g肝可溶性蛋白),H组均较低,尤以H_2组(1.38±0.22U/g肝可溶性蛋白)最低,与N组在早期相近(P>0.05)。肝组织的Pro、Pyp在总氨基酸(TAA)中的含量亦Ⅰ组为最高(1.47±0.26％,P<0.01),H_2组最低(0.48±11％,P<0.05～0.01)。结论:①桃仁、秋水仙碱、抗肝纤1号方均有抗肝纤维化的作用,但抗肝纤1号方的疗效比前两者好;②在抗肝纤1号方中又以H_2组为最佳,提示活血化瘀、改善肝微循环?

马铃薯二倍体栽培种S.phureja与普通栽培种的四倍体杂种品质性状育种价值的研究

试验选用 3份含有二倍体栽培种富利亚薯 (Solanum phureja)血缘的 4x 2x四倍体杂种材料和 1份四倍体普通栽培种 (Solanumtuberosum )优良无性系为亲本 ,按照Griffing方法Ⅲ配制成双列杂交组合 12个 (包括正交 6个 ,反交 6个 ) ,分析了杂种实生苗当代薯形、品质等 6个性状的群体遗传参数和配合力效应。遗传分析结果表明 ,芽眼深度、比重、Vc含量、还原糖含量等 6个被测性状的遗传变异均以加性效应为主。配合力效应估算结果表明 ,同一性状的一般配合力效应值在不同亲本间差异亦较大 ,并且同一性状的特殊配合力效应值在不同组合间差异亦较大。本试验结果还表明 。

Bt基因导入马铃薯品种大西洋的研究

通过基因工程手段,利用农杆菌介导法,将Bt基因导入马铃薯品种大西洋,同时对马铃薯品种大西洋的叶片再生体系进行优化,探讨了影响植株再生频率和遗传转化效率的因素,确立了最佳植株再生体系和遗传转化条件,获得了转基因植株。

G6PD缺乏患者红细胞膜ATP酶活性研究

本文采用低渗溶血,高速旋离沉淀法制得人红细胞膜制剂,再利用酶学比色法测定了11例正常人和11例G6PD缺乏者红细胞膜Na^+-K^+ATP酶及Ca^(2+)-Mg^(2+)ATP酶活性。结果发现G6PD缺乏时红胞细膜Ca^(2+)-Mg^(2+) ATP酶及Na^+-K^+ATP酶活性均有不同程度的降低。哇巴因抑制率下降49.4%。这些异常可能导致患者红细胞膜结构及红细胞的生理功能受损。

螺旋藻多糖生物学活性研究进展

螺旋藻多糖 (PSP)是从螺旋藻中分离提取的一种生物活性物质 ,具有广泛而复杂的生物学活性。本文仅就近几年对螺旋藻多糖的生物学活性研究进展作一综述报道。

PLRV 56KD蛋白基因植物转化载体的构建

为培育转基因抗马铃薯卷叶病毒的新材料 ,采用二次连接法将存在于克隆载体 p L R5 6中的马铃薯卷叶病毒 5 6 KD蛋白基因及 3 端非编码区构建到双元载体系统的中间表达载体质粒p ROK 中 ,采用三亲融合法和直接导入法转化根癌农杆菌 LBA4 40 4 ,PCR法检测。实验表明 ,二次连接法效果优于一次连接法 ,两种连接法对比 ,二次连接法更适用于大分子质粒的重组。直接导入法比三亲融合法更简便 ,二者转化效率没有显著差异。实验构建完成马铃薯卷叶病毒 5 6 KD蛋白基因及 3 端非编码植物转化载体 ,建立了高效。

中药抗肝纤维化的动物实验研究(摘要)

目的:探讨“抗肝纤1号”的抗肝纤维化作用。方法:昆明种小白鼠170只,分成正常（N）对照组、CCl4中毒（Ⅰ）对照组,CCl4中毒同时给桃仁（A）、秋水仙碱（C）治疗对照组,“抗肝纤1号”方小剂量（H1）、大剂量（H2）治疗组。分期分批剖杀。用排液法测量脾脏体积;取肝脏作肝组织切片,HE染色光镜检查;图象分析法测肝脏切片中胶原纤维相对比面积;生化法测肝组织脯氨酸羟化酶（LRHL）活性、脯氨酸（Pro）、羟脯氨酸（Pyp）的含量。

云南籍葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变研究

目的研究云南籍葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变型特点,探讨检测G6PD缺乏症基因突变型的有效方法.方法应用硝基四氮蓝(NBT)纸片法进行G6PD缺乏症定性筛查,等位基因特异抗突变系统(ARMS),聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP),变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序分析46例云南籍G6PD缺乏症患者的G6PD基因突变类型.结果46例样本经PCR-ARMS法发现nt-1388G→A 18例(39.13?),nt-1376G→T 2例(4.30?);经PCR-SSCP法发现有22例样本有电泳迁移率异常,其DNA测序结果与PCR-ARMS法的结果吻合,并发现2例nt-1311C→T;经PCR-DGGE法分析G6PD exon12发现有30例样本发现异常泳动条带,DNA测序证实26例(56.52?)为nt-1388G→A,4例(8.7?)nt-1376G→T.而PCR-DGGE法分析G6PD exon2未发现有异常泳动条带的样本.结论(1)nt-1388G→A、nt-1376G→T是云南省主要的基因突变型也是中国人中最常见的两种突变型,揭示中华民族有着共同的起源;(2)在检测突变的PCR-ARMS法、PCR-SSCP法和PCR-DGGE法三种方法中,以PCR-DGGE法结合DNA测序,阳性检出率高,简便、快捷、灵敏、结果准确可靠.

马铃薯新品系产量稳定性分析

本文利用Ｅｂｅｒｈａｒｔ和Ｒｕｓｓｅｌｌ（１９６６）提出的方法，评价了１９９０年参加国家级东北片第四轮马铃薯品种区域试验中晚熟组６个点的３个品系，克８６３，春薯８４—８和呼单８１—２１３，以及对照品种克新２号的产量稳定性．克８６３和春薯８４－８的块茎产量显著高于对照品种克新２号，而呼单８１－２１３的产量和对照差异不显著．４个品种（系）的ｂｉ和１差异不显著，表现出显著差异，克８６３和克新２号的Ｓ和０差异显著，而春薯８４－８和呼单８１－２１３的Ｓ和０差异不显著．产量最高者克８６３产量不稳定，春薯８４－８表现出平均稳定性。

马铃薯种薯生产技术标准参数研究──Ⅰ．不同种植密度对种薯产量和块茎大小的影响

本研究以马铃薯极早熟品种“东农３０３”脱毒种薯为试验材料，将种薯分成（２０±５）ｇ和（３０±５）ｇ两组，分别按５个密度进行种植（行距均为７０ｃｍ，株距分别为１２．５、１５．０、１７．５、２０，０和２２．５ｃｍ）．试验结果表明，在哈尔滨的自然条件下，马铃薯块茎产量和单位面积块茎数目随着种植密度的增大而增加，单个块茎重量则随着密度的增加而减少．大种薯（３０±５）ｇ播种可以获得较高的块茎产量．在本试验中，种薯重量为（３０±５）ｇ、株１２．５和１５．０ｃｍ时，获得了较高的块茎产量和较多的块茎数．通过对植株地上部鲜重和叶面积指数变化的分析，表明高密度群体具有发育快、生长旺盛的特点。

同型半胱氨酸对血管抗氧化酶基因表达的影响

目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)诱导抗氧化酶基因表达的影响。方法采用实时定量RT-PCR测定基因的表达,用DCF—DA荧光探针测定细胞内ROS;研究材料为HUEVC及高Hcy小鼠胸主动脉;结果同型半胱氨酸能诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUEVC)的ROS水平升高,抑制HUEVC的谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)和过氧化氢酶(CAT)基因的表达。在高同型半胱氨酸血症小鼠胸主动脉中,谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶和锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)基因表达均明显降低。结论 Hcy能促进上皮细胞内活性氧的产生,可明显促进氧化损伤,同时显著降低抗氧化酶(谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶及锰超氧化物歧化酶)的活性。

人肿瘤中线粒体DNA的缺陷

线粒体DNA(mtDNA)是母系遗传的胞浆DNA,以高拷贝存在于细胞中。自身结构特点决定其在肿瘤中的突变率显著高于核DNA(nDNA),所以研究者们认为mtDNA的缺陷可能促进肿瘤的发生和发展。该文就近年来肿瘤中mtDNA的常见缺陷作一综述,以探讨mtDNA缺陷与肿瘤的关系,为临床诊断和治疗肿瘤提供参考。