输尿管支架导致膀胱输尿管反流的机制及防治对策研究进展

输尿管支架是泌尿外科常用的一种置入性器械,其主要作用是支撑输尿管、引流尿液。但输尿管支架留置期间会减弱输尿管正常蠕动、降低肾盂膀胱间的压力差及持续扩张膀胱输尿管连接处,从而导致部分患者出现尿液的膀胱输尿管反流(VUR),进而导致患者出现腰痛、肾积水、肾感染及肾功能下降等并发症,故减轻输尿管支架留置期间VUR对提高患者的生活质量意义重大。现阶段减轻输尿管支架留置期间VUR的主要预防措施有减少输尿管支架留置时间、使用抗反流输尿管支架,主要治疗措施有使用α受体阻滞剂、M受体阻滞剂及二者联合应用。

聚肌胞对小鼠前列腺癌内微血管的影响

目的探讨聚肌胞(polvriboinsine-polyribocyaidylic acid,polyI:C)对小鼠前列腺癌组织内血管生成的影响,初探其可能机制。方法将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重随机分为对照组和polyI:C组,分别瘤内注射生理盐水和polyI:C(每3d1次),用药7次后切除瘤灶。HE染色,镜下观察肿瘤组织组织形态学变化及血管分布情况。利用试剂盒检测肿瘤组织内NO水平。免疫组织化学染色,观察肿瘤组织eNOS、VEGF和AQP1蛋白表达情况。结果对照组和polyI:C组小鼠前列腺癌组织内的NO含量分别为(8.73±5.34)μmol和(1.22±0.77)μmol,两组比较差异有显著性(P<0.05)。免疫组化结果显示,对照组和polyI:C组的VEGF阳性染色前列腺癌细胞计数占同类肿瘤细胞的比例分别为(37.91±7.62)%和(9.64±2.90)%;C组的eNOS阳性染色前列腺癌细胞计数占同类肿瘤细胞的比例分别为(54.43±10.39)%和(22.00±8.07)%;AQP1平均值分别为(14.8±3.5)和(3.2±1.3),两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论polyI:C可能通过下调小鼠前列腺癌组织中eNOS和VEGF蛋白的表达,抑制小鼠前列腺癌组织内血管的生成;通过影响组织内AQP1蛋白水平、减少NO生成和释放,影响血管内皮细胞的功能和肿瘤组织的微循环。

AKR1C3:防治前列腺癌向去势抵抗性前列腺癌进展的新靶标

0引言雄激素和雄激素受体（androgen receptor,AR）通路激活在前列腺癌的发生、发展中具有重要作用。因此,以降低血清雄激素水平和拮抗AR为目的的雄激素剥夺疗法（androgen deprivation therapy,ADT）一直是治疗晚期前列腺癌及其转移癌的经典方法,但经过12～18月的ADT后,超过80%的患者不可避免的发展为去势抵抗性前列腺癌.

聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用

目的:观察聚肌胞对小鼠前列腺癌的抑制作用。方法:将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重采用区组随机分组方法分为对照组和聚肌胞组,每组8只,每隔2日分别瘤内注射生理盐水和聚肌胞,第7次后切除瘤灶,称瘤重,计算瘤重抑制率,绘制前列腺癌生长曲线及荷瘤鼠生存曲线。前列腺癌组织HE染色观察形态学变化。结果:对照组和聚肌胞组瘤重分别为(4·14±1·56)和(1·58±0·67)g,两组瘤重比较差异具有显著性(P<0·05);聚肌胞组瘤重抑制率为67·85%;前列腺癌生长曲线显示,聚肌胞组小鼠前列腺癌生长较慢;聚肌胞组荷瘤小鼠的生存时间较对照组长(P<0·05);病理显示对照组较聚肌胞组前列腺癌细胞增殖活跃。结论:聚肌胞可以减慢小鼠前列腺癌的生长,延长荷瘤小鼠生存时间。

小檗碱抗肿瘤的分子机制研究进展

小檗碱又名黄连素,是一种季胺类化合物,属于异喹啉衍生物。近年来,随着对小檗碱及其衍生物的深入研究发现,小檗碱对许多肿瘤均有治疗作用。现综合国外对小檗碱的研究,从DNA水平、RNA水平及蛋白质水平上浅谈小檗碱抗肿瘤的研究进展。

阿尔茨海默病与铁死亡的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是最常见的一种神经退行性疾病,尽管目前关于AD发生发展的假说有很多,但具体机制尚不明确。铁死亡是以铁积累、脂质过氧化和氨基酸代谢紊乱为主要特征的一种新型细胞死亡形式,在AD的脑组织中广泛存在,其与β-淀粉样蛋白(Amyloid beta,Aβ)沉积和Tau蛋白过度磷酸化等AD发病机制之间存在一定的交互促进作用。为进一步了解铁死亡对AD的影响,本文基于已发表文献进行综述,以期为AD的预防和治疗提供新策略。

聚肌胞对小鼠前列腺癌组织内血管生成的影响

目的:探讨聚肌胞对小鼠前列腺癌组织内血管生成的影响,阐明其可能机制。方法:将16只C57BL6/J纯系荷瘤小鼠按瘤重随机分为对照组和聚肌胞组,分别于瘤内注射生理盐水和聚肌胞(1次·3d-1),用药7次后切除瘤灶,计算瘤重抑制率和瘤指数。肿瘤组织HE染色,镜下观察前列腺癌组织形态学变化及血管分布情况。肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白免疫组织化学染色,观察其蛋白表达情况。结果:聚肌胞组小鼠前列腺癌的瘤重抑制率为67.85%,瘤指数为(5.42±0.17)%;对照组瘤指数为(14.45±1.06)%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。聚肌胞组和对照组前列腺癌组织中VEGF阳性染色肿瘤细胞计数占同类肿瘤细胞的比例分别为(9.64±2.90)%和(37.91±7.62)%,eNOS阳性染色肿瘤细胞计数占同类肿瘤细胞的比例分别为(22.00±8.07)%和(54.43±10.39)%,两组比较差异均有显著性(P<0.01)。结论:聚肌胞通过降低小鼠前列腺癌组织中VEGF和eNOS蛋白的表达,抑制小鼠前列腺癌组织内血管的生成,减少肿瘤组织供氧和养分,对小鼠前列腺癌产生间接抑制作用。

寰枢椎长期乳酸堆积对老年小鼠学习记忆能力的影响

目的:观察寰枢椎长期乳酸堆积对老年小鼠学习记忆能力的影响。方法:小鼠寰枢椎间注射30%乳酸溶液15 d,用跳台法、水迷宫法和洞板实验测试其学习、记忆能力的改变,计算脑指数,做HE染色观察其病理改变。结果:与对照组比较,模型组小鼠跳台实验中潜伏期和错误次数明显增加(P<0.01),小鼠水迷宫实验中游全程时间和错误次数也显著增加(P<0.01)。洞板实验中模型组小鼠潜伏期延长,探洞次数减少(P<0.01)。模型组小鼠脑指数减小(P<0.01),HE染色发现其海马区死亡细胞增多,出现了胶质小结,以及血管周围炎性细胞浸润。结论:颈部乳酸慢性堆积可以导致小鼠学习记忆功能障碍。

盐酸小檗碱对亚硝酸盐中毒小鼠脑急性缺氧的保护作用

目的观察盐酸小檗碱对小鼠脑急性缺氧的保护作用。方法利用亚硝酸钠(NaNO2)中毒和断头实验复制缺氧模型,用盐酸小檗碱3个剂量组即2.0mg/kg、4.0mg/kg、8.0mg/kg连续灌胃6d,观察小鼠存活时间、断头张口次数和喘息时间;用试剂盒测量脑组织超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和乳酸脱氢酶(LDH)含量。HE染色观察脑组织形态学变化。结果盐酸小檗碱能明显延长急性缺氧条件下小鼠的存活时间(P<0.05,P<0.01)、断头喘息时间(P<0.05,P<0.01),提高缺氧小鼠脑组织SOD和LDH的活性,减少MDA和NO的含量;镜下可见模型组小鼠脑膜出血,皮质细胞坏死,脑水肿;盐酸小檗碱治疗组小鼠除脑膜血管扩张外未见明显异常。结论盐酸小檗碱对亚硝酸盐中毒小鼠脑急性缺氧具有一定的保护作用。

3'-大豆苷元磺酸钠对肝药酶活性的影响

目的:探讨3'-大豆苷元磺酸钠对肝药酶活性的影响。方法:(1)腹腔注射3'-大豆苷元磺酸钠(0.1 mg/kg、0.2 mg/kg),15 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L,0.02 mL/g),观察小鼠翻正反射消失时间;(2)腹腔注射3'-大豆苷元磺酸钠(0.1 mg/kg、0.2 mg/kg),15 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠(2.5 g/L,0.01 mL/g),观察小鼠翻正反射消失时间;(3)连续腹腔注射3'-大豆苷元磺酸钠(0.1 mg/kg、0.2 mg/kg),连续10 d。取肝脏观察小鼠肝脏系数和肝药酶(肝微粒体细胞色素P450的含量变化)含量的影响。结果:(1)3'-大豆苷元磺酸钠能显著加速阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间。(2)3'-大豆苷元磺酸钠能显著加速阈下剂量戊巴比妥钠的入睡时间和延长戊巴比妥钠的睡眠时间。(3)3'-大豆苷元磺酸钠能提高小鼠肝药酶含量。结论:3'-大豆苷元磺酸钠对肝药酶具有诱导作用。

茶油研究进展

茶油的化学成分主要有三酰甘油,还有少量植物甾醇、酚类、挥发油和脂溶性维生素。茶油在临床上主要用于防治伤口感染,治疗口腔溃疡,防治皮炎、湿疹,治疗压疮、红肿,治疗烧伤、烫伤,防治放射性皮肤损伤,治疗消化道出血和治疗肠梗阻,防治静脉炎。茶油的主要检测技术有质谱分析法、光谱学技术。本文对茶油在化学成分、临床应用及检测方法等方面的研究进展进行综述。一方面从化学角度阐明茶油的安全性、营养价值和医用价值,另一方面为茶油质量控制提供参考。

Su11248对人重组P450同工酶的体外抑制实验研究

目的:通过体外实验探讨SU-11248对CYP3A4、CYP2C9和CYP2D6酶活性的影响,为其在临床与其他药物的联合应用提供实验依据和理论指导。方法采用BD公司的人重组P450酶抑制剂筛选试剂盒,测定Su11248对上述三种P450同工酶的体外活性抑制50%的药物浓度(IC50)。结果 SU-11248对CYP3A4的IC50=11.85μM,对CYP2C9的IC50=7.74μM,对CYP2D6的IC50>50μM。结论 Su11248对CYP2C9酶活性有中等程度的抑制作用,对CYP3A4和CYP2D6酶活性无明显抑制作用。

他汀类药物(Statins)在防治前列腺癌中的应用及存在的问题

前列腺癌(PCa)是男性泌尿生殖系常见恶性肿瘤,其发病机制虽然至今不完全明确,但研究发现高胆固醇血症患者更易患PCa或高级别PCa,PCa向去势难治性前列腺癌(CRPC)转变过程中常伴有癌细胞胆固醇调节机制的改变。他汀类药物(Statins)是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,临床用于治疗高脂血症和预防心血管不良事件的发生。最近研究发现,Statins可能抑制PCa的发生发展,降低PCa总发病率。因此,抑制胆固醇介导的细胞生长作用成为预防和治疗PCa和CRPC的新策略。

油茶果提取物抗肿瘤作用研究进展

茶多酚为油茶果中主要的生物活性提取物之一,具有显著的抗氧化、清除自由基、保护细胞膜的结构、抑制炎症和抗肿瘤等多种生物学作用。本文就茶多酚在肿瘤方面的作用及机制进行综述。

高脂饮食对小鼠前列腺癌肿瘤生长的影响

目的:探讨高脂饮食对小鼠前列腺癌(PCa)肿瘤生长的影响。方法:建立PCa小鼠模型,随机分成正常饮食组和高脂饮食组,每组20只,分别用正常饲料和高胆固醇饲料,连续喂养30 d。通过检测小鼠血脂了解高脂饮食对小鼠胆固醇的影响;通过计算肿瘤系数了解高胆固醇对肿瘤生长的影响;通过肿瘤组织HE染色,了解高胆固醇对肿瘤形态学的影响;通过绘制小鼠生存曲线,了解高胆固醇对小鼠生存时间的影响;通过检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,了解高脂饮食对PCa小鼠抗氧化能力的影响。结果:高脂饮食可以诱发前列腺癌小鼠产生高胆固醇血症,增加小鼠体重,增加肿瘤系数。形态学观察显示,高脂饮食组肿瘤组织间隙血管分布增多,组织间隙增宽,肿瘤细胞核质比更高,核分裂相更明显。高脂饮食组前列腺癌小鼠血清胆固醇水平明显升高,抗氧化应激能力降低。结论:高脂饮食可能通过降低前列腺癌小鼠抗氧化能力,增加氧化应激产物等方式,促进肿瘤细胞生长。

小檗碱对高脂饮食前列腺癌小鼠红细胞免疫功能研究

目的:探讨小檗碱(BBR)对高脂饮食前列腺癌小鼠血脂、红细胞脆性及红细胞免疫功能的影响。方法:将36只皮下已接种好的前列腺癌小鼠随机分成3组:正常饮食组(A组)、高脂饮食组(B组)、BBR+高脂饮食组(C组)。30天后测定血脂、红细胞脆性(EOF)及红细胞C3b受体花环率(E-C3bRR)及红细胞免疫复合物花环率(E-ICRR)变化水平。结果:B组的红细胞渗透脆性(EOF)高于A组,C组的红细胞渗透脆性(EOF)高于A组低于B组(P<0.05);B组E-C3bRR明显低于A组,E-ICRR高于A组(P<0.05);C组E-C3bRR明显高于B组,EICRR低于B组(P<0.05)。结论:高脂饮食可以降低前列腺癌模型小鼠红细胞免疫功能;BBR直接可以调节前列腺癌小鼠红细胞免疫功能以及通过降低前列腺癌小鼠血脂后间接调节红细胞免疫功能。

醛酮还原酶1C3促进肿瘤发生发展与耐药的研究进展

醛酮还原酶1C3(Aldo-Keto Reductase Family 1 Member C3,AKR1C3)是可溶性NADPH还原酶,兼具有3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-hydroxysteroid dehydrogenase,3α-HSD)、3β-HSD、17β-HSD和11-酮前列腺素还原酶活性,能催化雌激素、孕酮、雄激素和前列腺素代谢。AKR1C3在肿瘤组织中存在异常表达和单核苷酸多态性,与多种激素相关性肿瘤的发生、发展及耐药密切相关。研究显示,AKR1C3能够与雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)、雄激素受体(AR)和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)等核受体结合,间接调控这些核受体的反式激活,影响细胞的活性。为了进一步了解AKR1C3对肿瘤发生发展的影响及其与肿瘤耐药的关系,本文对近年与AKR1C3相关肿瘤的研究进行综述。

短肽在肿瘤血管生成中的作用

肿瘤血管生成是推动肿瘤发展和进展的最重要机制之一。因此,抗血管生成是一种潜在的新型抗癌疗法。但越来越多的研究发现,在临床上单独使用传统抗血管生成药物对晚期实体瘤的治疗无效。这与抗血管生成药物通过影响血管生成间接影响肿瘤生长,缺少对肿瘤的特异性等因素有关。随着人们对短肽在肿瘤血管生成中作用的认识不断加深,短肽在抗血管生成中的应用前景逐渐受到关注。本综述将有助于更好地理解短肽在抑制肿瘤血管生成中的作用。

基于OBE理念的地方院校药学专业有机化学课程教学改革探究

有机化学是药学专业重要的基础必修课程,与药物化学、药理学等药学专业课程密切相关,因此,应重视并强化有机化学课程在药学教育中的核心地位。该文针对药学专业有机化学课堂教学中存在的问题,在OBE理念指导下,紧密围绕药学人才培养的目标和要求,以药为本,调整教学内容,在课堂教学中多维度融入药学知识,提高学生学习兴趣;同时,创新教学模式,在传统讲授教学法的基础上,结合案例教学法(CBL)和以问题为导向教学法(PBL)等,激发学生的学习积极性,培养其创新意识和专业知识应用能力,以培养优秀的应用型药学专业高级人才。