甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱二价金属离子配合物的研究

合成了甲酰基甲酸氨基硫脲席夫碱（Ｈ２ＦＦＴＳＣ）的配合物．元素分析和摩尔电导等确定其组成为Ｍ（ＨＦＦＴＳＣ）＿２·ｎＨ＿２Ｏ（Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），ｎ＝２；Ｍ＝Ｚｎ（Ⅱ），ｎ＝１；Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ），Ｐｂ（Ⅱ），ｎ＝０）和Ｃｕ（ＦＦＴＳＣ）·Ｈ＿２Ｏ，红外吸收光谱等研究表明配体通过羧酸棍氧原子、甲亚胺氮原子和硫酮基（或硫醇基）的硫原子和金属离子配位．测试了配合物的杀菌活性．

配合物稳定性和配体酸碱强度之间的直线自由能关系──铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）－芬布芬－α－氨基酸三元配合物体系

在２５±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＫＮＯ３条件下，８０％（ｖ／ｖ）ＤＭＳＯ—Ｈ２Ｏ混合溶剂中，应用ｐＨ法测定了甘氨酸，Ｌ一缬氨酸，Ｌ－异亮氨酸，Ｌ－脯氨酸，Ｌ－丝氨酸，ＤＬ－苯丙氨酸等六种α－氨基酸（缩写为α－ＡＡ，记为Ｂ配体）的酸离解常数，铜（Ⅱ）－α－氨基酸．锌（Ⅱ）－α－氨基酸二元配合物的稳定常数及铜（Ⅱ）－芬布芬－α－氨基酸（芬布芬缩写为Ｆｅｎ，记为Ａ配体）和锌（Ⅱ）－芬布芬－α－氨基酸三元配合物的稳定常数．实验发现，在下面三对参数之间，即ｌｏｇβ１０２与ｐＫ，ｌＯｇβ１１１；与ｐＫ及１０ｇβ１１１与ｌｏｇβ１０２，均存在良好的直线自由能关系．用△ｌｏｇＫＭ和△ｌｏｇβ１１１两个参量描述了三元配合物相对于母体二元配合物的稳定性．讨论了溶剂的性质，配合物分子内配体之间的疏水作用，芳环之间的堆积作用对配合物稳定性的影响．

烟用香精异戊酸薄荷酯的合成

本文介绍了烟用香精新品种──异戊酸薄荷酯的特点、合成方法，讨论了催化剂类型和用量、反应温度和时间等因素对酯化率的影响，指出了适宜反应条件。

食用红心萝卜色素的提取和稳定性的研究

本文介绍红心萝卜所含红色素的结构、不同pH下呈现的颜色;重点试验该色素提取的条件和工艺过程;并且研究在不同酸度、温度、光照下色素的稳定性。实验结果证明:红心萝卜色素可以适用于大多数食品,如饮料、糖果、糕点等。是一种值得开发的天然食用色素资源。

配合物的稳定性与配体碱性之间的直线自由能关系 铜(Ⅱ)—芬布芬—α—氨基酸三元体系

在25±0.1℃,I=0.1mol·l^(-1)KNO_3条件下,在80%(V/V)DMSO—H_2O混合溶剂中,应用pH法测定了DL—苯丙氨酸、甘氨酸、L—缬氨酸、L—丝氨酸、L—异亮氨酸、L—脯氨酸等α—氨基酸的电离常数;铜(Ⅱ)—α—氨基酸二元配合物和铜(Ⅲ)—芬布芬—α—氨基酸三元配合物的稳定常数。使用的α—氨基酸均为生化试剂。实验发现,在Logβ_(102)与pK_b^B,logβ_(111)与pK_2~B及logβ_(111)与olgβ_(102)三对参数之间均存在良好的直线自由能关系。用ΔlogK和Δlogβ_(111)表征了三元混配型配合物相对于二元母体配合物的稳定性.讨论了溶剂的性质、配体之间的堆积作用和疏水作用对配合物稳定性的影响。

N－亚水杨基氨基酸3d金属配合物的合成、表征和抑菌活性

合成了丙氨酸、亮氨酸水杨醛席夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配合物。通过元素分析、摩尔电导、磁化率、红外光谱和电子光谱等进行了表征。用ｐＨ法测定了配合物稳定常数。实验发现，配合物抑菌活性优于配体抑菌活性。

有机锡催化酯交换反应合成羧酸酯的研究

有机锡催化酯交换反应合成羧酸酯的研究田来进，傅芳信，田君濂，刘树祥（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５，东北师范大学化学系长春）关键词有机锡，催化，酯交换反应，羧酸酯有机锡化合物是一种近乎中性的均相催化剂，不仅不腐蚀金属设备，而且反应物分子中的其他功...

铜(Ⅱ)-氨基酸水杨醛席夫碱-α-氨基酸三元配合物的稳定性研究

在２５±０．１℃、Ｉ＝０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＫＮＯ３条件下，应用ｐＨ法测定了氨基酸水杨醛席夫碱（Ｓａｌ∶Ａ，Ａ配体）－α－氨基酸（Ａａ，Ｂ配体）三元配合物的稳定常数，实验发现在三元配合物的稳定性与Ｂ配体的碱性之间存在良好的线性自由能关系。同时，以稳定性数据为探针，研究了三元配合物分子内存在的配体间疏水缔合作用。

配合物稳定性和配体酸碱强度之间的直线自由能关系──Ⅰ．二价过渡全属离子—α—氨基酸水杨醛席夫碱二元体系

在２５±０．１℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ·ｄｍ－３ＫＮＯ３条件下，应用ｐＨ法测定了水杨醛缩α－氨基酸的酸离解常数及它们与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）生成的二元配合物的稳定常数．结果表明，对于同一种配体，配合物的稳定性均符合金属离子的欧文—威廉序；对于同一种金属离子，在配合物稳定性与配体的碱性之间均存在良好的直线自由能关系．

N－亚水杨基氨基酸及其3d金属配合物的合成与性质

合成了Ｎ－亚水杨基甘氨酸、苯丙氨酸及其Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物，测定了它们的元素分析、摩尔电导、磁化率、红外光谱、电子光谱、抑菌活性以及溶液中的稳定常数。

乙醛酸缩氨基硫脲和锌（Ⅱ）、铅（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锰（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、钴（Ⅱ）配合物的薄层色谱与紫外光谱的研究

用正相薄层色谱法研究了乙醛酸缩氨基硫脲和锌（Ⅱ）、铅（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锰（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、钴（Ⅱ）配合物的色谱行为，各组分配合物的比移植Ｒｆ相差较大，得到了满意的分离。讨论了该系列配合物正相吸附薄层色谱比移植与紫外光谱Ｒ带λ（ｍａｘ）变化关系的一致性。

缬氨酸水杨醛席夫碱3d金属配合物的合成表征和生物活性

合成了缬氨酸水杨醛席夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，用元素分析，摩尔电导，磁化率测定，红外光谱和电子光谱的研究进行表征，应用ｐＨ法测定了配合物的稳定常数，实验发现，铜、锌配合物的抗菌活性大于配体的抗菌活性。

芬布芬与二价的铜、钴、镍及锌配合物的稳定性

在25±0.2℃及 I=O.1mol·L^(-1)KNO_3存在下,用 pH 法分别测定了在80%(V/V)二甲亚砜混合溶剂中水的离子积常数、芬布芬的离解常数以及芬布芬与二价的铜、钴、镍、锌四种金属离子形成二元配合物的稳定常数.结果表明,这四种配合物的逐级稳定常数间均符合一般规律,且与金属离子的 Irving-Williams次序一致.

乙醛酸缩氨基硫脲紫外光度法测定铜

乙醛酸缩氨基硫脲与铜形成的络合物在２４５ｎｍ处有一灵敏的吸收峰，其ε＝１．４ｘ１０￣４Ｌｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１）本文研究了络合物的形成及铜的最佳测试条件，应用于铝合金、铁合金中铜的测定获得了满意的结果．

乙醛酸缩氨基硫脲光度法测合金中铜

在酸性介质中，乙醛酸缩氨基硫脲与铜生成１：１绿色配合物，ε＝１．６７×１０￣２，铜含量在０～８ｍｇ／２５ｍｌ符合比耳定律，用于测定合金中０．３～５％的铜得到了满意的结果。

镍(Ⅱ)-氨基酸水杨醛席夫碱-α-氨基酸三元配合物的稳定性

在(25±0.1)℃,I=0.1 mol/L KNO_3条件下,应用 pH 法测定了氨基酸水杨醛席夫碱(Sal:A)的酸离解常数,镍(Ⅱ)分别与氨基酸水杨醛席夫碱和α-氨基酸(Aa)的二元配合物稳定常数以及镍(Ⅱ)-氨基酸水杨醛席夫碱(A 配体)-α-氨基酸(B 配体)三元配合物的稳定常数,实验发现,在 logβ_(120)与 pK_2~A、logβ_(102)与 pK_2~B、logβ_(111)与 pK_2~B 以及 logβ_(111)与 pK_2~A 之间均存在良好的直线自由能关系.同时以稳定性数据为探针,研究了镍(Ⅱ)-水杨醛缩苯丙氨酸(Sal:P)-α氨基酸三元体系中,配合物 Ni(Sal:P)(Aa)分子内存在的配体间疏水缔合作用.

配合物稳定性和配体酸碱强度之间的直线自由能关系

在 2 5± 0 .1℃ ,I =0 .1mol.L- 1KNO3条件下 ,应用了 pH法测定了水杨醛缩α_氨基酸 (CH NCHCOOHROH,R =H ,CH3,CHCH3CH3,CHCH2CH3CH3,CH2 )的酸离解常数以及它们与Mn(Ⅱ )、Co(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )、Cu(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )生成的二元配合物的稳定常数 .实验结果表明 ,对于同一种配体 ,配合物的稳定性均符合金属离子的Irving_Williams序 ;对于每种金属离子 ,在配合物稳定性与配体的碱性之间存在良好的直线自由能关系 .

甲酰基甲酸缩氨基硫脲和1,10-菲啰啉的过渡金属配合物的合成、表征及杀菌活性

合成了组成为ＭＬＢ·ｎＨ２Ｏ［Ｍ＝Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）和Ｃｄ（Ⅱ），ｎ＝１；Ｍ＝Ｎｉ（Ⅱ），ｎ＝２；Ｌ＝甲酰基甲酸缩氨基硫脲；Ｂ＝１，１０－菲啉］的５种三元配合物。测定了其元素组成、摩尔电导率和磁化率；用电子光谱和红外光谱进行表征，提出了它们的结构。研究了配体甲酰基甲酸缩氨基硫脲及其配合物的杀菌活性。

配合物稳定性和配体碱性之间的直线自由能关系——铜(Ⅱ)—水杨醛缩氨基硫脲—α—氨基酸三元体系

在25±0.1℃,Ⅰ=0.1mol·dm^(-3)KNO_3条件下,在80％(V/V)DMSOH_2O混合溶剂中,应用pH电位法测定了水杨醛缩氨基硫脲(缩写H_2L,记为A配体),α-氨基酸(缩写α-AA,记为B配体)的酸性离解常数,铜(Ⅱ)—水杨醛缩氨基硫脲,铜(Ⅱ)-α-氨基酸二元配合物和铜(Ⅱ)—水杨醛缩氨基硫脲-α-氨基酸三元配合物的稳定常数。所用的α-氨基酸有甘氨酸,缬氨酸,脯氨酸,丝氨酸和苯丙氨酸。实现发现在logβ_102与PK_2~B,logβ_111与PK_2~B及logβ_111与logβ_102三对参数之间均存在良好的直线自由能关系。用△logK_M和△logβ_111描述了三元配合物相对于二元母体配合物的稳定性。应用溶剂的性质,配体间的疏水作用和堆积作用讨论了配合物的稳定性。

草酰胺桥联的新型[Cu3^ⅡLn^Ⅲ]四核配合物的合成和表征

合成和表征了三个以草酰胺为桥的新型杂四核配合物Ｃｕ３（ｏｘａｅ）３Ｌｎ（ＣｌＯ４）３［其中，ｏｘａｅ为Ｎ，Ｎ’－二（２－氨乙基）草酰胺根阴离子；Ｌｎ为Ｅｕ，Ｇｄ，Ｐｒ］。基于红外光谱、元素分析、电导测定、电子光谱、ＥＳＲ谱以及磁性测量认为这些配合物具有草酰胺桥联结构。测定了Ｃｕ３（ｏｘａｅ）３Ｇｄ（ＣｌＯ４）３·Ｈ２Ｏ的变温磁化率（４～３００Ｋ），求得交换积分Ｊ（ｃｕ－Ｇｄ）为２．７２ｃｍ－１．结果表明，Ｃｕ（Ⅱ）和Ｇｄ（Ⅲ）离子间有弱的铁磁性超交换作用。