犊牛肛门再造术

2004年3月11日,唐山市滦县一养牛户饲养的7岁奶牛产下一头母牛犊,发现此牛无肛门,随即来我门诊就诊. 主述:此牛出生30小时,刚出生时,吃初乳正常,精神正常,大约过了28小时,未见它排出胎粪,仔细观察,发现此牛无肛门.

甲鱼暴发性传染病的病原分离及治疗试验

从１５例表现为“红底板”、“红脖子”、“烂甲”的患病甲鱼肝脏分离到９株无荚膜、无芽胞、革兰氏阴性、β溶血的短杆菌，经理化特性鉴定均为气单胞菌属（Ａｅｒｏｍｏｎａｓ）嗜温有动力菌群，其中温和气单胞菌（Ａ．ｓｏｂｒｉａ）７株，豚鼠气单胞菌（Ａ．ｃａｖｉａｅ）２株。从Ａ．ｓｏｂｒｉａ和Ａ．ｃａｖｉａｅ各选一代表菌株（ＪＡ－１和ＪＡ－２）分别感染健康鲫鱼均引起发病和死亡，其ＬＤ５０分别为４．３×１０５、５．５×１０７，并回收到该２种菌。在该２种菌培养上清中存在１种具有溶血活性的毒素。以ＪＡ－１和ＪＡ－２为菌种制成混合菌苗，在应用由黄芪、有机锗制成的免疫增效剂后，再用混合菌苗免疫家兔，制得的多价高免血清（效价达１∶５１２）与庆大霉素、恩诺沙星进行了治疗对比试验。结果，高免血清治疗自然病甲鱼１０９只，全部治愈；庆大霉素、恩诺沙星分别治疗自然病甲鱼７２只和８４只，平均治愈率分别为８８％和８４％。

大肠杆菌新菌毛抗原的研究Ⅱ．菌毛抗原蛋白质特性测定

用保温法和裂解法可以有效提取Ｆ_(１９８７)新菌毛抗原蛋白质；该菌毛蛋白经区带电泳显示主、次两个组分，在０．０６ｍｏｌ／ＬｐＨ８．６巴比妥缓冲液电泳条件下，均向阳极泳动；免疫电泳显示两条沉淀线；其分子量为１９１００Ｄａ；等电点为３．０；由天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、脯氨酸、胱氨酸等１６种氨基酸组成。

大肠杆菌的一种新型菌毛抗原(F1987)

从腹泻死亡貉病例中分离到２株（Ｎｏ１，Ｎｏ２）能产生一种新型菌毛抗原（暂定名：Ｆ１９８７）的大肠杆菌。该新型菌毛在菌体上生长致密、长短不一，直径为３．６３６ｎｍ，同时有性菌毛形成（直径４．２ｎｍ）。该菌毛在Ｍｉｎｃａ培养基上３７℃培养能良好表达，具有能稳定地凝集人及貂红细胞的特定血凝谱，血凝作用可被相应抗血清所抑制。菌毛蛋白质的分子量为１９１００，等电点为３．０，含有天门冬氨酸等１６种氨基酸。用凝集反应、沉淀反应、标记抗体技术等血清学反应能有效地检验该新型菌毛抗原。产生该新型菌毛抗原相应菌株的菌体抗原为Ｏ２３群，能产生肠毒素，人工感染能引起本动物貉发病。

大肠杆菌新菌毛抗原的研究Ⅰ．菌毛抗原及其血凝活性测定

Ｎｏ．１和Ｎｏ．２两株大肠杆菌产生一种新菌毛抗原（暂定名Ｆ１９８７），并有性菌毛形成；菌毛直径３．６３６ｎｍ，性菌毛直径４．２ｎｍ。抗Ｄ－甘露糖血凝试验（ＭＲＨＡ）表明：本菌毛抗原具有独特的血凝谱，能稳定地凝集人（Ａ、Ｂ、ＡＢ、Ｏ）及貂的红血球，不凝集豚鼠、绵羊、山羊、马、牛、家兔、犬、貉子、小白鼠、鸡、鸽、鹌鹑等动物的红血球，对猪红血球凝集不稳定；血凝作用仅能被相应菌毛因子血清所抑制，不被Ｋ＿８８、Ｋ＿９９、Ｆ＿４１，及ＣＦＡ／Ⅰ、ＣＦＡ／Ⅱ等菌毛因子血清所抑制。血凝作用存在４℃－３７℃－４℃的凝集－解脱－复凝集现象。用Ｍｉｎｃａ培养基做３７℃培养１８～２４ｈ，可使菌毛抗原良好表达。在玻片凝集反应、反向间接血凝及反向间接血凝抑制试验中，本菌毛抗原与动物中常见的Ｋ＿８８、Ｋ＿９９、９８７Ｐ、Ｆ＿４１，及人源ＣＦＡ／Ⅰ、ＣＦＡ／Ⅱ等菌毛抗原不存在类属反应。

鲤鱼出血病病原体鉴定及其疫苗

从具有出血症状的鲤鱼肝中分离出一株嗜水气单胞菌，能使实验鲤鱼发生出血症，鉴定为此种疾病的病原，在疾病流行季节中给鲤鱼口服以此株细菌制成的饵料吸附型疫苗后有８８．９％鱼生存，而未服用疫苗的只生存６１．７％。

大肠杆菌新菌毛抗原菌株的生物学特性鉴定

两株产生新菌毛抗原(F_(1987))的大肠杆菌的形态特征、理化特性等均为典型反应,呈β型溶血,血清鉴定为O_(23)型,试验建立了该供试菌株的反应模式。本菌株产生肠毒素,无侵袭力,对小鼠有致病力,消化道接种能引起本动物貉发生腹泻,并能从感染的小鼠和貉回收到感染菌.药物敏感性测定结果表明,对氯霉素、卡那霉素、痢特灵等15种药物敏感,对青霉素、链霉素、庆大霉素等14种药物耐药.

罗非鱼肠炎病病原体的分离与鉴定

从患病罗非鱼的血液、肝脏、脾脏中分离到细菌,经理化鉴定,该菌为气单胞菌,动物回归试验阳性,认定该罗非鱼的肠炎病由气单胞菌引起。

大肠杆菌新菌毛抗原的研究V．用标记抗体技术检验菌毛抗原

应用荧光抗体染色、免疫酶染色及斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）对大肠杆菌Ｆ１９８７新菌毛抗原进行了检验，经可行性、特异性及对粪便标本检验等试验，表明这些方法均可用于对Ｆ１９８７新菌毛抗原的检出。三种方法除均表现特异、准确外，又分别具有各自的特点。荧光抗体染色结果易分辨，但需具备荧光显微镜；免疫酶染色只需普通显微镜；Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ可用眼观判定结果，但对病料标本需做一定的处理后才能进行检验。本次试验均采用了间接染色法，同时试验建立了三种方法对Ｆ１９８７新菌毛抗原的具体操作程序。

鸡眼型葡萄球菌分离鉴定及防治技术研究

从自然发病鸡群眼结膜囊内分离到１４株葡萄球菌，并对该菌进行生化特性及致病性等试验，证实眼型葡萄球菌具有致病性。通过体外药敏试验、有效消毒剂的筛选及疫苗的研制，筛选出氨苄青霉素和过氧乙酸。用于实际病例防治，能有效地控制眼型葡萄球菌病的发生与发展。

罗非鱼肠炎病病原体的分离与鉴定

从患病罗非鱼的血液、肝脏、脾脏中分离到细菌，经理化鉴定，该菌为嗜水气单胞菌，动物回归试验阳性，认定该罗非鱼的肠炎病是由嗜水气单胞菌引起。

罗非鱼鱼种肠炎病的病理组织学及病原体的研究

本文从病理组织学的角度,研究了罗非鱼鱼种肠炎病的发生与发展,为其诊断与防治奠定了理论基础。结果表明,该病病原体为产气单胞菌。

育成蛋鸡并发传染性喉气管炎和新城疫

鸡传染性喉气管炎(ILT)和新城疫(ND)在发病表现及剖检变化上有许多相似之处,尤其是非典型新城疫,给鉴别诊断带来一定困难,并发症往往易被忽视.为便于交流和提供参考,将该病例整理如下.1 发病情况及临床症状河北省昌黎县某养鸡户500羽雅发商品蛋鸡在80日龄时发病.病初精神不振,采食减少,张口伸颈,呼吸呈湿性罗音,甩头咳嗽,有的咳血.有些病鸡排黄色或绿色稀便.4天内死亡近100羽.在此前一周,鸡群内有个别鸡咳嗽,且日渐发展.先后用环丙沙星饮水,复方禽菌灵拌料均未见效.后注射抗ND卵黄抗体,2日后死鸡减少,但呼吸症状还很严重,故又应用河北省畜牧兽医研究所生产的“强力咳喘宁”,3日后呼吸症状明显改善,一周后鸡群基本稳定.

甲鱼爆发性传染病病原体分离及抗血清制备

从患病甲鱼的肝脏中分离到9株细菌,其中7株为温和气单胞菌,2株为豚鼠气单胞菌。两种菌JA—1和JA—2对鲫鱼的半数致死量(LD_(50))各为4.3×10~5和5.5×10~7,在两种菌培养的上清液中均有一种具有溶血活性的毒素。研究表明:甲鱼的爆发性传染病是由温和气单胞菌和豚鼠气单胞菌引起,用两种菌为菌种做成菌苗,结合免疫增效剂免疫家兔制得血清,效价可达1:512,治愈率达100％。

大肠杆菌新菌毛抗原的研究Ⅳ．菌株的致病作用检验

应用消化道接种途径，测定了产生Ｆ１９８７新菌毛抗原大肠杆菌菌株对貂、兔、犬、猪、貉子的致病作用，同时对貉子进行了静脉、肌肉接种的感染试验。结果初步表明：供试菌株仅引起了貉子明显发病，经消化道接种能引起腹泻并随粪便向外界排菌，剖检可见出现眼观、组织学及超微结构的病变，且在肠道内容物中能回收到原感染菌。

罗非鱼温和气单胞菌病的诊断和治疗

从不同地区发病罗非鱼脏器中分离到一种细菌,经理化鉴定为温和气单胞菌。病鱼经清池、药浴、投药等综合治疗,病情得到控制,且治愈率较高。

天然牛黄及活体牛胆汁的生物形态学研究

对不同地区的5枚天然牛黄及37份活体牛胆汁分别做石蜡切片及涂片,经不同染色观察,发现所有被检天然牛黄中均存在密集而纯一的大肠杆菌及大量呈鱼鳞状分层次排列的肝片吸虫虫卵;活体牛胆汁的细菌检出率为56.8%,其中大肠杆茵占89.9%;肝片吸虫虫卵检出率为 66.7%。由此对天然牛黄形成机理进行了分析探讨,摸索出了牛黄切片染色的新方法。

猪活体胆汁引流技术的研究

本文报告了猪活体胆汁引流技术的研究结果。对13头试验猪的引流手术的观察表明,每头育肥猪平均24小时取胆汁1175ml,持续引流24天胆汁质和量未发生明显变化;术后猪只一期愈合率为12/13,未见并发症和其他副作用;本项技术开发适于屠宰场及养猪场。

天然牛黄及牛活体胆汁中菌群的研究

本文所研究的问题,在国内外尚未见有报道。该研究证明,在天然牛黄及胆汁中,均存在埃希氏大肠杆菌;在产牛黄的同一个胆囊里,可有数株埃希氏大肠杆菌同时存在,在正常牛活体胆汁中,埃希氏大肠杆菌的总检出率为45.9％,并发现在一个胆囊里,数株埃希氏大肠杆菌转化结合胆红素为非结合胆红素的能力差异很大。在产天然牛黄的胆囊里均存在转化率高的埃希氏大肠杆菌,但在正常牛胆囊里的埃希氏大肠杆菌的转化率则较低。因此,植黄用的菌种,应选用天然牛黄及其胆汁中分离的转化率高的埃希氏大肠杆菌。

A 型超声诊断仪在培植牛黄手术中的应用

在培植牛黄手术过程中,手术切口定位非常重要,一般在牛体右侧第10肋间(倒数第3肋间)或第11肋间(倒数第二肋间)。也有少数牛按常规定位法寻找胆囊亦较困难,有些牛的胆囊则偏前或略错后,也有偏上或偏下者,因此按常规定位法确定切口,拉出胆囊亦较困难。实际上切口正确而使胆囊自行脱出体外的仅占10%左右,大多数需术者用手或器械将胆囊拉出体外。