有机胺硼交联剂AB-1的合成及应用

以硼酸、正丁醇、乙二醇和四乙烯五胺为原料制备出一种针对多羟基醇压裂液体系的有机胺硼交联剂AB-1,考察了制备有机胺硼交联剂的影响因素,确定了交联剂的最佳合成工艺。结果表明：第一步酯化反应,硼酸加量为15 g,乙二醇35 g,正丁醇25 g,在120℃下反应1 h;第二步络合反应,四乙烯五胺加量为10 g,季戊四醇5 g,氢氧化钠5~10 g,在150℃下反应2 h,得到交联剂AB-1。压裂液性能评价结果表明：交联剂AB-1与羟丙基胍胶CJ2-6交联产生的冻胶具有良好的延缓交联性能、耐温抗剪切性能、悬砂性能和破胶性能。

ICP-AES法测定压裂返排液中镧系示踪剂的影响因素研究

采用ICP-AES法通过逐级稀释确定了镧系金属元素的检出限,并研究了不同金属阳离子和有机物对镧系金属元素测定的影响,提出分别采用基体匹配和硝酸-双氧水半干式消解法消除二者的影响。研究结果表明:镧系金属元素La、Ce、Pr和Nd的检测下限分别为0.025、0.010、0.050和0.050 mg/L;Na+、Ca2+、Mg2+和有机物都会大大影响镧系金属元素的测定结果,通过使用模拟油田污水建立标准曲线,可有效降低测量金属阳离子产生的误差,硝酸-双氧水半干式消解法可有效消除有机物对测定的影响。通过加标回收实验得出此方法的加标回收率在89%~106%之间,满足压裂示踪剂的定量测定要求。

废水中离子对改性TiO_2催化剂降解盐酸四环素的影响

利用水热法制备可见光活性较大的介孔TiO_2,以PVA-KI-I2复合物为修饰剂,在模拟太阳光作用下催化降解盐酸四环素,研究水中不同浓度的常见离子Cl-、NO3-、PO43-、SO42-、Ca2+和Na+对其降解效果的影响。结果表明,Cl-小于400 mg/L时,不影响盐酸四环素的光催化降解,随着Cl-浓度的增加,其抑制降解的效率会急速增加,当Cl-达到1 000 mg/L时,盐酸四环素的降解率下降27.75%。随着NO3-、PO43-和SO42-浓度的增加,离子对盐酸四环素降解的抑制作用同样会随之增强。而Ca2+和Na+对盐酸四环素的光催化降解有一定促进作用。

油藏酸化降压增注技术研究

油藏酸化通过改变储层的储渗空间和地层原有性质,改变渗透率,孔隙度,使渗透率提高,降低毛管压力,降低注入阻力。本文首先通过液测岩心渗透率方法,测出原始岩心渗透率,然后向岩心里面注入地层污水,对比岩心酸化前后的岩心渗透率变化,结果表明:岩心酸化后的渗透率和注入压力有明显的改善,其中渗透率提高了10以上,注入压力降低了5以上。通过实验室模拟油藏酸化降压增注技术,可以有效改变岩心渗透率,降低注入压力,使得注入更为有效,最终实现提高油气田采收率的目的,取得较好的经济效益。

羧酸盐型两性离子胍胶的制备与评价

为提高压裂返排液重复配液的胍胶性能,通过合成两性甜菜碱型中间体,然后分别用干法和湿法合成羧酸盐型两性离子胍胶,并通过红外光谱定性分析其性能。结果表明,干法CJ2-6与CJ2-6原粉红外谱图基本一致,改性失败。湿法CJ2-6改性成功并确定其最优反应条件为:反应时间为4 h,反应温度为70℃,碱用量/胍胶质量比为1∶0.007。用破胶液配制湿法羧酸盐型CJ2-6压裂液性能优于CJ2-6,能够满足SY/T 5107—2005《水基压裂液性能评价方法》的性能要求。