HPLC法测定比格犬血浆中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸

目的:建立血浆中辛伐他汀及其主要代谢活性成分辛伐他汀羟基酸的含量测定方法。方法:以洛伐他汀为内标物质,流动相采用甲醇-水-冰醋酸(74:26:0.5),检测波长为238nm,流速为1.0mL·min^(-1)。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白处理。并测定了10只比格犬单剂量口服辛伐他汀自乳化胶囊和市售片后的血药浓度。结果:血浆中内源性物质对辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸的测定无干扰;最低检出限辛伐他汀为0.5ng·mL^(-1),辛伐他汀羟基酸为0.75ng·mL^(-1);辛伐他汀羟基酸在2～100ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9989,辛伐他汀在1～50ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9993;绝对回收率为79.68%～95.3%,方法回收率为89.1%～95.3%;日内精密度 RSD≤2.9%、日间精密度 RSD≤4.6%。结论:本方法处理简单,无干扰,灵敏度高,适合测定生物样本中的辛伐他汀及辛伐他汀羟基酸。

辛伐他汀自微乳化胶囊的体内评价

目的:研究辛伐他汀(SV)自微乳化胶囊在比格犬体内的药代动力学。方法:采用HPLC法测定比格犬血浆药物浓度,与市售片比较,考察SV自微乳化胶囊的体内药代动力学。结果:药代动力学测定结果表明:与市售片比较,自微乳化胶囊血药浓度达峰时间提前、最高血药浓度增大,Tmax=1.41h,Cmax=46.22ng.mL-1,而市售片的Tmax=2.65h,Cmax=12.43ng.mL-1;AUC0-∞为市售片剂的227.5%。结论:自微乳化胶囊可以显著提高SV的体内吸收。

辛伐他汀自乳化胶囊的体内外评价

目的:研究辛伐他汀自乳化胶囊的自乳化能力及在Beagle犬体内的药动学。方法:以总体液平衡反向透析法考察自乳化胶囊与市售片的体外释药过程;通过测定不同时间的粒子的散射光强度来评价自乳化速度,光学显微镜下考察乳化后形成的乳滴的大小和分布;采用HPLC法测定Beagle犬血浆药物浓度,并与市售片比较考察自乳化胶囊的体内药动学。结果:溶出度结果显示辛伐他汀自乳化胶囊比市售片溶出快、浓度高。辛伐他汀自乳化胶囊在10 min内已基本乳化完全,光学显微镜下检视,乳化后乳滴粒子大多数在2μm以下。药动学测定结果表明:与市售片比较,自乳化胶囊血药浓度达峰时间提前[T_(max):(1.62±0.15)vs(2.65±0.42)h,P<0.05],最高血药浓度增大[C_(max)(44.28±6.29)vs(12.43±2.51)ng·mL^(-1),P<0.05],相对生物利用度为市售片剂的216.8%。结论:自乳化胶囊可以显著提高辛伐他汀的体外溶出和体内吸收。

万氏牛黄清心缓释胶囊在比格犬体内药动学研究

目的:研究比格犬单剂量交叉口服万氏牛黄清心缓释胶囊和市售普通丸给药的药动学。方法:采用高效液相色谱法测定10只比格犬单剂量口服万氏牛黄清心pH-依赖型梯度释药胶囊和市售丸后血浆中盐酸小檗碱的血药浓度。血浆样品采用碱化后乙醚萃取浓缩方法制备。以青藤碱为内标物质,流动相采用乙腈-0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-磷酸(30:70:0.01),检测波长为262 nm,流速为1.0mL·min^(-1)。结果:血浆中内源性物质对盐酸小檗碱及青藤碱的测定无干扰;最低检出限为1.25 ng·mL^(-1);盐酸小檗碱在1.25～250ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9990;绝对回收率为82.94%～88.36%,方法回收率为89.28%～92.29%;日内精密度RSD≤4.87%、日间精密度RSD≤7.03%。缓释胶囊和普通丸药动学参数AUC_(?)分别为668.02和809.95 h·ng·ml^(-1),MRT分别为5.27和4.34h,缓释胶囊相对于普通丸的生物利用度为84.6%。结论:建立的测定方法处理简单,无干扰,灵敏度高,适合测定中药缓释制剂的药物动力学研究。万氏牛黄清心缓释胶囊具有明显的缓释作用,药物在体内呈梯度释放。

HPLC法测定不同产地天麻中天麻素的含量

目的建立HPLC法，同时测定不同产地天麻中天麻素含量。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（体积比为5：95：1），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为270nm。结果天麻素质量浓度在20～200mg·L^-1内呈良好的线性关系，平均回收率为98．2％，RSD为2．7％（n=9），4个产地天麻中的天麻素质量百分含量分别为0．381％、0．454％、0．620％、0．332％。结论本法可用于天麻中天麻素的含量测定；样品溶液制备方法比药典方法天麻素提取更完全；4个产地的天麻中天麻素含量有明显差异，四川青川产天麻中天麻素含量最高。

聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯-L-聚乳酸共聚物的合成

目的合成聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)-L-聚乳酸并对其结构进行表征。方法通过正交试验优化TPGS-聚乳酸共聚物的制备工艺。以凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、磁共振氢谱(1H-MRS)、差热分析(DSC)等测试手段,对其结构进行系统表征。结果经GPC、FTIR1、H-MRS、DSC分析结构确认合成了TPGS-L-聚乳酸共聚物。共聚物产率为76.2%,共聚物[η]为17.42 cm3/g,分子量为6907。结论制备了TPGS-聚乳酸共聚物,共聚物产率较高,分子量适中,将有望成为很好的纳米粒药物载体材料。

壳聚糖维生素C复合物的合成及性能

通过离子间静电引力作用合成了壳聚糖维生素C复合物。采用红外光谱和差热分析测试技术表征了复合物的结构。溶解度测定结果表明,该复合物具有水溶性。邻苯三酚自氧化速率测定结果表明,该复合物对.O2-的清除作用优于壳聚糖。

酮洛芬软胶囊的制备

目的:研究酮洛芬软胶囊的制备工艺。方法:通过单因素考察确定酮洛芬软胶囊的处方及工艺,并通过小鼠热板法考察确定酮洛芬软胶囊的镇痛作用。结果:聚乙二醇-6000为助悬剂、明胶:甘油=1.0:0.9、明胶保存温度选取55～65℃。结论:制备的酮洛芬软胶囊保持了原有的镇痛效果。

一方水土一方歌——从民歌的意象特征看陕北地域文化的差异

陕北民歌是陕北这一特定地域中形成的一种独特的民间艺术,经过长久的演变和发展涵括了丰富的民歌意象。从对陕北民歌意象的分析、整理可以看出,其表现特征与地域文化差异存在必然联系。研究民歌意象,对于界定民歌地域属性、继承和保护民间艺术的优秀传统等具有重要意义。

蛤蟆油颗粒剂的质量标准研究

目的:建立蛤蟆油颗拉剂的质量标准。方法:蛤蟆油采用冷冻干燥后粉碎加适当辅料制备颗粒剂,理化鉴别颗粒剂中的氨基酸:以薄层色谱法确定氨基酸的种类。展开剂为:正丁醇-乙醇-醋酸-水(4:1:1:1),展距15cm。结果:理化鉴别氨基酸反应灵敏;氨基酸的薄层色谱能够有很好的分离度,在供试品色谱中与对照品色谱相同的位置上显相同颜色的斑点。鉴别方法可以作为蛤蟆油颗粒的质量控制指标。

基于遗传算法掘进机截割头多目标模糊可靠性优化

针对掘进机能耗和载荷波动问题,基于遗传算法的多目标模糊可靠性优化策略,对截割头运动参数进行优化设计.优化结果表明,截割头升角减少11.6%,横摆阻力降低6.45%,纵向力降低12.16%,负荷转矩降低11.29%,比能耗降低21.04%,截割头的载荷波动和比能耗得到显著降低,有效提高了掘进机的工作可靠性和能量利用率.

基于二次调节的采煤机截割部模拟加载系统特性分析

针对采煤机截割部模拟加载试验台,设计一套新型的二次调节液压伺服加载系统,并建立了该加载系统的数学模型,利用MATLAB软件对系统进行了大量的仿真,详细地分析了二次调节模拟加载系统的特性以及系统各主要参数对系统性能的影响。

均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺

目的:以均匀设计法筛选优化硝酸咪康唑苹果酸化壳聚糖微球的制备工艺,提供可控性及预测性,并对微球稳定性和药物释放规律进行研究。方法:采用乳化交联法制备微球。采用U5(53)试验表进行试验,分别考察各处方的制备的微球的形态和粒径、载药量和包封率。利用SPSS软件进行多元线性回归拟合,得到方程及优化工艺条件。结果:优化方程的预测值与实验值之间有较好的吻合性。制备出的微球可以在室温(25℃)条件下保存;微球的药物释放动力学可用一级动力学方程来描述。结论:本实验通过均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺预测性好且制备的微球性能良好。

HPLC法测定酮洛芬在大鼠血浆中的浓度

目的：建立大鼠血浆中酮洛芬的HPLC测定方法，进行酮洛芬微乳凝胶的药物动力学研究。方法：血浆样品采用甲醇沉淀蛋白方法处理，萘普生钠为内标；色谱柱为Diamosil C18（200mm×4．6mmi．d，5μm），流动相为甲醇-0．01mol·L-1磷酸二氢钾（70：30，磷酸调pH3．0），流速1mL·min-1，检测波长为255nm。进样量为20μL，柱温为室温。结果酮洛芬与内标萘普生钠完全分离且血浆中内源，陆物质对酮洛芬的含量测定无影响；酮洛芬在O．20-50μg·mL-1范围内线性关系良好，r=0．9998；最低定量限为0．05μg·mL-1；日内和日间精密度均（RSD）小于2．4％；回收率为91．3％-107．2％。结论：所用方法灵敏、准确、重复性好、回收率高，可用于酮洛芬微乳凝胶的血药浓度检测。

维生素E琥珀酸酯的合成及表征

目的:合成维生素E琥珀酸酯并对其进行表征。方法:以d,l-α-生育酚和丁二酸酐为原料,吡啶为溶媒,合成了维生素E琥珀酸酯。采用紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振氢谱和差示扫描量热分析对产物进行表征。结果:经验证,成功合成了维生素E琥珀酸酯。结论:成功合成了维生素E琥珀酸酯。

高效液相色谱法测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷含量的HPLC法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水-冰乙酸(27:75:0.6),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,对其进行了含量测定。结果:淫羊藿苷在3-18μg·mL-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=7.69×105C+792.5,r=0.9999,平均回收率为100.3%(RSD=2.27%)。结论:该法准确度高、专属性好,可用于妇宁康软胶囊的含量测定。

高效液相色谱法测定妇炎康分散片中原儿茶醛的含量

目的:建立测定妇炎康分散片中原儿茶醛含量的HPLC法。方法:使用ODS-C18柱,在流动相为甲醇-乙腈-水-冰乙酸(5:10:85:1),检测波长为280nm,柱温为30℃的条件下,对妇炎康分散片中原儿茶醛的含量进行测定。结果:原儿茶醛在0.029-0.176mg·mL-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=1.87×105C-90,r=0.9999,平均回收率为100.1%(RSD=0.48%)。结论:该法准确度高、专属性好,可用于妇炎康分散片的含量测定。

基于神经网络的硬岩掘进机截割头反设计方法

硬岩掘进机优化设计过程中设计变量较多的问题,采用应力分布为设计变量,再通过反问题计算得到截割头来间接对截割头进行参数化;针对评价函数计算量太大的问题,根据试验设计理论安排训练样本,采用神经网络建立设计变量与目标函数间的复杂的响应关系,并且详细研究了径向基函数网络在对评价函数进行预测过程中的应用,建立了一种新的截割头优化设计方法。与传统的优化方法相比,其设计变量数目较少,利用此方法对硬岩掘进机截割头的能耗和效率进行优化,所得截割头破碎性能良好,从而验证了此方法的有效性。

基于虚拟样机的薄煤层液压支架的动力学分析与仿真

基于多体动力学的原理分析薄煤层液压支架的运动学,并求解雅可比矩阵;采用虚拟样机技术建立薄煤层液压支架的三维仿真模型,进行动力学分析,获得了薄煤层液压支架的动态特性。将获得的动态特性还原到模型中,基于可视化技术建立薄煤层液压支架的运动姿态模型,模拟薄煤层液压支架的整个运动过程,检验了薄煤层液压支架动力学模型的相关性能。

螺旋钻采煤机螺旋钻杆失稳条件研究

通过考虑动能和势能对螺旋钻杆屈曲的影响,运用能量法研究了螺旋钻杆最大转速与螺旋屈曲时临界轴向力间的关系,建立了螺旋钻杆和轴向临界力间的数学模型。研究表明:螺旋钻杆的失稳务件符合实际,对螺旋钻采煤机设计具有十分重要的指导意义。