旋涂热解结合快速退火制备SnS薄膜及表征

使用一种简单的旋涂热解法结合快速退火,在空气中以载玻片玻璃和FTO为衬底,在热解温度分别为280、320、360℃的条件下制备了一系列具有高化学计量比的硫化亚锡薄膜,并采用元素分析、X射线衍射分析、拉曼光谱分析、场发射扫描电镜分析、紫外可见近红外分析等表征方法,对以上温度所制备硫化亚锡薄膜的Sn/S原子比、薄膜晶相、表面和断面形貌、紫外光区至近红外光区的光吸收做了系统研究。结果表明,在320℃的热解温度和10 min的热解时间条件下,获得的硫化亚锡薄膜中Sn/S的原子比达到1/0.99,直接禁带宽度达到1.46 e V,与太阳能电池吸收层1.50 e V的最佳禁带宽度非常接近。使用该法制备的高化学计量比的硫化亚锡薄膜,在太阳能电池吸收层材料领域具有重要的潜在应用价值。

氯霉素单分散限进分子印迹聚合物的制备及其识别特性研究

以自制的单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯(P_(GMA/EDMA))为固相基质,氯霉素(CAP)为模板分子,采用表面原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP)制备氯霉素单分散限进分子印迹聚合物(CAP-MRAM-MIPs)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、热重(TGA)、元素分析和接触角等方法对其表征,比表面积、孔体积和孔径的结果表明,与氯霉素单分散限进非印迹聚合物(CAP-MRAM-NIPs)相比,CAP-MRAM-MIPs具有更大的孔径和孔体积。CAP-MRAM-MIPs对牛血清白蛋白(BSA)的排阻能力为97.2%;对CAP的最大吸附量为56.7 mg/g,分配系数(K_d)为34.42 mL/g,印迹因子(α)为2.25。将CAP-MRAM-MIPs用于分离富集牛奶中的CAP,应用高效液相色谱(HPLC)检测,加标回收率为93.5%～102.6%。

新型磁性限进分子印迹复合材料的制备及富集性能

采用浸渍热解法制备磁性凹凸棒土(MATP),以磺胺二甲氧嘧啶(SDM)为模板分子, 4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,采用反相原子转移自由基聚合(RATRP)法在MATP表面包覆印迹聚合物薄膜,得到磁性分子印迹聚合物(MATP-MIPs),最后在MATP-MIPs表面接枝亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA),得到新型磁性限进分子印迹复合材料(MATP-RAM-MIPs).采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)仪、振动样品磁强计(VSM)和X射线衍射(XRD)仪对材料进行了表征.通过静态水接触角和考马斯亮蓝G-250方法证明材料外表面具有良好的亲水性和排阻蛋白的特性;采用静态和选择性吸附实验证实MATP-RAM-MIPs对SDM具有良好的吸附选择性和较高的吸附容量.将该材料直接用于牛血清中磺胺类药物的富集分离,加标回收率为86.2%~100.6%,相对标准偏差为2.1%~4.2%,可见该材料在复杂样品前处理中具有良好的实际应用价值.

磁性反相限进材料的制备及其应用

以磁性二氧化硅(Fe_2O_3@SiO_2)为基质,利用表面原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),在改性后的Fe_2O_3@SiO_2内表面接枝甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)、外表面接枝甲基丙烯酸缩甘油酯(GMA),酸解后得到磁性反相限进材料Fe_2O_3@SiO_2-SMA-GMMA,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)和元素分析对其进行表征。研究表明,Fe_2O_3@SiO_2-SMA-GMMA对牛血清白蛋白(BSA)的排阻能力为90.4%;对磺胺异恶唑(SIZ)、磺胺二甲氧基嘧啶(SDM)、甲氧苄啶(TMP)和磺胺甲基嘧啶(SMR)的最大吸附量分别为2.76、2.24、1.51和1.34 mg/g。Fe_2O_3@SiO_2-SMA-GMMA应用于牛奶和牛血清样品中SIZ、SMR和SDM的分离富集,SIZ、SMR和SDM的加标回收率为88.7%~90.8%,相对标准偏差为3.3%~5.3%。磁性反相限进材料可简化生物基质样品的前处理过程,对血液样品或食品样品等领域的分析检测具有重要价值。

多用筷子,促大脑发育

不少家长看到孩子用筷子吃饭夹不上饭菜来，就让孩子改用勺子。其实．从孩子的大脑发育来讲，还是坚持用筷子好。