山药中有机氯杀虫剂的自制碳纳米管探头顶空固相微萃取/气相色谱分析

以碳纳米管为固相涂层，自制萃取探头，顶空固相微萃取／气相色谱分析山药中有机氯杀虫剂六六六和滴滴涕。对萃取温度、萃取时间、样品的稀释度及离子强度等影响萃取效率的因素进行了优化。方法的线性范围为0．5—6．0μg·L^-1，相关系数r〉0.9921，检出限（S／N=3）为1．98—12．24ng·L^-1，样品加标回收率为70％-120％，相对标准偏差为1．76％-18．15％。

碳纳米管顶空固相微萃取—气相色谱法测定土壤中有机氯农药

采用碳纳米管顶空固相微萃取—气相色谱法测定了土壤中有机氯农药,探讨了萃取时间、萃取温度、搅拌速度、离子强度、有机溶剂和土壤加水量对萃取效率的影响。该方法的线性范围为0.5～50.0ng/g,r>0.9915,检出限为0.03～0.33ng/g。样品的加标回收率为91.4%～120.0%,相对标准偏差不大于12.7%。

活性炭负载对甲苯磺酸催化合成己二酸二异辛酯

己二酸二异辛酯（Diisooctyl Adipate，DIOA）是聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、聚苯乙烯、硝化纤维素、乙基纤维素等的优良耐寒增塑剂。增塑效率高，可赋予制品良好的低温柔软和耐光性，主要与邻苯二甲酸二异辛酯（DIOP），邻茉二甲酸二丁酯（DBP）等并用于耐寒性农业薄膜、冷冻食品包装膜、电缆包覆层、人造革等。

水与氯冉酸的荷移反应及其分析应用

用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应，探讨了反应机理，确定了反应条件。氯冉酸与水形成紫色络合物的最大吸收波长为530nm。水量在0．13％～6％范围内呈线性关系，检出限为体积分数0．13％，相对标准偏差小于2％。用本法测定乙醇、面粉及香料中的微量水，与标准方法测定值相符，回收率为97％～102％。

固相微萃取-气相色谱法测定橙汁中残留有机氯杀虫剂

自制碳纳米管涂层萃取探头,顶空固相微萃取-气相色谱法测定橙汁中有机氯杀虫剂六六六和滴滴涕,优化了影响萃取效率的因素:萃取时间和温度、离子强度、有机溶剂、顶空体积、pH和样品的稀释度等。在0.05～6.0μg·L^(-1)范围内呈线性关系,方法的检出限在0.003～0.022μg·L^(-1)之间。该方法用于橙汁样品的测定,对不同的杀虫剂,加标回收率为71.0%～131.0%,相对标准偏差小于10%。

非质子酸催化合成增塑剂DBP

通过研究非质子酸催化合成增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的方法,探讨了合成的最佳工艺条件.实验结果表明,Al2O3催化酯化合成邻苯二甲酸二丁酯具有反应时间短、反应活性和选择性好、产率高、无环境污染等优点、是理想的合成DBP的催化剂。

荷移光度法测定食品香料中的微量水

用分光光度法研究了氯冉酸与水的荷移反应,确定了反应条件。并对某些食品香料中的微量水进行了测定,与国标方法共沸蒸馏法相比,结果令人满意。

非质子酸催化合成乙酸异戊酯工艺的优化研究

以非质子酸为催化剂，以乙酸和异戊醇为原料，对合成乙酸异戊酯的反应进行了研究，探讨了几种不同非质子酸催化剂的影响并分析了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、回流温度诸因素对收率的影响．实验结果表明，四氯化锡是合成乙酸异戊酯的良好催化剂；最佳反应条件为：乙酸、异戊醇和四氯化锡的摩尔比为1：1．20：0．02，反应时间为45min，回流温度为130～140℃。满足上述条件酯收率可达93．61％。

蛋白质与四氰代二甲基苯醌荷移反应的研究

用分光光度法研究了蛋白质与四氰代二甲基苯醌 (TCNQ)之间的荷移反应 .通过对影响反应因素的研究 ,确立了以形成荷移 (C T)配合物测定蛋白质的最佳反应条件 ,在V(丙酮 )∶V(水 ) =1∶4,pH =9.8的溶液中 ,配合物在 42 5nm处有最大吸收 ,BSA在 0～ 40 μg/mL及 5 0～ 3 0 0 μg/mL符合朗伯 -比尔定律 ,摩尔吸光系数分别为 2 .43× 10 5L·mol-1·cm-1和 2 .90× 10 5L·mol-1·cm-1.分别用平衡透析法、双波长法和摩尔比法研究了蛋白质与TCNQ的结合方式并测定了最大结合数 .当TCNQ浓度较小时 ,与蛋白质的结合符合Scatchard规则 ,存在两类结合方式 ,具有不同结合常数 ;TCNQ浓度较高时 ,符合Plasvento相分配模型 ,分配常数为一定值 .用拟合的方法测定了人血清样品中的蛋白质 ,与考马斯亮蓝法测定结果吻合 ,回收率为 98%～10 4% .

面粉中微量水的分光光度法测定

氯冉酸可以与醇中的水发生荷移反应 ,形成的水合物的最大吸收波长为 5 30nm。在甲醇中 ,水的含量在 0 %～ 8.0 %(V V)范围内与吸光度呈线性关系 ;在乙醇、正丙醇、正丁醇、正庚醇和正己醇中测定水的线性范围为 0 %～ 6 .0 %(V V)。方法灵敏度高 ,检测下限为 0 .13%(V V) ;重现性好 ,重复实验相对标准偏差小于 2 %。反应迅速 ,操作简便。用拟订的方法测定面粉及乙醇中的微量水 ,结果与标准值相符 ,回收率为 98%～ 10 2 %。

有机化学多媒体教学探析

有机化学教学中合理使用计算机多媒体技术,可以解决教学中的诸多难题,增加教学容量和信息量,有利于学生所学知识的巩固和提高,能够提高课堂效果.

固相微萃取测定水样中苯胺类化合物

自制碳纳米管涂层萃取探头,顶空固相微萃取测定水样中苯胺类化合物,优化了影响萃取效率的因素:萃取时间和温度、离子强度、搅拌速度等.在0.1～50 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.995 5～0.998 7之间,方法的检出限为0.074～0.018 mg/L.该方法用于水样品的测定,加标回收率为78%～112%,相对标准偏差小于11.28%.

利用有机小分子测定蛋白质反应的研究

用分光光度法研究蛋白质与有机小分子茜素红S等之间的反应,并通过对影响因素的研究分别确定了茜素红S等与蛋白质反应的最佳条件。并用茜素红S与蛋白质反应分析了我院校医院提供的人血清蛋白样品,得到了满意的结果。

自制萃取头固相微萃取测定水中的有机磷杀虫剂

以多壁碳纳米管(MWCNTs)为涂层制作了固相微萃取(SPME)萃取头,用自制的萃取头SPME技术与GC-TSD联用测定了水中的4种有机磷杀虫剂(甲拌磷、甲基对硫磷、毒死蜱和对硫磷).优化了影响萃取效率的各种因素.方法的线性范围为0.1～50μg·L^(-1),相关系数(r)为0.996 3～0.999 7,检出限(LODs,S/N=3)为1.9～24.3ng·L^(-1),相对标准偏差(RSD,n=6)小于8.8%.与商用的PDMS(7μm)萃取头比较,MWCNTs涂层的萃取头具有使用寿命长、灵敏度高等优点,自制的萃取头用于测定水样中的有机磷杀虫剂,在2和20μg·L^(-1)两个加标浓度的回收率分别为74.6%～96.8%和91.1%～102.6%.

基于ASP.NET的有机化学网络课程的设计与实现

讨论了基于A SP.net的有机化学网络课程的设计方法及其实现。对系统的功能和技术性要求也作了深入讨论。该系统的设计完成对于通过In ternet网实现各地区、各学校之间的教学资源的共享及教学优势的互补,对于提高教学效率,改进教学方法,充分发挥有限的师资资源具有非常重要的意义。对开展远程教育也有一定的指导意义。

聚乙烯醇水溶液的辐射交联效应研究

本文研究了聚乙烯醇水溶液在^(θ0)Coγ射线照射下的交联效应.结果表明,聚乙烯醇浓度越低,吸收剂量越大,其交联度也越大.当其浓度为2%～3%时,其凝胶化剂量约为5kGy,而交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺对其影响则比较复杂.

几种植物生长调节剂处理黄瓜种子对幼苗的影响

用不同浓度的多效唑、２，４－Ｄ、乙烯利处理黄瓜种子，观察其对幼苗的影响。结果表明，多效哇５０ｐｐｍ、２，４－Ｄ４５ｐｐｍ和３０ｐｐｍ可以有效抑制黄瓜幼苗株高，促进根系发育，使幼苗健壮生长，对种子的发芽势及发芽率影响不大。多效唑１００ｐｐｍ严重影响出苗。乙烯利浸种不利于黄瓜幼苗根系发育，而促进茎的伸长，造成弱苗。

用胶溶法和微乳液法制备纳米级氧化铁材料

分别用胶溶法和微乳液法合成了纳米尺寸的α－Ｆｅ２Ｏ３，并对其制备工艺进行了研究和讨论．气敏材料试验表明，两种方法得到的α－Ｆｅ２Ｏ３皆具气敏性，其气体灵敏度较化学沉淀法材料高，有可能用作可燃气体普敏材料．此外，该材料在水和有机溶剂中皆有较好的分散性和透明性，可做透明铁红颜料．

分光光度法测定磺胺类药物的含量

用α－萘酚作显色剂分光光度法测定磺胺药物含量的方法，与标准方法相比，该法具有操作简单、试剂消耗少、结果重现性好、分析速度快，且在常温下即可测定等优点，为磺胺类药物含量的快速准确测定提供了一种简便的方法。