SMA共聚物的合成及对超细颜料水性体系的分散作用

采用溶液聚合法合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SM A),用FT-IR1、3C-NM R、GPC等方法对所合成的共聚物进行了表征。结果表明,共聚物是M SM和SSM为主的无规聚合物,其分子量为27,599,多分散指数为2.35,具有较窄的分子量分布。将SM A用于超细颜料水性分散体系,发现体系的离心稳定性随SM A特性黏度的减小及马来酸酐含量的增加呈先增大后减小的趋势,加入第三单体甲基丙烯酸甲酯使分散体系的离心稳定性降低。当SM A的特性黏度为21 m l/g^23 m l/g,马来酸酐摩尔百分含量(FMA)为38.3%时,所制备的颜料分散液具有良好的分散性能,其黏度、粒径、表面张力均达到喷墨印花用墨水的要求。

涂料与活性染料喷墨印花的颜色效果

涂料喷墨印花是比染料喷墨印花更加绿色环保的喷墨印花技术。比较染料和涂料喷墨印花颜色效果的差异,对于开发提高涂料墨水颜色效果的织物处理技术,改进涂料粒子的颜色性能,促进更加绿色环保的涂料喷墨印花技术的发展具有重要意义。选择活性染料墨水和涂料墨水在棉织物上进行喷墨印花,比较两者的颜色效果。结果表明,活性染料墨水在明度、彩度、表观颜色深度、色域等颜色参数方面均优于涂料墨水,但是活性染料墨水在织物上容易渗化,最大墨量较小。造成这种现象的原因是两种墨水产生颜色的机理不同,活性染料是以分子状态吸收和反射可见光赋予织物颜色,而涂料是以粒子状态吸收和反射可见光赋予织物颜色。

引发剂对UV油墨固化速度影响的研究

为提高UV油墨的固化速度,研究了羟烷基苯酮类1173、胺烷基苯酮类907、酰基磷氧化物类819、二苯甲酮类BP、硫杂蒽酮类ITX 5种引发剂及复配对UV油墨固化速度的影响。结果表明,引发剂浓度为2%,颜料浓度为4%,单体浓度为30%时,引发剂1173、BP的固化时间分别为20.88 s和70.56 s,引发剂907的光固化时间为7.14 s,引发剂819和ITX的光固化时间均可达到1.5 s。引发剂1173与BP进行1∶3复配时,固化速度是BP的4.9倍;引发剂907与BP进行1∶3复配时,固化速度是BP的4.3倍;引发剂ITX与907进行1∶1复配时,固化速度是907的2.3倍。

超支化苯乙烯-马来酸酐共聚物酯化物的制备及应用

以醇为酯化剂,对超支化苯乙烯-马来酸酐(BPSMA)进行酯化,考察了反应温度、时间、酯化剂结构及用量等对超支化苯乙烯-马来酸酐酯化物(BPSME)酯化度的影响,在优化实验的基础上制备了以甲醇为酯化剂的超支化苯乙烯-马来酸酐共聚物酯化物(M-BPSME),探讨了M-BPSME对颜料红122的分散性能。结果表明BPSMA与甲醇发生了酯化反应,且较佳的反应时间为6 h,酯化温度80℃。分散结果表明,相同条件下线型苯乙烯马来酸酐(LPSMA)、BPSMA、M-BPSME对颜料红122的分散效率为M-BPSME>BPSMA>LPSMA,且MBPSME作分散剂的颜料分散体系的离心稳定性和冻融稳定均在97%以上。

复配分散剂对分散红60分散稳定性的影响

采用研磨分散法制备了超细分散红60,研究了聚苯乙烯马来酸酯化物(PSMA)和脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)协同作用对分散染料分散稳定性能的影响。结果表明:采用PSMA制备超细分散染料的粒径为207 nm,而采用PSMA与AE复配分散剂,在相同条件下制备超细分散染料的粒径为166 nm,且分散速率常数从-2.88提高到了-3.48;采用PSMA/AE复配制备的超细分散染料热稳定性较PSMA提高了6%,离心稳定性提高了4%;PSMA/AE复配制备的超细分散染料的染色速度和匀染效果明显优于PSMA制备的超细分散染料。

蜡染冰纹的计算机仿真研究

针对制作数字化蜡染图案过程中冰纹仿真较难的问题,通过分析手工蜡染在不同条件下形成的冰纹特征,提出一种改进的、简洁高效的基于距离变换算法对冰纹进行模拟的方法。首先由距离变换结果确定冰纹的起始位置,然后根据距离变换结果的梯度方向确定冰纹的传播方向,同时考虑了新旧冰纹以及冰纹交叉处的不同粗细情况,并采用了乘积颜色模型法来模拟冰纹的染色情况。实验结果表明,采用距离变换算法可以模拟出较为逼真的冰纹效果,能通过修改参数绘制出不同冰纹形态的蜡染图案。

荧光颜料对海藻纤维纺丝液及其膜性能的影响

研究了荧光颜料/海藻纤维纺丝原液的分散稳定性及着色海藻纤维膜颜色性能。结果表明,采用苯乙烯马亚酸酐共聚物(SMA)制备的荧光颜料和海藻酸钠纤维纺丝液具有较高的温度稳定性,与海藻纤维纺丝液相似,荧光颜料/海藻纤维纺丝原液也表现出表观黏度随剪切速率的增加而降低。海藻纤维膜的K/S值和荧光强度随荧光颜料用量的增加而增大,当荧光颜料质量分数超过4%后,海藻纤维膜的荧光强度反而下降,且制备的着色海藻纤维膜具有良好的耐水迁移性能。

Tm掺杂TiO_2负载棉织物的自清洁性能

采用溶胶-凝胶法制备的稀土离子(Tm)掺杂TiO_2溶胶整理棉织物,在波长400～780 nm的光照条件下,研究了稀土离子掺杂量、溶胶用量、陈化时间和光照强度对负载溶胶织物自清洁功能的影响。结果表明,织物的自清洁功能与溶胶的制备工艺和光催化工艺有关。在21.0 mW/cm^2的光强下照射180 min,Tm掺杂量为2%,溶胶用量0.5 g/L和陈化5 d的条件下,负载溶胶织物对污物的降解率可达到94%左右。棉织物整理后水洗20次,对污物的降解率为80%。但用该方法处理的棉织物,经纬向断裂强力和断裂伸长率均有一定程度的下降。

超细颜料表面改性及其染色性能

采用非离子分散剂制备超细颜料,然后采用阳离子改性剂调节颜料表面电荷,得到阳离子型超细颜料,研究了阳离子型超细颜料的着色性能。优化的阳离子型超细颜料制备工艺为:颜料含量10%,非离子分散剂FPE 16%(占颜料总量),阳离子分散剂POED 4%。采用此工艺制备的阳离子型超细颜料粒径小,Zeta电位由负值变为正值,离心稳定性高,对温度、电解质、pH值的稳定性能均较好,染色结果表明,织物的K/S值明显增大,织物颜色更深。

多元醇对分散染料喷印墨水性能的影响

多元醇的种类和用量对超细分散染料喷印墨水的印花效果有很大影响。选择甘油、二甘醇、乙二醇和1,2-丙二醇配制墨水,并进行喷墨印花,测试了墨水的稳定性、保湿性和粘度,探讨其印花效果。结果表明,甘油、二甘醇和乙二醇在一定的用量范围内适宜用作墨水的保湿剂,能提高超细分散染料的稳定性、保湿性和织物的K/S值;而1,2-丙二醇虽然能提高超细分散染料墨水的稳定性和保湿性,但会降低分散染料的转移率和织物的K/S值,不宜用于超细分散染料墨水。

基于细乳液聚合法的超细包覆炭黑制备及其性能

以可聚合分散剂SE-10对炭黑进行分散,然后通过细乳液聚合法制备超细包覆炭黑,研究共聚单体种类及用量、引发剂用量、反应温度和时间对超细包覆炭黑性能的影响。结果表明,与丙烯酸正丁酯和苯乙烯相比,用甲基丙烯酸甲酯制备超细包覆炭黑的粒径较小,当甲基丙烯酸甲酯用量为颜料质量的25%,过硫酸铵用量为共聚单体质量的2%,在80℃下反应2 h,制得的超细包覆炭黑粒径为157.4 nm,在80℃条件下密封放置24 h后,超细包覆碳黑的粒度变化率仅为2.58%,与聚合前相比,聚合后炭黑分散体耐热稳定性、离心稳定性和冻融稳定性更好。

水性超细炭黑在N-甲基吗啉-N-氧化物溶液中的分散稳定性

采用直接分散法和乳液聚合法分别制备了可用于Lyocell纤维原液着色用的水性分散型超细炭黑和包覆型超细炭黑,研究了不同方法制成的超细炭黑的粒子大小以及在N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)溶液中的分散稳定性。结果表明:包覆型超细炭黑的平均粒径明显小于分散型超细炭黑,且在NMMO溶液中的离心稳定性和耐热稳定性高于分散型超细炭黑;NMMO溶液中加入包覆型超细炭黑,其黏度明显下降,且加入量越大,黏度下降越明显。

可聚合型高分子分散剂的合成及应用

采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了苯乙烯-马来酸酐共聚物PRSMA,该聚合物含有RAFT端基,在一定条件下可以继续与单体反应。对合成的聚合物进行红外光谱(FT-IR)分析,并用凝胶渗透色谱(GPC)测定分子质量及其分布。以PRSMA水解物为分散剂,采用超声粉碎法对有机酞菁蓝颜料(P.B.15∶3)进行分散,测定了分散液的粒径及其分布,探讨了分散条件和分散剂用量对分散液粒径的影响。

基于相分离技术超细包覆分散染料分散体的制备

以苯乙烯马来酸共聚物poly(St-MA)为壁材,采用相分离技术对分散蓝60进行包覆,然后将其分散制备超细包覆分散染料水基体系,研究制备工艺对超细包覆分散染料粒径和粒度分布指数(PDI)的影响。结果表明,poly(St-MA)用量、相分离剂滴加速度、分散染料含量、分散时间等对超细包覆分散染料的粒径和粒度分布有较大的影响,其较佳的制备工艺条件为:poly(St-MA)与分散染料质量比1∶5,相分离剂的滴加速度7 mL/min,分散染料质量分数7.5%,分散时间2.0 h。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和包覆前后分散染料润湿性变化表明,分散染料表面包覆了poly(St-MA)。粒径测试结果表明,采用相分离技术制备的超细包覆分散染料的粒径较小,粒度分布窄。

纳米包覆颜料多相流体的喷墨行为

以纳米包覆颜料为着色剂,探讨了共聚单体、表面活性剂、保湿剂、喷射电压和波形对墨滴形态、墨滴拉伸长度、断裂时间、墨滴飞行速度、斜喷角度和卫星点等喷墨行为的影响。结果表明:表面张力越小,墨滴越易离开喷嘴,形成柱状细线,产生卫星点;保湿剂和共聚单体用量越多,黏度越大,主墨滴速度越小,可有效减少卫星点;喷射电压在一定范围内,卫星点能追上主墨滴;相同物理性质的墨滴在不同波形下的喷射性能也不一样,可选择不同的波形来提高打印流畅性。另外,低表面张力和高黏度可减小斜喷角度,增加卫星点追上主墨滴的概率。

纺织品数字喷墨印花喷头及整体设备的研究进展

综述了喷墨印花机用压电式喷头、热气泡式喷头和连续喷墨喷头的工作原理和发展现状。结合2014中国国际纺织机械展览会暨ITMA亚洲展览会调研情况,阐述了喷墨印花机在提高印花速度和分辨率两方面的发展现状和趋势,介绍分析了MS公司LaRio喷墨印花机、Konica Minolta公司的Naseenger PRO 1000喷墨印花机、Zimmer公司Colaris喷墨印花机和杭州宏华数码科技股份公司VEGA7000k喷墨印花机。

乳液聚合法包覆酞菁蓝的制备及性能

在超细可聚合分散剂/酞菁蓝分散体中添加共聚单体和引发剂,采用乳液聚合法对酞菁蓝进行包覆。考察了共聚单体结构及用量、引发剂用量、反应温度和时间对包覆酞菁蓝性能的影响。结果表明,与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)相比,苯乙烯(St)是较佳的包覆共聚单体,当St质量为颜料质量的20%,过硫酸铵(APS)质量为St与烯丙氧基壬基苯氧基丙醇聚氧乙烯磺酸铵(ANPS)总质量的1.0%,于70～80℃反应2 h时,所制备包覆酞菁蓝的粒径较小,稳定性较高。与未聚合分散体相比,包覆酞菁蓝的耐热稳定性、耐酸碱稳定性和离心稳定性均有明显提高,FTIR和TEM照片表明,酞菁蓝表面包覆了聚合物,且包覆酞菁蓝粒度分布更均匀。

MCT-β-CD涤纶表面改性及喷墨热转移性能研究

采用一氯均三嗪-β-环糊精对涤纶织物进行表面接枝改性,考察涤纶织物的表面改性程度和改性后涤纶织物的润湿性,并对接枝后的涤纶织物进行喷墨转移印花。研究结果表明,当减量率为35.63%,增重率达到7.50%,接枝后涤纶织物润湿性能提高,润湿时间降低为44.97s,喷墨转移印花K/S提高,当于180℃转印30s时,其K/S值由未处理织物的7.81增加至表面接枝改性织物的9.56,降低转印温度或减少转印时间会降低转印的颜色深度,提高转印增深率。因此,MCT-β-CD表面改性提供了一条提高涤纶织物喷墨转移印花颜色深度的有效途径。

微射流在水性色浆制备工艺中的应用

用阳离子分散剂和颜料红22在微射流机上制备了水性色浆,实验表明微射流制备的色浆具有更好的分散性能。粒径180 nm左右时,Zeta电位达到46 mV左右。实验表明:该水性色浆用于染色比一般分散方法制备的色浆具有更好的K/S值和牢度,微射流用于水性色浆的制备是可行的。

轻化工程专业《染料化学》课程教改探讨

《染料化学》是轻化工程专业最重要的专业基础课程,而目前轻化工程专业的"厚基础,淡专业"培养模式带有很重的"去工程化"色彩。应用型人才模式教学对培养满足企业需求的一线生产、科研和管理人员至关重要,增设染料化学实验和综合实验等教学内容对改变轻化工程"厚基础,淡专业"的培养模式,增强学生学习的主动性,提高实践和独立思考的能力具有十分重要的意义。