UPLC-MS/MS法同时测定补中益气丸(水丸)中6种化合物含量

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定补中益气丸(水丸)中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷、橙皮苷、阿魏酸、甘草酸和甘草苷的含量。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为5 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇(含0.1%甲酸),梯度洗脱;质谱离子化方式为电喷雾源(ESI),采用多级反应离子监测模式(MRM)定量分析。结果各化合物在相应浓度范围内线性关系均良好,r^(2)值为0.994~0.999,加标回收率范围为86.7%~103.5%,相应的RSD为3.8%~7.6%。结论本方法定性和定量准确可靠,重复性好、基质干扰小、灵敏度高,满足补中益气丸(水丸)中6种化合物含量的测定要求。

酮康唑传递体的制备及质量评价

目的 制备酮康唑传递体 ,并进行质量评价。方法 用超声分散法并结合微孔滤膜法制备酮康唑传递体 ;采用反相高效液相色谱法测定酮康唑的含量。结果 在电镜下观察所制备的酮康唑传递体呈圆形或椭圆形 ,平均粒径为 14 6 .7nm。酮康唑在 15 .0～ 90 .0 μg·ml-1浓度范围内 ,浓度C与峰面积A呈良好的线性关系 ,标准曲线方程为 :C =6 .36 0× 10 -5A +1.332(r=0 .9999,n =6 ) ;日内、日间RSD均小于 2 % ;平均加样回收率为 10 2 .6 7% (RSD =0 .80 % ,n =5 ) ;样品包封率为 5 3.4 8%。制备的产品对光照稳定性好 ,但随温度升高稳定性降低。实验还证实了传递体的变形性。结论 酮康唑传递体制备工艺可行。含量测定方法简单、可靠。

药品经营企业药学技术人员药品不良反应认知度调查分析

目的通过对临沧市药品经营企业药学技术人员药品不良反应认知度的调查分析,为相关部门提供参考信息和依据。方法对349名药品经营企业要学技术人员进行问卷调查,对调查结果进行统计分析。结果和结论多数被调查者对药品不良反应的定义和相关知识认识不足,直接影响药品经营企业的药品不良反应报告率。应积极开展药品不良反应监测的宣传、培训工作,提高药品经营企业药学技术人员药品不良反应报告意识,加强药品监管力度,保障公众用药安全。

浅谈食品与药品微生物学检验的异同

《食品安全法》颁布后,餐饮服务环节的市场监管职能划归到食品药品监督管理局,于是食品药品检验机构承担了食品的检验职能。为更好地开展食品和药品的检验工作,本文概述了食品与药品微生物学检验的异同。

一种未知独活的鉴别

在药品检验工作中发现了一种独活混淆品,并就其外观性状、横切面显微鉴别、薄层色谱鉴别等方面进行了比较鉴定。该方法可作为药材独活的真伪鉴别依据,仅供参考。

48批次市售药用明胶空心胶囊壳中铬的测定分析

考察辖区内48批次药用明胶空心胶囊中铬的含量情况。方法:采用微波消解法对样品进行前处理,采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铬的含量。结果:在1~30ng/g范围内标准曲线为Abs=0.02763C+0.01646;相关系数r=0.9997,表明线性关系良好;检出限为0.1μg /L;精密度为1.2794%;重复性RSD值为0.98 %。结论:48批次药用明胶空心胶囊中铬的含量均在规定的范围内。