目的:分析屈他维林注射液所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特征,为临床屈他维林注射液的用药安全提供参考。方法:采集2019年1月—2021年12月苏州九龙医院上报的64例屈他维林注射液所致ADRs报告作为研究资料,采集其...目的:分析屈他维林注射液所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特征,为临床屈他维林注射液的用药安全提供参考。方法:采集2019年1月—2021年12月苏州九龙医院上报的64例屈他维林注射液所致ADRs报告作为研究资料,采集其中患者的年龄、性别和屈他维林注射液的用法用量,以及ADRs的发生时间、临床表现和最终转归等信息,分析屈他维林注射液所致ADRs的发生特点和规律。结果:64例屈他维林注射液所致ADRs中,>20~40岁患者的占比最高(45例,占70.31%),屈他维林的单次用量多为80 mg(58例,占90.62%),ADRs的发生时间主要为用药后的30 min内(45例,占70.31%),ADRs累及的器官主要为皮肤及其附件(61例,发生率为95.31%);关于患者的转归,52例患者在停用屈他维林注射液后症状自行缓解,其余12例在对症处理后也均好转。结论:屈他维林注射液所致ADRs在患者年龄、给药剂量、发生时间和累及器官方面有着较为明显的特点,临床对于相关患者应当加强监护,以保证患者的用药安全。展开更多
文摘目的:分析屈他维林注射液所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特征,为临床屈他维林注射液的用药安全提供参考。方法:采集2019年1月—2021年12月苏州九龙医院上报的64例屈他维林注射液所致ADRs报告作为研究资料,采集其中患者的年龄、性别和屈他维林注射液的用法用量,以及ADRs的发生时间、临床表现和最终转归等信息,分析屈他维林注射液所致ADRs的发生特点和规律。结果:64例屈他维林注射液所致ADRs中,>20~40岁患者的占比最高(45例,占70.31%),屈他维林的单次用量多为80 mg(58例,占90.62%),ADRs的发生时间主要为用药后的30 min内(45例,占70.31%),ADRs累及的器官主要为皮肤及其附件(61例,发生率为95.31%);关于患者的转归,52例患者在停用屈他维林注射液后症状自行缓解,其余12例在对症处理后也均好转。结论:屈他维林注射液所致ADRs在患者年龄、给药剂量、发生时间和累及器官方面有着较为明显的特点,临床对于相关患者应当加强监护,以保证患者的用药安全。