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基于微信的健康教育对体外受精-胚胎移植患者治疗结局的影响 被引量:5
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作者 田新显 《河南医学研究》 CAS 2019年第13期2467-2468,共2页
目的分析基于微信的健康教育对体外受精-胚胎移植(IVT-ET)患者治疗结局的影响。方法选取2018年1月至2019年1月于郑州大学第三附属医院接受IVT-ET患者200例,按随机数表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组患者接受常规宣教,观察组患... 目的分析基于微信的健康教育对体外受精-胚胎移植(IVT-ET)患者治疗结局的影响。方法选取2018年1月至2019年1月于郑州大学第三附属医院接受IVT-ET患者200例,按随机数表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组患者接受常规宣教,观察组患者接受基于微信的健康教育。比较两组患者治疗结局和治疗依从性。结果两组患者移植胚胎数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者获卵数和优质胚胎数均多于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗总依从率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对IVT-ET患者实施基于微信的健康教育可提升患者治疗依从性,有助于改善治疗结局。 展开更多
关键词 体外受精-胚胎移植 微信 健康教育 治疗结局 治疗依从性
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ART助孕女性二元应对水平及影响因素分析 被引量:2
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作者 田新显 单岩 +2 位作者 张彩霞 窦姗姗 杨恒 《医药论坛杂志》 2022年第5期20-23,27,共5页
目的了解我国辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)患者二元应对水平,并分析其影响因素,为今后制定(assisted reproductive technology,ART)夫妇二元应对干预措施提供理论依据。方法采用便利抽样法,选取2021年5月至2021... 目的了解我国辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)患者二元应对水平,并分析其影响因素,为今后制定(assisted reproductive technology,ART)夫妇二元应对干预措施提供理论依据。方法采用便利抽样法,选取2021年5月至2021年6月郑州大学第三附属医院生殖医学科接受ART助孕治疗的患者作为研究对象,给患者发放一般资料调查表、二元应对量表(Dyadic Coping Inventory,DCI)及Locke-Wallance婚姻调适测定量表(Marriage Ajustment Test,MAT),取得患者同意后,由患者本人独立填写,了解ART患者二元应对水平,并分析其影响因素。结果患者二元应对总分为(121.43±12.40)分,处于中等水平;单因素分析中年龄、婚姻状况、婚龄、不孕因素、不孕类型、家庭类型、有无ART助孕史7项得分差异无统计学意义(均P>0.05);文化程度、居住地、职业、月收入、有无子女、不孕年限6项得分差异有统计学意义(均P<0.05);119例ART助孕女性Locke-Wallance婚姻调适测定总分为(114.24±13.68)分。婚姻调适测定总分与二元应对总分行皮尔逊相关分析,r=0.617,P=0.000,相关性显著;以二元应对得分为因变量,单因素分析中差异有统计学意义的变量及婚姻调适测定得分为自变量进行多元逐步回归分析,结果进入方程的因素有文化程度(初中及以下=1;高中或中专=2,大学及以上=3),职业(工人农民个体=1;机关、企事业单位人员=2;无业=3;其他=4)和婚姻调适测定。结论接受辅助生殖技术助孕的患者二元应对处于中等水平,主要影响因素包括文化程度、职业类型及婚姻质量,临床工作中制定促进二元应对的干预措施时可以此为切入点。 展开更多
关键词 辅助生殖技术 二元应对水平 影响因素
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一个X-连锁无丙种球蛋白血症家系的BTK基因突变研究
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作者 韦晨曦 杨如镜 +4 位作者 袁小庚 于世辉 秦建平 田新显 张暋 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第11期1081-1086,共6页
目的分析一个丙种球蛋白缺乏症患病家系的遗传学病因,协助临床确诊并对家族生育进行指导。方法收集家系内患者及家族成员的临床资料,检测家系成员的免疫球蛋白水平、淋巴细胞分类及亚群;应用二代测序技术进行全外显子检测,确认基因变异... 目的分析一个丙种球蛋白缺乏症患病家系的遗传学病因,协助临床确诊并对家族生育进行指导。方法收集家系内患者及家族成员的临床资料,检测家系成员的免疫球蛋白水平、淋巴细胞分类及亚群;应用二代测序技术进行全外显子检测,确认基因变异并对其进行分级;使用Sanger测序验证变异位点并检测家系内的变异情况。结果该家系内发现BTK新的致病基因突变c.1627T>C(p.Ser543Pro),表型与变异存在家系共分离;人群数据库未见收录。突变位于激酶域,区域内未发现良性变异,生物学信息分析预测为有害。结论BTK基因c.1627T>C(p.Ser543Pro)为致病变异,是导致该家系X-连锁无丙种球蛋白血症的原因,可以据此为家族成员提供生育指导及产前诊断。 展开更多
关键词 X-连锁先天性无丙种球蛋白血症 BTK基因 致病变异 全外显子测序
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