替米沙坦治疗代谢综合征的临床研究

代谢综合征（MS）由一组代谢起源的多个相关联的危险因素组成,这些因素直接促进了动脉粥样硬化性心血管疾病的发生，也增加了2型糖尿病的发生风险。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）替米沙坦除有可靠、安全的降压作用外，

聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效

目的探究高病毒载量(HBV-DNA)HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)采取恩替卡韦与聚乙二醇干扰素α-2a联合治疗的临床效果。方法将2014年7月—2016年7月我院经诊断确诊为HBe Ag阳性CHB的患者80例纳为本次参研的对象,依照双盲法分组标准均分为参照组与研究组,前者行恩替卡韦治疗;后者在前者治疗的基础上加用聚乙二醇干扰素α-2a治疗。治疗后统计对比两组HBV-DNA载量变化、转阴与复常等情况。结果研究组HBV-DNA的载量与参照组相比均较低,转阴率及复常率与参照组相比明显要高,P<0.05,各组间数据对比差异性明显,统计学意义成立。结论 HBV-DAHBe Ag阳性CHB患者采取聚乙二醇干扰素α-2a与恩替卡韦联合治疗的临床效果显著,具有较高的临床应用价值。

替米沙坦治疗代谢综合征43例临床分析

目的探讨替米沙坦对代谢综合征（MS）患者血压、血糖、血脂、炎症因子及尿酸（uA）、尿微量白蛋白（mALB）的影响及其安全性。方法将85例MS患者分为替米沙坦（40mg／d）组和生活干预组，连续治疗6个月，检测治疗前后血压、血糖、血胰岛素、血脂、血清超敏c反应蛋白（hs—CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、UA、尿白蛋白排泄率（UAER）及肝肾功能、血肌酸磷酸激酶（CK）水平。结果治疗6个月后，替米沙坦组与治疗前比较，收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）、hs-cRP、TNF—α、IL-6、UA、UAER显著降低（P〈0．05）。生活方式干预组6个月后，血压、血糖、血脂代谢紊乱虽有所改善，但差异未见统计学意义（P〉0．05），hs—CRP、TNF-α、IL-6、UA、UAER略降低，差异未见统计学意义（P〉0．05）。治疗6个月后，替米沙坦组收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2h血糖、FINS、HOMA—IR、hs—CR、TNF—α、IL-6、UA、UAERe低于生活方式干预组（P〈0．05）。结论替米沙坦能改善MS患者的血压、血糖、血脂代谢紊乱、胰岛素抵抗，抑制炎症反应，有效降低UA、UAER水平，安全性好。