汽车检测诊断与维修技术分析

现今社会人们更加关注汽车实用过程中出现的各类问题,做好汽车的检测诊断与维修是有效提成汽车整体运行状况的关键,性能检测,主要是指在汽车实用或维修过程中对其技术状状况进行测试,在汽车不解体的前提下,了解和判别汽车的整体技术状况,为汽车的检修与使用提供依据,最大程度的保证汽车的安全使用性能。

雪铁龙世嘉车空调常见故障诊断与排除

我们通常将汽车空调系统故障分为电器类故障和非电器类故障两种进行诊断与排除。可能存在电器类故障的部位有：空调熔断丝、电磁离合器继电器、电磁离合器、压力开关或压力传感器、空调开关、热敏电阻、线束、插头、内外循环风门电机、风扇继电器、风扇电动机等;

宝马316Li轿车怠速抖动故障诊断

一、故障现象有1辆宝马316Li轿车,车架号ME05799,配备N13发动机,行驶里程8万km,驾驶员反映该车出现怠速抖动现象。二、故障诊断与排除接车后起动发动机,发现怠速确实抖动,感觉有1个缸不工作。连接宝马专用诊断仪ISID,调取故障码,显示故障码140410,第4缸缺火。

宝马F18底盘报警灯亮

一、故障现象有1辆宝马525Li（F18）轿车,车架号SL05337,行驶里程1.8万km。客户反映车辆底盘报警灯亮,而且多个故障灯亮。二、故障诊断首先验证故障现象,经过试车,上述故障确实存在：动态稳定控制系统报警,DSC报警,电子驻车制动报警。然后连接ISID检测,检测到其故障码为480A3D,轮速传感器断路,左后轮,如图1所示。根据故障码优先原则,

爱丽舍双燃料汽车起动困难检修

双燃料汽车一般都设计成汽油起动,发动机升温后或加速中转换为烧气。由于汽油用得很少,一般起动困难的原因大多是因为汽油变质。另外,由于汽油添加量很少,油箱中的空气冷凝形成水后也会对汽车的起动性能产生影响。爱丽舍双燃料汽车当出现油气混合燃烧,容易出现燃气控制器损坏、喷油器密封性下降。

雪铁龙C2自动挡轿车组合仪表无挡位显示故障

有1辆老款雪铁龙C21.6L轿车，发动机型号为TU5JP4，配备AL4自动变速器，该车行驶里程12.3万km。驾驶员反映车辆各挡位功能正常，而组合仪表无挡位显示，无换挡感，车速加不起来，油耗高。

2006款爱丽舍防盗灯常亮无法启动

本文对一辆2006款爱丽舍轿车点火钥匙转到点火位置后,防盗灯亮起,发动机无法启动的故障进行了检测与分析,逐一排查,最后排除故障,我们必须熟悉车辆结构组成,弄清防盗系统工作原理,方能从细小环节中找到答案。故障现象：近日,我中心接到一辆2006款爱丽舍轿车,累计行驶里程190000km,点火钥匙转到点火位置后,防盗灯常亮,发动机无法启动。

东风雪铁龙C5事故车更换发动机舱主线束后无法启动

车型：东风雪铁龙C5.故障现象：维修中心送来一辆因事故更换发动机舱主线束后无法正常启动的东风雪铁龙C5轿车,其发动机型号为EW12A,发动机ECU型号MM6KPF,自动变速器型号为AT6.该车因事故进行过小维修,现外观与发动机内舱无明显伤痕,但却无法启动.

东风雪铁龙世嘉自动空调电路分析

2008年9月上市的东风雪铁龙世嘉车，其车型采用全CAN网设计，在空调系统中采用上海三电的SD7C16可变排量压缩机，可以根据系统的实际情况，

雪铁龙世嘉车的自动空调故障诊断的教学设计

本文在分析世嘉车自动空调系统电路的前提下对系统电路进行故障设置,研究了该空调系统的故障检测装置的安装方案,设计出有利于加深学生理解空调控制原理和规范检测方法的故障诊断流程。

肺原发性腺泡状软组织肉瘤1例

患者女性,48岁,体检发现右下肺包块,无咳嗽和胸痛病史。胸部X线、CT示：右下肺见大小为8 cm×7 cm×5 cm的肿块,边界清楚,考虑肺癌。四肢未见明显包块,无手术史。行肿块切除术,肿块送病理检查。

腮腺硬化性多囊性腺病临床病理分析

目的探讨腮腺硬化性多囊性腺病的临床病理特征和鉴别诊断。方法报道1例腮腺硬化性多囊性腺病的临床资料、HE染色和免疫组化染色结果,结合文献讨论。结果镜下见病变以大量增生胶原纤维为背景,其间分布不规则增生的导管和腺泡成分,呈模糊的小叶状结构,部分导管扩张呈囊状,结构类似乳腺纤维囊性病。部分扩张的导管上皮呈大汗腺样化生,部分上皮细胞呈合体细胞样,其胞质内含丰富、粗大的强嗜伊红颗粒,部分上皮呈泡沫细胞样,局部见平滑肌增生成结节状,间质中散在淋巴细胞浸润。结论腮腺硬化性多囊性腺病是一种罕见疾病,镜下病变复杂多样,需与慢性硬化性涎腺炎、多形性低度恶性腺癌、腺泡细胞癌、腺样囊性癌、黏液表皮样癌等鉴别。

卵巢转移性血管肉瘤1例报道并文献复习

目的探讨卵巢转移性血管肉瘤的临床病理特点和鉴别诊断。方法报道1例乳腺血管肉瘤卵巢转移的临床资料、光镜及免疫组化染色结果,结合文献讨论。结果患者女性,78岁。右侧乳腺血管肉瘤术后10～24个月后发生卵巢肿块。临床表现无特异性,肿瘤边界清楚,局部卵巢结构被破坏,肿瘤由大小不一、不规则的腔隙性血管及实性细胞组成。血管腔隙衬覆的细胞呈立方或上皮样,实性细胞区见细胞呈圆形、椭圆形及梭形,异型性明显,核分裂象易见,CD31和CD34均呈阳性。结论卵巢转移性血管肉瘤较为少见,临床病史、免疫组化染色对诊断与鉴别诊断有重要意义。

胃肠道外间质肿瘤七例临床病理分析

目的探讨胃肠道外间质肿瘤的临床病理特征和诊断及鉴别诊断。方法分析7例胃肠道外间质肿瘤的临床病理特征并进行文献复习。结果 7例胃肠道外间质肿瘤中,1例位于前列腺,1例为腹膜后,5例为肠系膜。镜下6例为梭形细胞为主型,1例为上皮样细胞为主型。免疫组化示肿瘤细胞呈CD117+(6/7)、CD34+(7/7)、dog1+(7/7)、波形纤维蛋白(Vim+)(7/7),平滑肌肌纤蛋白(SMA)、S100蛋白、结蛋白(Des)均阴性。结论胃肠道外间质肿瘤是一种少见的肿瘤,需要与平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤等鉴别,CD、dog和CD联合运用能提高诊断。

胃肠道外上皮样细胞型间质肿瘤1例

某患者：男性，33岁。因腹部疼痛、腹部包块一月入院。B超、CT和MRI发现腹膜后巨大包块。既往无特殊病史。术中见肿瘤位于腹膜后，边界清楚，有包膜，肿瘤呈灰红色，与胃、肠无粘连，大小约19cm×11cm×10cm，局部坏死出血。

以淋巴瘤为重点的肿瘤组织库的初步建立

目的建立以淋巴瘤为主的肿瘤资源组织库,可以充分保护和合理利用病例资源,为研究者提供合适的肿瘤标本,促进淋巴瘤及其他肿瘤的研究。方法建立多家医院合作协议,提供标本收集渠道;收集通过取材、穿刺活检或手术切除的疑似淋巴瘤或其他肿瘤组织以及相应患者的血清、血浆标本等。肿瘤组织取材后装入编有编码标签的无菌冻存管中,迅速置于液氮冷冻,稍后转移至-80℃冰箱中长期保存。自行设计一套组织库专用数据库软件,动态管理入库标本的采样、存放、取用信息。结果收集淋巴瘤以及各类肿瘤组织标本共计83例,淋巴瘤标本23例。结论初步建立起以淋巴瘤为重点的肿瘤组织库,为科研人员进行相关肿瘤的研究提供服务平台。

淋巴瘤样丘疹病1例并文献复习

目的:探讨淋巴瘤样丘疹病(LyP)的临床病理特点和鉴别诊断。方法:报道1例LyP的临床资料、光镜及免疫组化染色结果,并复习文献讨论。结果:患者男性,73岁,躯干、头皮及四肢红斑、丘疹、疱疹、脓疱疹7天,查体:全身皮肤多数散在丘疱疹,皮疹直径0.1～1.3cm,取皮疹处皮肤组织行病检。组织学示表皮局部海绵水肿,灶性脓疱形成,在真皮内弥漫分布中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,其中散在异型大淋巴细胞,类似R-S样细胞,该细胞呈CD30阳性(+),上皮膜抗原阳性(EMA+),间变型淋巴瘤激酶阴性(ALK-),CD4阳性(+),CD8阴性(-),皮疹约2周后逐渐消退。结论:皮肤LyP是一种病因不明,转归通常良性但并不绝对,而组织学表现为恶性皮肤浸润的特殊疾病,需与急性痘疮样苔藓样糠疹、原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿和丘疹性蕈样肉芽肿相鉴别;临床病史、免疫组化染色对诊断与鉴别诊断有重要意义。