锅炉水质检测实验室样品标识信息采集器的设计应用

针对锅炉水质检测实验室的样品管理过程中,传统的文字标签标识易污损、信息量少、信息化应用受限的缺点,将二维码作为样品标识,并设计基于ZigBee技术的二维码标识信息采集器,应用于检测实验室的样品信息管理系统,弥补传统采集器传输距离短及组网节点少的缺点。测试证明:采集器操作简单,抗干扰性能强,对二维码标识识读速度快、精确度高,可缩短检测周期率、提高样品检测效。

肠内营养对梗阻性黄疸幼鼠肠屏障功能损害的保护作用

目的探讨肠内营养对梗阻性黄疸(OJ)幼鼠肠屏障损害的保护作用。方法48只Wistar幼鼠随机分为正常对照组,假手术组,OJ组和OJ+能全素组。OJ+能全素组给予肠内营养10d,总热量为610kJ/(kg.d),氮量1.0g/(kg.d)。实验结束时检测其血清内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平,取腹腔液做细菌培养。结果OJ组血清LPS、TNF-α、IL-6水平显著高于正常对照组和假手术组,LPS、TNF-α水平显著高于OJ+能全素组,OJ+能全素组上述指标与正常对照组和假手术组间差异无显著性。对照组细菌培养阳性1例(1/12)、假手术组2例(2/10)、OJ组7例(7/8)、OJ+能全素组4例(4/8),OJ组与对照组、假手术组相比,P<0.05,差异有显著性。结论肠内营养有助于减轻OJ幼鼠肠屏障功能的损害。

西他沙星细粒微生物限度检查方法的研究

目的建立西他沙星细粒微生物限度检查法并对其进行验证。方法按2010年版中国药典微生物限度检查法验证实验的有关要求,对离心法、薄膜过滤、添加中和剂等去除西他沙星细粒抗菌活性的实验方法和条件进行验证,逐步建立西他沙星细粒微生物限度检查的标准操作方法。结果在对西他沙星细粒适当的处理基础上,采用薄膜过滤法,用45℃含4.0%聚山梨酯80的p H7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液600m L分次冲洗(每次100m L)后,每100m L培养基中加入2%硫酸锰溶液1m L可去除西他沙星对细菌的抑菌作用。结论西他沙星具有较强的抑菌活性,通过适当的样品处理、薄膜过滤法和添加硫酸锰溶液作为重金属络合剂,去除西他沙星抑菌活性,可对解决喹诺酮类抗生素微生物限度检查问题起到较好的参考作用。

复方三黄酊体外抑菌活性的研究

目的评价两种不同工艺制备的抗感染药物复方三黄酊的体外抗菌活性。方法采用抑菌圈试验和胰酪大豆胨液体培养基稀释法对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门氏菌和白色念珠菌进行体外抑菌试验,进行了最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)的试验研究。结果两种工艺制备的抗感染药物复方三黄酊对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌具有较强的抑菌和杀菌活性,以金黄色葡萄球菌较为敏感。结论本院生产的抗感染药物复方三黄酊具有明显的体外抑菌活性。

RP-HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

采用高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,以C18化学键合硅胶柱分离淫藿苷 ,以乙腈 -水 -醋酸(2 5∶75∶1)为流动相 ,UV检测波长 2 70nm进行测定。淫羊藿苷峰与其它组分峰的分离度为 6 0 ,理论塔板数以淫羊藿苷计算为 12 5 0 0 ;方法的平均回收率为 97 6 % ,RSD为 0 5 % (n =5 ) ,淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围 0 2 5～ 2 5 μg。本法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,结果准确 。

高效液相色谱法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷含量

目的采用高效液相色谱法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷的含量。方法以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,以乙腈水醋酸(25∶75∶1)为流动相,UV检测波长270nm进行测定。结果淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为14.0,理论塔板数以淫羊藿苷计算9800,平均回收率98.3%,RSD0.6%(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围0.25～2.5μg。结论该方法测定强骨壮腰蜜丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中对氨基酚的限量

建立复方氨酚烷胺片中对氨基酚的HPLC含量测定方法。色谱柱:Scienhome Kromasil C18;流动相:0.05mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(85∶15);检测波长:254nm。对氨基酚在1.265～3.795g·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.55%。本方法简便、灵敏、准确。

RP-HPLC测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量。方法色谱柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(60∶40);检测波长:250nm。结果马兜铃酸A在0.0808～0.4040μg·ml-1范围内线性关系良好,回归方程:A=129913C+68835,r=0.9999;平均回收率为99.1%,RSD为1.14%。结论本方法简便、灵敏、准确。

HPLC法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的：建立复方氨酚烷胺片中马来酸氟苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法。方法：色谱柱：Scienhome色谱柱（Kromasil C18，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈旬-3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调节pH值至3．3±0．1）；检测波长：210nm。结果：马来酸氟苯那敏在16．01-64．04mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=2283 5ρ＋2926．6，r=0．9998。平均加样回收率为99．6％，RSD为0．41％。结论：本方法简便、灵敏、准确。

前列窿闭通胶囊的质量标准研究

目的:完善前列癃闭通胶囊的质量标准,以控制药品质量。方法:采用薄层色谱法对淫羊藿进行定性鉴别,采用HPLC测定枳壳中柚皮苷的含量测定。结果:薄层色谱法能准确的鉴别淫羊藿苷,HPLC能准确的测定柚皮苷的含量。测得柚皮苷的线性范围为0.200μg^1.000μg,平均回收率为99.6%,RSD(n=6)为0.64%。结论:本方法操作简单,结果准确,能够有效地控制前列癃闭通胶囊的质量。

桥门式起重机能效评价与节能研究

以桥门式起重机的日常使用工况为引,建立能效评价和节能研究流程图,提出能效评价指标方案,研究出能效评价测试方法。针对性的提出了桥门式起重机节能措施,通过能效评价测试方法验证其节能性。

消栓通络片中人参皂苷Rg_1含量测定的不确定度评定

目的建立消栓通络片人参皂苷Rg1含量测定的不确定度评定。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果扩展不确定度U95为0.06 mg,覆盖因子k=2。结论本评定方法在实际工作中有较强的实用性。

滨州市药品生产企业检验能力分析

目的分析滨州市药品生产企业的检验能力,为药品监管部门制订业务培训指导计划提供参考。方法从检验人员结构、仪器设备、检验能力等方面分析滨州市药品生产企业检验的能力,并考察现行检验能力。结果生产企业检验人员的比例为9.51%,检验仪器设备基本能满足在产品种的检验,专业检验人员占58.54%,硕士研究生检验人员仅占全体检验人员的0.81%。结论近几年,滨州市药品生产企业对药品检验的重视程度有了很大提高,但仍需不断提高检验能力,保证出厂药品质量。

复方岩连片的质量标准研究

目的完善复方岩连片的质量标准,以控制药品质量。方法采用薄层色谱法对重楼进行定性鉴别,采用HPLC测定石吊兰中石吊兰素的含量。结果薄层色谱法加样鉴别重楼斑点亚色清晰,阴性无干扰,HPLC测得石吊兰素的线性范围为0.200～1.000μg,r=0.9998,平均回收率为99.3%,RSD为0.75%(n=6)。结论本方法操作简单,结果准确,能够有效地控制复方岩连片的质量。

HPLC法测定万通筋骨片中绿原酸的含量

目的:建立万通筋骨片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS-C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长为327nm。结果:绿原酸进样量在0.34μg^1.70μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。平均回收率为99.5%,RSD为0.80%(n=5)。结论:方法可行,重复性好,可用于产品的质量控制。

2014年滨州市药品抽验质量分析

目的分析滨州市2014年药品抽验质量情况。方法通过对总体情况、覆盖率、检验数据等几个方面进行分析,并与2012年和2013年的相关数据进行比较。结果与结论评价性抽验合格率为99.3%,监督性抽验不合格率为6.2%。表明滨州市药品质量整体状况是良好的。

RP-HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量

目的采用RPHPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,0.075mol/L磷酸溶液乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6.6)(74∶26)为流动相;检测波长为270nm。结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=5)。淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25～2.5μg。结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。

麝香接骨丸的限量试验研究

目的 通过临床前毒理学试验 -急性毒性试验(限量试验)考察麝香接骨丸临床用量的急性毒性情况。方法 取健康符合实验要求的小鼠 4 0只,随机分成两组,实验组 2 0只给予麝香接骨丸悬浮液(2 0 g·kg-1,0 4g·ml-1),另 2 0只作对照组,给予同体积灭菌水,药后观察 14d,记录试验动物在试验前、后的表现以及期间的体重。结果 观察期内,试验动物未出现异常反应。结论 麝香接骨丸临床用量不会引起急性毒性反应。

浅谈低温压力容器制造监督检验问题

近年来,我国低温压力容器设计制造水平不断提高,国内相关法规和标准也不断完善,在该形势下,对于低温压力容器制造企业来说,要想提高自己的知名度和竞争力,提升产品的质量显得尤为重要。然而,从法定监督检验的角度来说,低温容器在设计制造中还存在不少问题。结合国内现行有效的法规和标准以及笔者多年的实践经验,整理了低温容器设计制造中的监督检验问题,并提出解决对策和建议。