氟吗啉缩合新工艺的研究

在甲苯溶剂中,回流状态下,以氨基钠为碱催化缩合生成氟吗啉,所得产品含量用高效液相色谱定量分析高于95%,收率达80%。该方法未见国内外文献报道,具有高效、低成本、对环境友好的优点。

HPLC法测定头孢氨苄颗粒中Δ~2异构体和降解杂质

目的建立HPLC法测定头孢氨苄颗粒中Δ2异构体和降解杂质。方法色谱柱为Waters C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相A为磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液,磷酸调节pH值至3.0),流动相B为甲醇,进行梯度洗脱。流速为1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为220nm。结果头孢氨苄与其5个相关杂质分离度均符合要求,各杂质在其范围内线性关系良好,定量限分别为0.03μg·mL^(-1)、0.02μg·mL^(-1)、0.04μg·mL^(-1)、0.03μg·mL^(-1)、0.02μg·mL^(-1),精密度良好。结论该方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于头孢氨苄颗粒质量控制和质量与疗效一致性评价研究。

HPLC法测定甲苯磺酸索拉非尼中的有关物质

目的:建立HPLC法测定甲苯磺酸索拉非尼中的有关物质。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为pH2.4磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.790 8 g,置1 000 m L水中,摇匀,用磷酸调节p H 2.4)-乙腈-乙醇(90∶6∶4),流动相B为p H 2.4磷酸盐缓冲液-乙腈-乙醇(20∶48∶32),进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为235 nm。结果:索拉非尼与各已知杂质及强制破坏产生的降解产物均分离度良好,PAPE-氨基甲酸乙酯、CTF-苯胺、CTF-氨基甲酸乙酯、4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺质量浓度分别在0.567 0~5.670 2μg·、0.569 1~5.691 0μg·m L^(-1)、0.573 5~5.734 8μg·、0.556 4~5.564 4μg·范围内与峰面积呈良好的线性关系,校正因子分别为3.2、1.1、1.6、2.1;定量下限分别为0.06、0.17、0.14、0.06μg·m L^(-1);回收率分别为99.5%、96.7%、99.3%、93.3%,RSD依次为0.69%、0.98%、0.65%、1.9%(n=9)。3批样品有关物质测定结果显示,已知杂质和未知杂质含量均低于0.10%。结论:该方法可用于甲苯磺酸索拉非尼有关物质的测定。