补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂的定性定量比较

目的对补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂进行定性定量比较。方法采用TLC进行定性比较,采用HPLC进行定量比较。结果TLC结果显示,配方颗粒与传统汤剂中化学成分的类型无明显差异,但传统汤剂的斑点更明显;建立了补阳还五汤中芍药苷的HPLC含量测定方法,并对精密度、重现性、稳定性和回收率等进行了考察;测定了配方颗粒与传统汤剂中芍药苷的含量,配方颗粒中芍药苷的含量约为传统汤剂中的1/6。结论两种剂型中化学成分的类型基本相同,但芍药苷的含量差异较大。

斑叶紫金牛化学成分的研究(Ⅰ)

采用95%乙醇提取,反复硅胶柱层析分离和光谱、波谱方法鉴定结构,从斑叶紫金牛(Ardisia punctata Lindl.)中初步分离鉴定出7个化合物,2-甲基-5-[14(顺)-十九烯基]-1,3-间苯二酚(1),2-甲基-5-壬烷基-1,3-间苯二酚(2),3-O-[6′-O-palmitoyl-β-D-glucosyl-]-spinasta-7,22(23)-diene(3a),3-O-[6′-O-palmitoyl]-β-D-glu-cosyl-pyranosyl stigmasterol(3b),岩白菜素(4),11-O-(4′-O-methylgalloyl)-bergenin(5),正二十四烷酸(6)。所有化合物均为首次从该植物中获得,其中化合物2和6为首次从该属植物中分得。

天然高异黄酮的研究进展

高异黄酮类化合物是黄酮化合物中特殊的一类,其母体结构中仅比异黄酮多一个碳原子,在自然界发现的不多,只存在于少数的植物中,到目前为止仅发现110余种。高异黄酮类化合物具有多方面的生物活性和作用。本文从植物来源、结构类型、生物活性及药理作用等方面,综述了高异黄酮的研究概况,为高异黄酮的研究提供参考。

红凉伞根茎皂苷化学成分研究

采用柱色谱等分离方法,经理化方法及1H,13C NMR等方法鉴定结构,从紫金牛科紫金牛属植物红凉伞(Ardisia crenataf.hortensis)根茎中分离鉴定出5个皂苷:朱砂根皂苷A(1)、朱砂根皂苷C(2)、百两金皂苷B(3)、3-O-[6′-O-palmitoyl-β-D-glucosyl-]-spinasta 7,22(23)-diene(4a)、3-O-[6′-O-palmitoyl-]-β-D-glucopyranosylstigmasterol(4b),这五个化合物均首次从该植物中分离得到。

麦冬中几种二氢高异黄酮的立体结构

目的 研究麦冬中几种二氢高异黄酮的立体结构。方法 采用光谱方法，并用圆二色谱确定立体结构。结果 确定6个二氢高异黄酮的立体结构，鉴定结果为：5，7-dihydroxy-6-methyl-8-methoxy-3（R）-（2’-hydroxy-4，-methoxy-benzyl）chroman-4-one（Ⅰa）；5，7-dihydroxy-6-methyl-8-methoxy-3（S）-（2’-hydroxy-4’-methoxybenzyl）ehroman-4-one（Ⅰb）；5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl-3（R）-（3’-methoxy-4’-hydroxybenzyl）chroman-4-one（Ⅱa）；5，7-dihydroxy-6，8-dimethyl-3（S）-（3’-methoxy-4’-hydroxybenzyl）chroman-4-one（Ⅱb）；R—methylophiopogonanoneB（Ⅲ）和R-methylophiopogonanone A（Ⅳ）。结论 首次确定了6个二氢高异黄酮（Ⅰ-Ⅳ）的立体构型。

胡颓子叶的化学成分

目的研究胡颓子叶的化学成分。方法乙醇提取,柱层析分离。结果从胡颓子Elaeagnus pungensThunb.叶的95%乙醇提取物中分离得到了4个化合物,经波谱分析,其结构分别鉴定为山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、山萘酚-3-β-D-(6″-对羟基桂皮酰基)葡萄糖苷(Ⅱ)、L-2-O-甲基-手-肌醇(Ⅲ)和连翘苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该属植物中分离得到。

五磨饮合四逆散配方颗粒与传统合煎剂的定性定量比较

目的对五磨饮合四逆散配方颗粒和传统合煎剂进行定性定量比较。方法采用薄层层析(TLC)进行定性比较和高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果TLC结果显示,配方颗粒与合煎剂的化学成分种类相似,但合煎剂的斑点比配方颗粒的斑点更明显;HPLC研究表明,芍药苷在0.0355～0.426mg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.49%,RSD=1.07%(n=5),配方颗粒中芍药苷含量约为合煎剂的95%。结论传统合煎剂与配方颗粒两者的化学成分基本相同,但芍药苷含量略有差异。

基于氢核磁共振-主成分分析建立洁尔阴洗液质量控制的研究

目的从全面的角度出发，建立一种基于氢核磁共振主成分分析的洁尔阴洗液质量控制新方法。方法将洁尔阴洗液与不同的缺味制剂（缺蛇床子、缺黄柏、缺苦参、缺辅料制剂或缺全药材制剂）用相同的方法处理后．以^1H—NMR技术测定样品的全化学成分信息，然后对图谱进行数据提取和分析。结果所得的数据通过模式识别法中的主成分分析（PCA），在得分散点图中实现了对不同种类的制剂的区分。结论氢核磁共振-主成分分析是一种有效的全成分分析法，能够更全顽地体现药品质量情况，并且操作简便，因此可作为洁尔阴洗液质量控制的手段之一。