当归对大鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的 研究当归对免疫性肝损伤大鼠的保护作用。方法 采用牛血清白蛋白(BSA)致大鼠免疫肝损伤模型,观察当归大、小剂量对其肝功能、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及肝细胞膜功能的影响。结果当归尤其是小刘量当归具有明显提高肝细胞SOD、降低MDA(P<0.05).并提高肝细胞膜ATP酶(ATPase)活性(P<0.05)的作用。结论提示当归具有明显的抗肝损伤作用.机制可能与其抗脂质过氧化作用及改善肝细胞功能有关。

646例药源性心血管疾病的文献分析

目的 :了解药源性心血管疾病的发生情况及一般规律 ,从而指导合理用药。方法 :用文献计量学方法 ,对1995年～2000年国内公开报道的646例药源性心血管疾病的病例进行分析。结果 :646例药物引起的心血管疾病中 ,心律失常的发病率为59 8 %。诱发的药物涉及155种 ,其中心血管系统用药占37 2 % (240/646) ,为最多 ;品种以普罗帕酮引起的最多 (75例 )。致死病例35例(5 4 % ) ,致死药物亦以心血管系统用药居首位。药源性心血管疾病以中、老年人多见。结论 :做到合理用药 ,对心血管病患者的用药严密监测 。

646例药源性心血管疾病的文献分析

目的:了解药源性心血管疾病的发生情况及一般规律,从而指导合理用药。方法:用文献计量学方法,对1995年～2000年国内公开报道的646例药源性心血管疾病的病例进行分析。结果:646例药物引起的心血管疾病中,心律失常的发病率为59.8％。诱发的药物涉及155种,其中心血管系统用药占37.2％(240/646),为最多;品种以普罗帕酮引起的最多(75例)。致死病例35例(5.4％),致死药物亦以心血管系统用药居首位。药源性心血管疾病以中、老年人多见。结论:做到合理用药,对心血管病患者的用药严密监测,可降低药源性心血管疾病的发病率。

蜈蚣提取物对裸鼠肝癌原位移植瘤EphA7表达的影响

目的:观察蜈蚣提取物(Scolopendra Centipede Extract,SCE)作用于裸鼠肝癌原位移植瘤模型后对肝癌原位移植瘤生长的抑制作用及EphA7蛋白的影响,探讨SCE抗肝癌的作用机制。方法:以肝内植入裸鼠肝癌组织法构建肝癌原位移植瘤模型。将成瘤裸鼠随机分为SCE高剂量组(蜈蚣提取物高剂量,50 mg/kg/d,腹腔注射)、SCE低剂量组(蜈蚣提取物低剂量,10mg/kg/d,腹腔注射)、5-FU组(50mg/kg/次,腹腔注射),模型组(0.9%氯化钠注射液,10g/kg/d,腹腔注射),另设正常组(同模型组),用药14d。观察裸鼠的瘤体体积与瘤重,计算抑瘤率,测血清AFP含量,检测移植瘤EphA7蛋白的表达情况。结果:(1)与模型组比较,SCE高剂量组、SCE低剂量组、5-FU组瘤重均低于模型组(P<0.01);与5-FU组及SCE低剂量组比较,SCE高剂量组平均瘤重最低,差异具有统计学意义(P<0.01);SCE高剂量组、SCE低剂量组、5-FU组抑瘤率分别是62.5%、37.5%、30.8%。(2)SCE高剂量组、SCE低剂量组血清AFP平均含量明显降低,与模型组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);与5-FU组比较,SCE高剂量组血清中AFP含量明显降低(P<0.01),SCE低剂量组血清中AFP含量无明显差异(P>0.05)。(3)SCE高剂量组、SCE低剂组与模型组比较,肝癌原位移植瘤中Eph A7蛋白表达均表现为下调,差异具有统计学意义(P<0.01);与5-FU组比较,SCE高剂量组肝癌原位移植瘤中Eph A7蛋白表达下调,差异具有统计学意义(P<0.01),与SCE低剂量组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:SCE对肝癌原位移植瘤裸鼠肿瘤的生长有明显抑制作用,并有剂量依赖性;SCE通过下调Eph A7蛋白的表达,调控酪氨酸磷酸化及肿瘤血管的形成,可能是SCE抗肝癌的机制之一。