抗菌疗法杀灭类白喉杆菌治疗腋臭的临床观察

抗菌疗法杀灭类白喉杆菌治疗腋臭的临床观察大连医科大学临床药学系大连１１６０２７田舸大连医科大学附属二院皮肤科高玉雪大连友谊医院药剂科惠芳腋臭（ｂｒｏｍｉｄｒｏｓｉｓａｘｉｌｌａｅ）俗称狐臭，为人体腋下发出的特殊气味，天热多汗时更为明、显。虽然腋臭对人...

雷公藤多苷致小鼠卵巢早衰后的自然修复时间探讨

[目的]考察雷公藤多苷造成小鼠卵巢早衰停药后能否自然修复及修复周期。[方法]取健康小鼠25只,采用随机数字表方法取出5只作为正常对照组,其余作为模型对照组,实验小鼠灌胃给雷公藤多苷15 d后,通过外观观察;血清E2、P检测;阴道脱落细胞涂片;子宫、卵巢指数测定等,判断雷公藤多苷对小鼠卵巢的影响及停药后的自然修复情况。[结果]雷公藤多苷片40 mg.kg-1/d灌胃,连续15 d能造成确切的雌性小鼠生殖功能低下状态,具体表现为,模型对照组与正常对照组比较,动情周期出现紊乱,血清雌二醇E2水平明显降低,与对照组相比,差异有显著性意义(P<0.05);孕酮P较正常对照组有降低趋势,但差异无显著性意义(P>0.05);子宫指数、卵巢指数均明显降低(P<0.05)。停药10 d后,模型组小鼠生殖功能呈自行恢复趋势,动情周期、性激素水平基本恢复正常。[结论]雷公藤多苷口服连续灌胃15 d后可造成小鼠卵巢早衰,停药10 d后,卵巢功能即可自然修复。

黄芪穴位缓释埋植剂对慢性应激抑郁模型大鼠行为学影响

[目的]论证黄芪穴位缓释埋植剂治疗抑郁症的可行性。[方法]将40只大鼠随机分为正常组、模型组、百优解口服组、黄芪穴位缓释埋植剂组和黄芪注射液穴位注射组,每组8只。应用孤养和长期不可预见性中等强度应激刺激造成抑郁症模型大鼠。以Open-F ield法和糖水消耗实验对照研究慢性应激诱导抑郁症模型大鼠行为学的改变。[结果]穴位缓释植入剂组、穴位注射组及百优解口服组的敞箱实验得分及糖水消耗量均高于模型组(P<0.05),而与正常组相比,差异无显著性意义(P>0.05);三组间的得分和糖水消耗量差异无显著性意义(P>0.05)。[结论]黄芪穴位缓释埋植剂疗抑郁症有一定疗效。

当归注射液关元穴给药拮抗雷公藤多苷所致生殖系统毒性的实验研究

[目的]研究当归注射液关元穴给药对雷公藤多苷所致小鼠生殖系统毒性的拮抗作用。[方法]雷公藤口服给药造成小鼠卵巢早衰模型,通过观察各组小鼠外观、体重、血清E2、阴道脱落细胞涂片,子宫、卵巢指数,判断当归注射液关元穴给药和口服给药对雷公藤多苷所致生殖系统毒性拮抗作用差别。[结果]单剂量当归注射液穴位给药与单剂量雷公藤多苷口服灌胃联合应用,可显著降低雷公藤多苷单独给药所致大鼠食欲减退、腹泻、体重下降及动情周期紊乱等现象。体重,E2,子宫指数,卵巢指数与模型组相比,有了显著的提高,差异具有显著性意义(P<0.05),而单剂量当归注射液口服给药与单剂量雷公藤多苷口服给药联合应用则无明显改善雷公藤所致的卵巢早衰现象,体重,E2,子宫指数,卵巢指数与模型组相比虽有提高,但差异不具有显著性意义(P>0.05)。[结论]与当归注射液口服给药相比,当归注射液关元穴给药在等效剂量的条件下可显著对抗雷公藤多苷所致小鼠生殖系统的毒性。

齐墩果酸微囊的制备及质量考察

[目的]制备齐墩果酸微囊并进行质量考察。[方法]采用单凝聚法制备齐墩果酸微囊,并用紫外分光光度法在210 nm波长下测定其药物含量和溶出度。[结果]齐墩果酸在4-120μg/mL浓度范围呈线性关系（r=0.9999）,样品中齐墩果酸含量为12.1%（RSD=0.852%）,其平均回收率为99.72%（RSD=1.04%）。另外齐墩果酸微囊在30 m in时溶出度为（68.2±1.13）%,而普通硬胶囊剂的溶出度为（18.7±1.22）%（P〈0.01）。[结论]齐墩果酸微囊制备方法简单,可显著提高齐墩果酸的体外溶出度。

紫外-可见分光光度法测定利福平栓剂在家兔体内的血药浓度

[目的]测定自制的利福平栓剂在家兔体中的血药浓度。[方法]采用紫外一可见分光光度法测定自制的利福平栓剂和混悬液分别直肠和口服给药相同剂量后在家兔体中的血药浓度，用3P97程序处理求利福平的主要药动学参数。[结果]利福平浓度在1．0～25．0μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996），其平均回收率为100．30％（RSD=0．29％）。直肠给药的主要药动学参数为Cmax=（11．19±1．82）p,g／mL，Tmax=（1．17±0．78）h；口服给药的主要药动学参数为Cmax=（10．34±1．85）μg／mL，Tmax=（2．33±0．82）h。[结论]该方法简单、快速，两种制剂中栓剂更快达到最大血药浓度。

齐墩果酸微囊的制备及溶出度的测定

目的：制备齐墩果酸微囊并进行体外溶出度的测定。方法：采用紫外分光光度法测定自制的齐墩果酸微囊的含量，测定波长为210nm。结果：齐墩果酸质量浓度在4～120mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），其平均回收率为99．56％（RSD为1．15％）。同时测定齐墩果酸微囊和市售齐墩果酸片剂的体外溶出度大小，齐墩果酸微囊30min时溶出度为（76．2±1．9）％，片剂的溶出度为（15．8±1．0）％（P〈0．01）。结论：齐墩果酸微囊制备方法简单，可显著提高齐墩果酸的体外溶出度。

齐墩果酸滴丸的制备及质量评价

[目的]制备齐墩果酸滴丸并测定其溶出度。[方法]按常规方法制备滴丸,采用RP-HPLC法,色谱柱为HYPERSIL C18柱,用甲醇∶0.03%醋酸水溶液（90∶10）为流动相,检测波长为210 nm处测定自制齐墩果酸滴丸的含量和溶出度。[结果]制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。齐墩果酸的检测浓度在10-160μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.9992）,含药量为5.09%（RSD=2.17%）。齐墩果酸滴丸30 min时溶出度为（85.2±1.04）%。[结论]该制备方法简单,滴丸成形性好,质量可控,体外溶出度高。

冬虫夏草多糖凝胶剂的制备及其对家兔深Ⅱ°烫伤的疗效

目的:制备不同浓度冬虫夏草多糖凝胶剂并考察其对深Ⅱ°烫伤的治愈效果。方法:将脱毛后的家兔以红外灯照射方法制成深Ⅱ°烫伤动物模型,以自提的冬虫夏草多糖制备的凝胶剂为实验组,以湿润烫伤膏(美宝)为阳性对照组处理烫伤动物模型,在不同时间点观察烫伤创面收缩情况,计算创面直径平均值。结果:家兔皮肤烫伤模型涂抹湿润烫伤膏(美宝)与1%,5%冬虫夏草多糖凝胶剂,烫伤创面无感染,愈合面光滑平整;但创面收缩直径比较结果为5%冬虫夏草多糖凝胶剂实验组较湿润烫伤膏(美宝)及不含药的甘油明胶基质空白对照组显著减小,差异具有显著性(P<0.05)。结论:1%,5%冬虫夏草多糖凝胶剂与湿润烫伤膏(美宝)组对家兔皮肤烫伤模型均有明显修复作用,但5%冬虫夏草多糖凝胶剂对家兔皮肤烫伤模型的修复作用较好。

兰索拉唑-β-环糊精包合物的研究

目的:研究β-环糊精(β-CD)对难溶药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用。方法:采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶β-CD的摩尔比为1∶1的比例制备LPZ-β-CD包合物,利用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶红外光谱法(FTIR)对SD法制备的包合物进行结构表征,并进行溶出度测定。结果:药物的部分基团已进入β-CD空腔形成了包合物,CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与β-CD的物理混合物。结论:β-CD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度。

去氨微乳的结肠定向除氨作用

目的:考察去氨微乳结肠定向除氨作用,期望为肝性脑病的防治提供一种更直接有效的新方法.方法:将去氨微乳放入含不同氨浓度的人工结肠液中10h,体外模拟胃肠转运时间与pH环境的实验;参照国际检测氨的方法分别测氨浓度变化,计算氨清除率;在氨检测装置中比较去氨微乳、空白微乳、水及乳果糖对氨的清除作用.结果:去氨微乳使含氨5g/L与10g/L的结肠液氨浓度均下降为0g/L,使含氨20g/L的结肠液氨浓度下降为0.521±0.135g/L(P<0.05).在含氨10g/L与20g/L的人工结肠液中对氨的清除率较在含酶的人工胃液与小肠液消化中显著提高(100%±0.00%vs96.41%±0.84%;97.29%±2.67%vs86.42%±2.63%,均P<0.05).去氨微乳清除氨的效果明显优于空白微乳、水及乳果糖.结论:去氨微乳本身具有很好的除氨作用,为清除肠道氨提供了新的方法,但其作用会受到胃与小肠消化的影响,需进一步优化其配方.

头孢克肟栓剂的制备及质量评价

[目的]制备头孢克肟栓剂并评价其质量。[方法]热熔法制备头孢克肟栓剂,采用RP-HPLC法,色谱柱为HYPERSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),用乙腈:0.25%四丁基氢氧化铵溶液(1∶2)为流动相,检测波长为288nm处测定自制头孢克肟栓剂的含量和体外溶出度。[结果]制备的头孢克肟栓剂质量稳定,质控方法准确可靠。头孢克肟在栓剂中的含量为10.2%(RSD=1.57%),30 min时头孢克肟栓剂和市售头孢克肟硬胶囊的体外溶出度分别为(90.3±1.31)%和(81.2±1.59)%(P<0.05)。[结论]制备的头孢克肟栓剂外观性状好,重量差异小,含量准确,体外溶出度得到了明显提高。

不同基质利福平栓剂的制备及质量考察

[目的]制备不同基质的利福平栓剂并进行质量考察.[方法]采用紫外-可见分光光度法测定利福平的溶出度,并检查不同比例栓剂的融变时限.[结果]利福平检测浓度在10.0～60.0 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.33%（RSD=1.23%）.筛选出最佳基质为甘油明胶,与利福平的最佳配比为5∶1,其融变时限为（25.6±0.94）min,符合中国药典要求.[结论]该制剂制备方法简单,成本低,质量可控.

齐墩果酸纳米粒的制备及质量控制

目的:制备齐墩果酸(OA)纳米粒并建立其质量控制方法。方法:以OA为主药,乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备纳米粒;取投料比、超声强度、超声时间、磁力搅拌时间为因素,包封率、平均粒径、载药量为指标设计正交试验筛选处方;利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定制剂中主药的含量,同时以磷酸盐缓冲液为介质、采用透析袋法进行体外释放度考察。结果:最佳处方为OA与PLGA投料比2∶5,超声功率400W,超声时间12min,磁力搅拌48h;所制纳米粒呈球形,平均粒径324.6nm,Zeta电位(-4.76±0.373)mV,载药量为(27.26±2.41)%,包封率为(91.82±3.19)%;OA检测浓度的线性范围为5～80μg·mL-1(r=0.9986),平均回收率为100.06%,平均日内RSD为2.43%、日间RSD为2.93%;药物前12d呈快速释放,12d后呈缓慢恒速释放。结论:该制剂制备方法简单,质量稳定可控。

不同复方烫伤制剂的制备及其对兔深Ⅱ°烫伤的修复作用研究

目的:制备不同复方烫伤制剂并研究其对家兔皮肤深Ⅱ°烫伤后的修复作用。方法:将脱毛后的家兔以红外线照射方法复制成深Ⅱ°烫伤模型,以相同药物相同剂量不同剂型的复方烫伤凝胶剂、复方烫伤软膏剂、复方烫伤膜剂为实验组,以湿润烫伤膏为阳性对照组,以生理盐水为空白对照组,处理烫伤模型家兔一定时间后,观察烫伤皮肤创面收缩情况,计算创面收缩直径平均值。结果:3个实验组与湿润烫伤膏阳性对照组烫伤面均无感染,愈合面光滑平整,但3个实验组与湿润烫伤膏阳性对照组愈合时间不同,其中以凝胶剂愈合效果最好,烫伤面无感染,愈合面光滑平整,创面收缩直径较其它组显著减小(P<0.05)。结论:复方烫伤凝胶剂对模型家兔皮肤深Ⅱ°烫伤的修复作用效果显著。

当归穴位埋植剂对小鼠卵巢早衰的药效学研究

目的:研究肾虚型卵巢早衰小鼠关元穴注入当归穴位埋植剂后,其子宫、卵巢指数、血清E2水平及动情周期的变化情况。方法:选用8周龄雌性小鼠用雷公藤多苷片造模,随机分为模型、经络疏通蛋白线、空白穴位埋植剂、当归穴位埋植剂组。于关元穴分别注入空白穴位埋植剂、经络疏通蛋白线和当归穴位埋植剂,每72h注入1次,连续注入3次。利用试剂盒测定各组E2水平,称量小鼠子宫及卵巢重量,计算子宫指数和卵巢指数。结果:与模型组比较,当归穴位埋植剂、空白穴位埋植剂、经络疏通蛋白线组子宫、卵巢指数和E2水平均具有显著差异(P<0.05),且当归穴位埋植剂组的数据较其他2组更为接近正常组数据。结论:3种埋植剂均对肾虚型卵巢早衰具有治疗作用,其中当归穴位埋植剂治疗肾虚型卵巢早衰效果更为显著。

RP-HPLC法测定姜黄素温敏凝胶的含量及体外释放度

目的:建立姜黄素温敏凝胶中姜黄素的含量测定方法并研究其体外释放行为。方法:以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为基质制备姜黄素温敏凝胶;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定姜黄素温敏凝胶的含量和体外释放度,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(58∶42),检测波长为430nm。结果:回归方程为A=113.2c+82.177(r=0.9993),姜黄素检测浓度在4～128μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为(100.23±0.75)%,低、中、高浓度标准品溶液日内精密度的RSD分别为1.99%、1.86%、1.96%,日间精密度的RSD分别为1.04%、1.74%、1.98%。样品于120h在释放介质中的累积释放率为(81.54±1.07)%,药物释放遵循Higuchi方程释放动力学模型。结论:本方法准确、可靠,可用于姜黄素温敏凝胶中姜黄素的含量测定。姜黄素温敏凝胶具有一定的缓释作用。

瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的处方筛选及pH值的确定

目的:筛选瘤内注射用姜黄素温敏凝胶的最佳处方,并确定其适宜pH值。方法:以胶凝温度、黏度、含药量为评价指标,通过正交试验筛选姜黄素温敏凝胶的最佳处方,并考察pH值对其稳定性的影响。结果:筛选出了姜黄素温敏凝胶的最佳处方为0.2%姜黄素、20%泊洛沙姆407、4%泊洛沙姆188、8%聚乙二醇400、12%1,2-丙二醇,pH值为6.0,其胶凝温度、黏度、含药量分别为(36.5±0.41)℃、(823±6.23)mPa.s和(0.207±0.0021)%。结论:制备的姜黄素温敏凝胶具有适宜的胶凝温度和黏度,含药量大,制剂稳定性好。

齐墩果酸滴丸的制备及质量标准研究

目的:制备齐墩果酸滴丸并建立其质量标准。方法:按常规方法制备滴丸,采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,在210nm波长处测定齐墩果酸含量和齐墩果酸滴丸的溶出度。结果:制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。齐墩果酸的检测浓度在4～120μg.mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.56%,RSD=1.15%(n=6)。齐墩果酸滴丸30min时的溶出度为(76.2±1.94)%。结论:该制备方法简单,滴丸成形性好,质量可控,体外溶出度高。

利福平栓剂的制备及其体外溶出度测定

目的：制备利福平栓剂并测定其体外溶出度。方法：以明胶及甘油等为基质制备利福平栓剂；采用紫外分光光度法测定利福平栓剂的溶出度，并与市售利福平胶囊比较。结果：利福平检测浓度在10．0～60．0μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．87％（RSD=0．42％，n=6）。利福平栓剂及胶囊45min时体外溶出度分别为（89．9±0．97）％、（79．8±1．14）％。结论：该制剂制备方法简单，成模性好，成本低，体外溶出度较高。