2型糖尿病与幽门螺杆菌感染关联性研究进展

近30年来2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患病率呈现快速增长趋势,我国已成为全球糖尿病患者人数最多的国家.T2DM患者由于自身免疫状态受损害而容易并发各种感染.定植于人类胃黏膜上皮的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)是一些胃肠及胃肠外疾病的病原体,感染了超过50%的世界人口.H.pylori与T2DM均对公共健康造成重要危害.一系列研究表明,T2DM与H.pylori感染有明显关联性.T2DM患者H.pylori感染可引发系统性炎性反应,增加了肾病和视网膜病变的危险性,与糖尿病微血管及大血管并发症密切相关.慢性H.pylori感染与胰岛素分泌损害相关,可能是T2DM以及胰岛素抵抗的一个危险因子.面对H.pylori感染和T2DM疾病的庞大人群和处置难度,在进一步开展临床和基础研究的同时,应合理有效予以控制以遏制一系列相关病理进程.

模拟微重力对细胞影响的研究新进展

宇宙空间环境极其复杂多变,具有失重、强辐射、高真空和低气温等特点。航天实践表明失重是制约人类长期驻留太空的主要因素,太空飞行和实验研究进一步表明,失重效应可造成骨质减少[1]、肌肉萎缩[2]、心血管系统紊乱[3]以及免疫功能低下[4]等机体生理功能紊乱,严重威胁宇航员的身体健康,影响宇宙空间的探索和航天任务的顺利完成。多项研究表明,

高糖环境对小鼠肝脏枯否细胞增殖及分泌功能的影响

目的探讨高糖环境下枯否细胞(kupffer cells,KCs)增殖及分泌功能的变化。方法将小鼠原代KCs培养扩增后,参照文献随机分为正常对照组(11.1 mmol/L D-葡萄糖)、低糖组(5.6 mmol/L D-葡萄糖)、中糖组(12.5 mmol/L D-葡萄糖)和高糖组(25.0 mmol/L D-葡萄糖),培养24、48和72 h后,血球计数板进行细胞计数,流式细胞仪检测细胞周期,四甲基偶氮唑盐比色法测定细胞增殖,并收集细胞上清液,应用Luminex x MAP技术检测肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和IL-6水平。结果培养24、48和72 h时,高糖组和低糖组KCs扩增数量、OD值明显低于对照组和中糖组(P<0.01,P<0.05)。培养24 h时高糖组和低糖组G0/G1期明显高于对照组和中糖组,S期和G2/M期明显低于对照组和中糖组(P<0.01)。培养24、48和72 h时高糖组TNF-α、IL-1β和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05)。结论高糖环境下KCs活性明显下降,增殖及分泌功能受到抑制。

模拟微重力对小鼠肝kupffer细胞增殖及相关基因表达的影响

目的探讨旋转式细胞组织培养系统（RCCS）模拟微重力对小鼠肝Kupffer细胞增殖及相关基因表达的影响。方法应用RCCS建立模拟微重力细胞培养系统。将小鼠肝原代Kupffer细胞随机分为模拟微重力组（SMG）和正常重力组（NG）。分别于培养第3、5、7天收获细胞。采用血球计数板进行细胞计数，流式细胞仪检测细胞周期，实时荧光定量PCR测定PCNA、Ki．67、ERK、CDK2以及CyclinB基因表达水平。结果培养第3天时，SMG组细胞计数明显低于NG组（2．6±0．1比3．1±0．2，P〈0．05），培养第5、7天SMG组明显高于NG组（6．9±0．4比5．9±0．2，P〈0．05；8．4±0．3比6．5±0．3，P〈0．05）。流式细胞仪检测结果显示，培养第3天SMG组G0／G1期比例明显高于NG组（78．1±0．2比59．7±1．2，P〈0．05），S期、G2／M期比例明显低于NG组（12．0±0．4比27．6±0．9，P〈0．05；9．9±0．3比12．7±0．4，P〈0．05）；培养第5天，SMG组G0／G1期比例低于NG组（69．5±1．5比74．8±0．7，P〈0．05），S期、G2／M期比例高于NG组（21．2±1．5比17．3±0．4，P〈0．05；9．3±0．4比7．9±0．4，P〈0．05）；培养第7天，SMG组G0／G1期比例依然低于NG组（73．9±1．9比81．7±1．3，P〈0．05），S期、G2／M期比例亦高于NG组（18．9±1．9比12．1±0．8，P〈0．05；7．3±0．2比6．2±0．6，P〈0．05）。实时荧光定量PCR结果显示，与NG组相比，SMG组PCNA、Ki-67、ERK、CDK2以及CyclinB基因表达在培养3天时均下调，第5和7天呈现明显上调趋势。结论在RCCS模拟失重应激损伤期，小鼠肝Kupffer细胞增殖功能受到抑制，以后Kupffer细胞增殖能力在相关基因的参与调节下得以恢复并被激活强化。