辣根过氧化物酶在MOF上的固定化研究

根据介孔MOF孔径与生物大分子尺寸相当以及二者存在有机相容性匹配的特点,采用介孔分布在15～50nm的多级孔MOF材料IPD-mesoMOF-3为载体成功实现了对辣根过氧化物酶的固定化,并评价其酶活性.紫外可见光谱、氮气物理吸附及X射线粉末衍射实验结果表明：多级孔材料IPD-mesoMOF-3可以有效吸附辣根过氧化物酶,实验固载量为28.1mg·g-1;在中性条件下,运用邻苯二胺作为色原底物,用固定化辣根过氧化酶催化其与过氧化氢反应,获得良好的酶催化效果,说明IPD-mesoMOF-3是辣根过氧化物酶较为理想的固载材料.

一个具有温度补偿磁行为的分子基亚铁磁体:混合价甲酸铁铵(英文)

通过溶剂热的方法合成了一个具有nia拓扑结构混合价的甲酸铁铵盐,并对其进行了单晶结构和磁性表征,该化合物不仅在T_N=37.2K以下显示亚铁磁体的性质,还在大约28K出现温度补偿磁性行为。本文首次用分子场理论对该磁体的温度补偿行为和磁结构相关性进行了详细的讨论与分析。

基于2-硝基咪唑镉二维CdIF材料的合成和晶体结构

通过将2-硝基咪唑与硝酸镉在甲醇溶剂中120℃溶剂热条件下反应,合成了1个新的[Cd(Nim)2](CdIF-14),并对其进行了元素分析、红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、X射线单晶衍射和粉末衍射(XRD)表征.与已经报道的咪唑镉配位聚合物[cadmium imidazolate framework(CdIF)]的三维结构相比,CdIF-14呈四连接二维平面结构,为典型的(4,4)网格和(4.4.4.4)拓扑构型:Cd2+位于四连接网格的顶点由4个去质子的2-硝基咪唑配体(分别以4个N原子配位和4个O原子弱相互作用形成相互倒置的N正四面体和O四面体)连接成正方形网格.虽然,ZIF的二维网格结构已有所报道,但是具有(4.4.4.4)拓扑的平面结构的ZIF尚未见报道,是金属咪唑配位聚合物结构中罕见的类型.

简易法制备孔隙可调的三维石墨烯宏观体及锂电池性能的研究

石墨烯宏观体具有大的比表面积和丰富的相互连接的内部孔道结构,广泛应用于锂离子电池、超级电容器等领域.现阶段多采用将石墨烯水凝胶进行冷冻干燥或二氧化碳超临界干燥的方法制备石墨烯宏观体,该方法具有一次成型、耗时短等优点,但是存在孔隙大小无法调控、设备昂贵等不足.本文以氧化石墨烯(GO)为原料制备得到石墨烯水凝胶,仅利用室温干燥和冰箱冷冻相协同的简单方法制备孔隙可调的三维石墨烯宏观体(GM).研究发现经室温部分干燥后的石墨烯水凝胶经冰箱冷冻后再进行室温完全干燥其体积几乎不发生变化,因此通过调控首次室温干燥的时间调变石墨烯宏观体的孔隙大小.此方法具有操作简单、造价低廉的优点.将所制备的GM作为锂离子电池负极材料,表现了良好的储锂性能.结果表明:首次室温干燥3h的石墨烯水凝胶再经过冰箱冷冻和第二次室温完全干燥所获得的GM(GM-3h)在0.1A·g^-1电流密度下其比容量高达1039mAh·g^-1远高于传统石墨负极372mAh·g^-1的比容量;在0.5A·g^-1的电流密度下经100次循环后,其比容量降低到504mAh·g^-1,保持率为73.1%,表现了良好的循环稳定性.

无水[Cd（O2CH）2]的溶剂热合成及晶体结构表征

本文以二水醋酸镉为原料，通过溶剂热合成法，成功地合成了一种新型的无水[Cd（O2CH）2]配住聚合物。通过单晶X射线、粉末X射线（XRD）、元素分析、红外（IR）、热重分析（TGA）对其进行表征。单晶X射线分析结果表明：[Cd（O2CH）2]晶体属正交晶系，Pbca空间群。晶体结构中有一个晶体学独立的镉原子，其于来自6个甲酸配体的7个氧原子配位，形成扭曲的五角双锥配位构型。这些镉原予通过双齿桥连甲酸配体形成三维配位聚合物。

新型三维锰(II)配位聚合物[Mn_2(NDC)_2(DMF)_2(H_2O)]_n·nDMF(NDC=2,6-萘二酸)的合成与表征

通过四水合氯化锰 (II)与 2 ,6 萘二酸在N ,N 二甲基甲酰胺溶剂中的反应 ,获得了一种新的配位聚合物 [Mn2 (NDC) 2 (DMF) 2 (H2 O) ] n·nDMF ( 1) .X射线单晶衍射分析表明 ,该配位聚合物属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数a =1 83 3 4( 2 )nm ,b =1 60 46( 17)nm ,c =2 3 70 6( 3 )nm ,V =6 974( 13 )nm3 ,Z =8,Dc=1 471g/cm3 ,Mr=772 5 0 ,μ =0 790mm-1 ,F( 0 0 0 ) =3 176,S =0 95 1,(Δ/σ) max=0 0 0 1,Δρmax=0 5 3 9,Δρmin=-0 3 5 1,最后的一致性因子为R =0 0 3 3 5 ,wR =0 0 85 9.八面体锰 (II)离子与 2 ,6 萘二酸配体的连接导致形成了无限的三维网状结构 .该网状结构在b轴方向具有一维的菱形孔道 ( 0 7nm× 1 2nm) 。

氯化钠模板诱导木质素基多孔炭的制备及其超级电容器性能

以木质素为碳源,氯化钠为模板,通过低温回流使木质素包覆在氯化钠外层,高温煅烧获得木质素基多孔炭,研究了其作为电极材料在超级电容器中的应用。结果表明,改变煅烧温度可调控所得样品的孔结构,其比表面积在548～600 m^2/g之间可变,且随着煅烧温度升高,比表面积和孔体积先增大后减少。700℃煅烧所得样品具有最大的比表面积,并表现出最高的电容性能,其在6 mol/L KOH电解液中比电容可达252 F/g,有效面积电容高达31. 2μF/cm^2,模板氯化钠可清洗分离并可循环利用。提出了一种废弃物高附加值制备超级电容器用多孔炭的绿色方法。

具有MIL-100和MIL-101结构巨孔羧酸钪配位聚合物(英文)

用溶剂热方法首次以DMF为溶剂合成了具有MIL-100和MIL-101结构的巨孔均苯三甲酸钪(1)和对苯二甲酸钪(2)配位聚合物,通过将钯金属纳米粒子沉积到均三苯甲酸钪(1)的骨架结构中的方法,获得了后功能化的载有钯纳米粒子的配位聚合物孔材料Pd@1,并对以上材料进行了X-射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜和氮气吸附表征。

配位聚合物2，5-二羟基对苯二甲酸镁合成与晶体结构

2，5-二羟基对苯二甲酸在氢氧化锂存在条件下，于混合溶剂N，N-二甲基甲酰胺（DⅧ）／乙醇（ETOH）中，通过与Mg（N03）2·6HzO反应，得到了一个新颖的配位聚合物2，5-二羟基对苯二甲酸镁[-Mg（DHBDC）（DMF）z]（1），并对其进行了x-射线单晶、x-射线粉末、元素分析、傅立叶转换红外光谱分析（FTIR）和热重分析（TGA）表征。

具有氧化硅和类硅酸盐结构苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑镉配位聚合物

本文通过将二甲基苯并咪唑或苯并咪唑结合2-甲基苯并咪唑／2-甲基咪唑与Cd^2＋在适当条件下反应，合成了三个咪唑镉配位聚合物（[Cd（MBim）2]n（1），[Cd（Bim）（MBim）·CH3OH]n。（2）和[Cd（Bim）（Mim）]n（3）），并对其进行了元素分析、FTIR、TGA、X-射线单晶衍射和粉末衍射等表征。化合物1具有金刚石拓扑，类似于SiO2中的方石英；化合物2具有CrB4拓扑，类似于硅铝酸钙Al2Si2O8^2-。化舍物3则具“4．6（2）．4．6（2）．4．6（2）”拓扑，呈现二维（6，3）网格间相互链接而形成的（6，4）二维网格结构，这是有一种在无机SiO2和硅酸盐中，就是在自然界已发现的矿物中也不曾发现的拓扑结构。

过渡金属硫酸盐的溶剂热合成及晶体结构表征

本文在贫水溶剂下成功合成两种新型的金属硫酸配住聚合物（ClN2H12）2Mn2（SO4）2Cl4（1）和（NH4）8[Co8（SO4）12]（2）通过单晶X射线、粉末X射线（XRD）、元素分析、红外（IR）、热重分析（TGA）对其进行表征。单晶X射线分析结果表明：化合物1属三斜晶系，P21／c空间群，在不对称单元图中有三个晶体学独立的Mn原子，两个晶体学独立的硫原子和四个晶体学独立的氯原子其骨架表现一维链状结构。化合物2属正交晶系，P21空间群，不对称单元图中有四个晶体学独立的钴原子和六个晶体学独立的硫原子，钴原子与六个氧原子配位形成八面体几何构型。

宏观尺度Cu_2O单晶的溶剂热合成及表征

人工合成的Cu2O材料多为1微米以下的纳米尺寸晶体。而尺寸在100微米以上的Cu2O单晶是由金属铜高温氧化获得的Cu2O通过区域熔融或7111qh1水热重结晶法获得。本文叙述了由乙酸铜为前驱物合成Cu2O单晶的溶剂热合成法，非常方便地合成了大量高品质、尺寸在100～300微米范围的Cu2O单晶。X-射线单晶衍射分析和对大宗样品做了X-射线粉末衍射表征都证明，产物为空间群Pn3^-m的立方Cu2O。