2种出口中成药中有机氯类农药的含量测定

目的 :测定中成药中有机氯类 9种农药的残留量。方法 :SE 5 4色谱柱 (30m× 0 .32mm ,0 .2 5 μm) ;进样口和检测器的温度分别为 2 6 0℃和 32 0℃ ;采用柱程序升温技术将被测组分达到基线分离。结果 :对 2种中成药 16个批次的样品进行了测定 ,被测样品中均有有机氯类农药残留 ,有的样品污染比较严重。结论 :中成药生产应在控制原料质量的基础上 ,合理设计工艺 ,降低农药残留量。

矿物药雄黄及其伴生矿物的X-衍射图谱分析研究

对湖南雄黄晶、湖南雄黄、贵州思南烧黄、雌黄的烧结石和雌黄矿石进行了粉末Ｘ－衍射分析．结果表明：湖南雄黄晶与湖南雄黄的主要成分为β－雄黄（Ａｓ４Ｓ４）与α－雄黄（ＡｓＳ）；贵州思南烧黄的主要成分为二硫化二砷（Ａｓ２Ｓ２）；雌黄烧结石属于雌黄无定形粉末并含有少量结晶；雌黄矿石主要由雌黄和花岗岩组成．

HPLC测定中药中农药灭幼脲残留量的方法研究

建立测定中药材、中成药中农药灭幼脲残留的含量。采用 RP- HPL C法 ,ODS色谱柱。流动相为甲醇-水 (75∶ 2 5 ) ,检测波长 2 5 0 nm。结果 :加样回收率 92 .6 7%～ 10 0 .2 1% ,0 .0 315～ 0 .6 3μg/m L、0 .315～ 6 .3μg/m L 时 ,r=0 .9999,线性关系良好。简便、快速 ,适合中药材。

多菌灵在人参生长期的残留动态研究

目的研究种植人参生长期施用多菌灵后，农药在人参叶、茎与根部的动态降解试验及人参药材中的残留情况。方法采用HPLC法测定试验期所采集的样品中多菌灵农药的量。结果将数据进行回归处理，y=0.120 7X＋5.1424，r=0．974（多菌灵0．5％）；y=0．106X＋4．3275，r=0．973（多菌灵0．2％），半衰期分别为：多菌灵0．5％为6．61d，多菌灵0．2％为5．94d。结论多菌灵在人参茎叶中的动态曲线符合直线方程lnC=lnC0-kt，人参根部的多菌灵农药动态降解在15-20d内已全部降解。

HPLC法测定复康宝胶囊中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的建立反相HPLC法测定康复宝胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法液相ODS—C18色谱柱,流动相为甲醇-水(40∶60),柱温35℃,流速1mL/min,检测波长247nm。结果补骨脂素和异补骨脂素分别在1.05～10.50μg/mL,1.02～10.20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.9999,和r异补骨脂素=0.9999。两组分的回收率分别是补骨脂素97.5%,异补骨脂素100.8%,RSD均为0.6%。结论本法可同时测定补骨脂素与异补骨脂素,方法简便,精确,为其限量标准提供了科学依据。

中国茜草与欧茜草的X射线粉末衍射分析

对植物中国茜草（ＲｕｂｉａｃｏｒｄｉｆｏｌｉａＬ．）和欧茜草（Ｒ．ｔｉｎｃｔｏｒｕｍ）首次采用Ｘ射线粉末衍射分析方法进行了鉴定研究，获得令人满意的结果。该法快速、准确、重现性好。

中成药中微量有害元素的监测

本文应用ＡＦＳ、ＩＣＰ－ＭＳ分析技术，测定１４种出口中成药中微量有害元素的含量。结果表明：由于出口市场要求，同时也需保护我国人民免受重金属元素伤害，有必要对上述元素监测。

中药片仔癀，六味地黄丸中的微量铬、铅和镉石墨炉原子吸收法测定

本文采用ＧＦ－ＡＡＳ加平台技术、基体改进剂，测定了中药片仔癀、六味地黄丸中铬、铅和镉的含量。铬、铅和镉的线性范围分别为０～０．８ｎｇ／ｍＬ，０～５０ｎｇ／ｍＬ，０～５ｎｇ／ｍＬ，回收率分别为１０２～１０３％，９９～１０１％，９７．５～９８％，本方法简便快速、准确。

进口天然没药与胶质没药挥发油成分的研究

采用ＧＣ－ＭＳ联用方法分析了天然没药与胶质没药发油成分，分别鉴定了１５种与３３种化合物，并测定了其相对含量－。其中天然没药主成分为呋喃按叶素二烯（１，３），胶质没药主成分为β－反式－罗勒烯。

儿茶对氧自由基的消除作用与抗氧化性的研究

体外实验研究结果表明： 儿茶药材（ 煎膏粉） 及其主要成分儿茶素、鞣质提取物有清除氧自由基和抑制ＨＸ 和ＸＯ 体系产生Ｏ－２ 的作用， 其清除率及抑制率随着浓度增加而增强， 同时能不同程度地抵抗超氧（Ｈ２Ｏ２） 化合物引起的红细胞溶血， 对小鼠肝肾组织过氧化脂质的生成有明显的对抗作用。

冷蒸气原子吸收光谱法测定26种中成药中微量汞

本方法采用压力消解样品,氯化亚锡作还原剂,将汞还原为金属汞原子。冷原子吸收光谱法直接测定中成药中微量汞。在0～50ng/mL的浓度范围内呈线性关系,相关系数r=0.9995,其回收率为101%(n=5)。此分析方法适用于各种中成药中微量重金属汞的测定。

反相HPLC法测定越桔明片中没食子酸的含量

目的：测定越桔明片中没食子酸（Ｃ７Ｈ６Ｏ５）含量。方法：ＨＰＬＣ法，Ｃ１８－ＯＤＳ２柱，０．２％甲醇／乙腈－０．１％磷酸和０．１％三乙胺（３：９７）为流动相，检测波长２２０ｎｍ。结果：没食子酸在９２￣７３６ｎｇ范围内呈良好线性关系，回归方程Ｙ＝１．４１４×１０＾４＋６．６４２×１０＾３Ｘ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率９９．７％，ＲＳＤ＝４．３％（ｎ＝５）。结论：方法简便、灵敏、重现性好。

氢化物发生——原子荧光法测定中成药中微量砷含量

本文选用先进的氢化物发生——原子荧光分析技术、制定了中成药片仔癀、六味地黄丸中微量砷的含量。采用硫脲掩蔽干扰元素。以坑坏血酸将五价砷还原为三价砷、最终以０．７％硼氢化钠作还原剂，砷的线性范围０～１２０ｎｇ／ｍｌ检出限１０－９μｇ／ｍｌ。片仔癀、六味地黄丸中的砷回收率分别为９０％～９８％，９０％～１０１％。本方法简便、准确。

中药中重金属、农药残留研究现状及安全控制

1.中药中重金属元素分析研究现状 近年来,国内外的研究工作者在这方面做了许多研究工作,涉及的内容较为广泛,包括药性、药效、炮制、制剂、鉴定、栽培和地道药材与微量元素关系等方面的研究。 重金属元素对人体的危害,很早就有专著。人体内有害元素是随外环境中浓度的增加而增加,随着含量的增加毒性作用增大,即蓄积中毒。近年随着科学技术的发展,先进分析技术的广泛应用。

中国茜草与欧茜草微量元素含量与分布的比较

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ等离子光量计；ＩＣＰ－ＭＳ等离子体质谱仪；原子荧光仪分析技术。对中国茜草与欧茜草的微量元素含量与分布进行分析比较，实验结果表明中国茜草与欧茜草微量元素含量基本一致。

23种中药材中农药残留量的研究

AIM To compare the pesticide hexachlorocyclohexane (BHC), dichlorodiphenyl trichloroethane (DDT) and pentachloronitrobenzene (PCNB) contents in 23 kinds of traditional Chinese medicine with the existing limits in the world. METHODS The contents of BHC, DDT and PCNB in 23 kinds of medicinal medicines were determined according to the method given in the addenda IXQ of the Chinese Pharmacopoeia (2000). Average values and standard deviations of every pesticide in every medicinal material and 23 kinds of medicinal materials were obtained. This is the first time to use the percentile statistical technology to make statistics and get the limited values (80% value) of pesticide residues which made 80 percent samples qualified. The probable daily intake of pesticide residues from the traditional Chinese medicine by Chinese adult were calculated according to the dosage of 300 g herbal medicine every day. RESULTS Statistical results showed that the contents of total BHC, total DDT and PCNB in most samples were under the prescriptive standard of the Chinese Pharmacopoeia (2000). Total BHC and total DDT in traditional Chinese medicine with a dosage of 300 g medicinal materials were close to their intake from total food. The sums of total BHC and total DDT from the traditional Chinese medicine and total daily food intake by Chinese adult were much lower than the acceptable daily intake (ADI) values proposed by the FAO/WHO. CONCLUSION The limited standards of pesticide residues in Chinese Pharmacopoeia is reasonable and safe and also suitable for the fact of the traditional Chinese medicine in our country.

中药材牛黄的X衍射全谱分析研究

应用X衍射全谱分析方法，对中药材牛黄等8个样品进行了衍射分析研究，获得了牛黄、人工牛黄、管黄、人胆结石、猪胆结石不同拓扑特征的衍射图和特征标记峰。在不同的实验条件下计算得到特征标记峰d值的误差分布曲线，并由此成功地识别了由厂家提供的牛黄与人工牛黄3个样品。表明X衍射全谱分析方法可用于传统中药材鉴定，为中药形态与显微组织鉴定提供了佐证。

中药材X-射线衍射图谱研究

为探讨中药材道地性的客观规律，以期建立相应的评估指标系统，本文选择常用中药材茜草类、贝母类、山药类三组样品，应用Ｘ射线粉末衍射法进行图谱分析，获得了可用于标识中药材的衍射图形几何拓扑规律与图谱特征标记峰，由此观察到：不同产地茜草样品的相似性及其与欧茜草的差别；同属不同种贝母样品的相似性与差异；不同产地山药样品的相似性及与伪品的区别。本文结果预示着这一方法在揭示中药材道地性客观规律方面的广阔应用前景。

冬虫夏草药材的质量研究及存在问题

目的考察冬虫夏草药材的质量。方法采用高效液相色谱法测定14批不同产地冬虫夏草药材中腺苷和尿苷的量；采用原子吸收分光光度法测定砷、汞、铜、铅和镉的残留量。结果各批药材的腺苷和尿苷的量变化范围较大，其中尿苷为37-632μg／g，腺苷为53-284μg／g；重金属检测结果显示：被测的14批药材中，汞、铜、镉及铅的残留量均较低，但13批药材的砷残留量超过药用植物及制剂绿色行业标准。结论有必要确定合理的冬虫夏草药材质量控制指标，并加强对出口冬虫夏草药材重金属残留的检测。