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单族毒素Tenuipesine A的全合成研究
1
作者
邵永亮
赵雄
+1 位作者
田金淼
涂永强
《兰州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期135-138,共4页
以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑...
以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑3元环.
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关键词
Tenuipesine
A
全碳季碳
关环复分解反应
Simmons—Smith环丙烷化反应
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职称材料
题名
单族毒素Tenuipesine A的全合成研究
1
作者
邵永亮
赵雄
田金淼
涂永强
机构
兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室
出处
《兰州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期135-138,共4页
基金
国家自然科学基金项目(21072085
20921120404
+4 种基金
21102061
20972059)
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2010CB83 3203)
卫生部国家重点科技项目"重大新药开发"项目(2012ZX09201101-003)
高等学校学科创新引智计划(111计划)项目(86007)
文摘
以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs-2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons-Smith环丙烷化反应构筑3元环.
关键词
Tenuipesine
A
全碳季碳
关环复分解反应
Simmons—Smith环丙烷化反应
Keywords
Tenuipesine A
all-carbon quaternary centers
ring closing metathesis reaction
Simmons-Smith reaction
分类号
O629.9 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
单族毒素Tenuipesine A的全合成研究
邵永亮
赵雄
田金淼
涂永强
《兰州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
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