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转录调节因子σ^(38)介导铜绿假单胞菌绿脓菌素合成代谢调控
被引量:
1
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作者
缪静
迟晓艳
+8 位作者
王艳华
冯志彬
薛文文
黄润
张颢译
田铃仟
张洪倩
翟俊杰
葛宜和
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期229-239,共11页
【目的】为了进一步鉴定铜绿假单胞菌转录调控因子σ^(38)对2个拷贝吩嗪合成基因簇(phz A1-G1和phz A2-G2)的具体调控方式并推定介导绿脓菌素合成代谢的可能调控机制。【方法】根据铜绿假单胞菌基因组信息,利用同源重组原理构建rpo S基...
【目的】为了进一步鉴定铜绿假单胞菌转录调控因子σ^(38)对2个拷贝吩嗪合成基因簇(phz A1-G1和phz A2-G2)的具体调控方式并推定介导绿脓菌素合成代谢的可能调控机制。【方法】根据铜绿假单胞菌基因组信息,利用同源重组原理构建rpo S基因缺失突变株Δrpo S以及克隆全长rpo S基因作互补分析;再以单一吩嗪基因簇缺失突变株Δphz1和Δphz2为出发菌株,分别构建rpo S缺失突变株Δrpo Sphz1和rpo S插入突变株Δrpo Sphz2,测定并比较野生株及相关突变株的绿脓菌素合成量,初步推定σ^(38)因子对2个不同吩嗪基因簇表达的调控方式。【结果】在GA培养基中,突变株Δrpo S的绿脓菌素合成量比野生株显著增加;互补分析证实,σ^(38)可使突变株Δrpo S的绿脓菌素降低并接近野生株PAO1水平;与对照株Δphz1相比,突变株Δrpo Sphz1的绿脓菌素合成量因σ^(38)因子缺失而显著减少;而与对照株Δphz2相比,突变株Δrpo Sphz2的绿脓菌素合成量因σ^(38)因子缺失显著增加。【结论】转录调控因子σ^(38)对铜绿假单胞菌绿脓菌素的合成代谢的确具一定的负调控作用;结合已报道的研究结果,初步推定:σ^(38)因子通过负调控吩嗪基因簇phz1,正调控吩嗪基因簇phz2的表达实现对绿脓菌素合成代谢的调控。
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关键词
铜绿假单胞菌
σ^38因子
phzl
phz2
绿脓菌素
基因调控
原文传递
题名
转录调节因子σ^(38)介导铜绿假单胞菌绿脓菌素合成代谢调控
被引量:
1
1
作者
缪静
迟晓艳
王艳华
冯志彬
薛文文
黄润
张颢译
田铃仟
张洪倩
翟俊杰
葛宜和
机构
鲁东大学生命科学学院
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期229-239,共11页
基金
山东省自然科学基金(ZR2011CL003)
山东省高等学校科技计划项目(J14LK53)~~
文摘
【目的】为了进一步鉴定铜绿假单胞菌转录调控因子σ^(38)对2个拷贝吩嗪合成基因簇(phz A1-G1和phz A2-G2)的具体调控方式并推定介导绿脓菌素合成代谢的可能调控机制。【方法】根据铜绿假单胞菌基因组信息,利用同源重组原理构建rpo S基因缺失突变株Δrpo S以及克隆全长rpo S基因作互补分析;再以单一吩嗪基因簇缺失突变株Δphz1和Δphz2为出发菌株,分别构建rpo S缺失突变株Δrpo Sphz1和rpo S插入突变株Δrpo Sphz2,测定并比较野生株及相关突变株的绿脓菌素合成量,初步推定σ^(38)因子对2个不同吩嗪基因簇表达的调控方式。【结果】在GA培养基中,突变株Δrpo S的绿脓菌素合成量比野生株显著增加;互补分析证实,σ^(38)可使突变株Δrpo S的绿脓菌素降低并接近野生株PAO1水平;与对照株Δphz1相比,突变株Δrpo Sphz1的绿脓菌素合成量因σ^(38)因子缺失而显著减少;而与对照株Δphz2相比,突变株Δrpo Sphz2的绿脓菌素合成量因σ^(38)因子缺失显著增加。【结论】转录调控因子σ^(38)对铜绿假单胞菌绿脓菌素的合成代谢的确具一定的负调控作用;结合已报道的研究结果,初步推定:σ^(38)因子通过负调控吩嗪基因簇phz1,正调控吩嗪基因簇phz2的表达实现对绿脓菌素合成代谢的调控。
关键词
铜绿假单胞菌
σ^38因子
phzl
phz2
绿脓菌素
基因调控
Keywords
Pseudomonas aeruginosa, sigma^38, phzl, phz2, pyocyanin, regulation
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
转录调节因子σ^(38)介导铜绿假单胞菌绿脓菌素合成代谢调控
缪静
迟晓艳
王艳华
冯志彬
薛文文
黄润
张颢译
田铃仟
张洪倩
翟俊杰
葛宜和
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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引证文献
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