HPLC法同时测定小儿肺热平胶囊中两组分含量

目的:建立同时测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.05)(30:70);检测波长为265 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:25℃。结果:黄芩苷线性范围为1.68～107.72μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.94%,RSD为0.41%(n=6);盐酸小檗碱线性范围为1.67～106.70μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.65%,RSD为0.54%(n=6)。结论:方法简便可靠,结果重现性好,为控制小儿肺热平胶囊的内在质量提供了科学依据。

HPLC梯度洗脱法测定灯盏生脉胶囊中人参皂甙Rg_1、Rb_1的含量

目的建立灯盏生脉胶囊中人参皂甙Rg1、Rb1的含量测定方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱:Kromasil C18;流动相以乙腈-水梯度洗脱;检测波长203nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃。结果人参皂甙Rg1线性浓度范围在0.8004～6.003μg,r=0.9994,平均回收率为99.14%,RSD为0.72%(n=6),人参皂甙Rb1线性浓度范围在0.7364～5.523μg,r=0.9997,平均回收率为99.01%,RSD为0.47%(n=6)。结论该方法简便可靠,结果重复性好,为控制灯盏生脉胶囊的内在质量提供了科学依据。

HPLC梯度洗脱法测定利胆排石片中3组分的含量

目的:建立利胆排石片中黄芩苷、大黄素及大黄酚的含量测定方法。方法:采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱:KromasilC_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相以乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸0.24%,磷酸氢二钾6.30mmol·L^(-1))梯度洗脱;检测波长256nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:35℃。结果:黄芩苷线性浓度范围为0.20～10.01μg·ml^(-1),r=0.999 2,平均回收率为99.01%,RSD为0.67%(n=6),大黄素线性浓度范围为0.37～18.41μg·ml^(-1),r=0.9991,平均回收率为99.37%,RSD为0.50%(n=6),大黄酚线性浓度范围在0.33～16.32μg·ml^(-1),r=0.9994,平均回收率为99.13%,RSD为0.61%(n=6)。结论:方法简便可靠,重复性好,为控制利胆排石片的质量提供了科学依据。

HPLC双波长梯度洗脱法同时测定退热解毒注射液中绿原酸、连翘苷、丹皮酚的含量

目的：建立同时测定退热解毒注射液中绿原酸、连翘苷、丹皮酚含量的HPLC双渡长梯度洗脱法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水（25：75）为流动相A，0．3％磷酸为流动相B，梯度洗脱。检测波长λ1=327nm，A2=276nm；流速为1．0mL·min-1；柱温为30℃。结果：绿原酸、连翘苷、丹皮酚分别在8．34～66．69、8．01。64．08、4．01～32．05μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率分别为99．14％、99．01％、99．00％。相应的RSD分别为0．72％、0．47％、0．82％（n=6）。结论：方法简便可靠，结果重现性好，为控制退热解毒注射液的内在质量提供了科学依据。

HPLC双波长梯度洗脱法同时测定清热灵颗粒中3组分的含量

目的 建立同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷和靛玉红含量的HPLC双波长梯度洗脱法.方法 色谱柱：Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）.以乙腈（A）-0.5%三乙胺水溶液（磷酸调pH至3.05）（B）为流动相梯度洗脱.检测波长λ1=277nm,λ2=289nm,流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃.结果 黄芩苷线性范围为1.64～104.96μg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为98.98%,RSD为0.37%（n=6）;连翘苷线性范围为1.62～103.63μg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为98.84%,RSD为0.23%（n=6）;靛玉红线性范围为0.75～48.03μg·mL-1（r=0.9999）,平均回收率为98.34%,RSD为0.68%（n=6）.结论 方法简便可靠,结果重现性好,为控制清热灵颗粒的内在质量提供了科学依据.

两种方法测定灯盏细辛注射液中细菌内毒素含量

目的:建立灯盏细辛注射液细菌内毒素的定性和定量检测方法。方法:按照《中国药典》2010年版一部附录细菌内毒素检查法项下凝胶法和动态浊度法对灯盏细辛注射液进行试验。结果:灯盏细辛注射液注射液稀释25倍(凝胶法)和200倍(动态浊度法)后对鲎试剂及内毒素反应无干扰作用。结论:用凝胶法和动态浊度法检测灯盏细辛注射液中细菌内毒素的含量是可行的。

香砂养胃丸含量测定方法的改进

目的改进香砂养胃丸含量测定供试品溶液的制备方法。方法甲醇超声提取,色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5μm)。流动相:乙腈-水-冰醋酸(65∶33∶2);检测波长:294 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;进样量:10μl。结果改进提取方法后含量提高,重复性好。平均回收率为99.96%,RSD为0.20%(n=5)。结论可作为控制香砂养胃丸内在质量依据。

HPLC-PDA法同时测定降脂通便胶囊中6种成分的含量

目的建立HPLC-PDA法同时测定降脂通便胶囊中大黄素、大黄酚、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、桂皮醛的含量。方法色谱柱为Welch Materials Eclipse XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)(梯度洗脱),检测波长为254 nm(大黄素、大黄酚)、203 nm(人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1)、290 nm(桂皮醛),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10 μL。结果 6种成分在各自对应的线性浓度范围内与峰面积线性关系良好(r均≥0.9991);平均回收率在97.8%~99.0%,RSD均在0.72%~1.2%(n=6)。结论该方法简便准确,结果重现性好,可用于降脂通便胶囊的质量控制。

参芪降糖颗粒中非法添加格列本脲的检测

目的:建立降糖中药制剂参芪降糖颗粒中非法添加格列本脲的检测方法。方法:采用薄层色谱法进行鉴别;采用高效液相色谱法测定格列本脲的含量:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH3.15)-甲醇(25:75),检测波长为240nm。结果:格列本脲的检测浓度在0.0301～0.4816mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为98.62%,RSD=0.54%(n=9)。结论:本方法灵敏可靠、简单可行,可用于降糖中药制剂中非法添加格列本脲的检测。

HPLC法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿肺热平胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.60m.1m60,5 3μ～m1.)2,8流2 6动μ相g为范乙围腈内-线0.2性%关磷系酸良(3好0∶;7平0均),回检收测率波为长99为.28890%nm,RS,D流=速0.为381.0%(mnL=.6mi)n。-1结,柱论温:本为3方5法℃可。靠结、简果单:黄可芩行苷,可进用样于量在小儿肺热平胶囊质量控制。