精细化管理在儿童化疗药物调配中的应用及对不良事件的影响

目的 探讨精细化管理在儿童化疗药物调配中的应用,并分析其对不良事件的影响。方法 选取2020年1月至2022年12月医院静脉用药调配中心(PIVAS)的300袋化疗药物、10名PIVAS工作人员及60名患儿监护人作为试验组(精细化管理),另选取2017年1月至2019年12月医院PIVAS的300袋化疗药物、10名PIVAS工作人员及60名患儿监护人作为参照组(常规管理)。比较两组的各项工作指标、不良事件发生情况、PIVAS工作人员满意度及患儿监护人满意度。结果 试验组的审方时间、配药所需时间、排药时间及药物库存周转时间均短于参照组(P<0.05)。试验组的不良事件总发生率为0.33%,低于参照组的3.00%(P<0.05)。试验组PIVAS工作人员的满意度调查问卷各项评分均高于参照组(P<0.05)。试验组的患儿监护人满意度为98.33%,高于参照组的88.33%(P<0.05)。结论 精细化管理可提升儿童化疗药物调配工作效率,降低不良事件发生风险,提高PIVAS工作人员及患儿监护人的满意度。

青少年心境障碍患者自杀未遂的影响因素分析

目的探讨青少年心境障碍(mood disorder,MD)患者伴有自杀未遂(suicide attempt,SA)的影响因素。方法采取横断面调查方式,招募2022年8月3日至2023年9月25日在首都医科大学附属北京安定医院儿童青少年病房住院的105例青少年MD患者纳入研究,并根据是否存在SA,分为SA组(n=41)和非SA组(n=64)。收集患者的一般人口学资料,采用抑郁症筛查量表(Patient Health Questionnare 9-item Scale,PHQ-9)、广泛性焦虑问卷(Generalized Anxiety Disorder 7-item Scale,GAD-7)、儿童期创伤问卷(Childhood Trauma Questinnaire,CTQ)、Barratt冲动性量表(Barratt Impulsiveness Scale,BIS-11)中文版进行临床症状评估,并采用χ2/t检验对上述因素进行差异性分析,随后对差异有统计学意义的因素采用多因素Logistic回归对SA的相关因素进行分析。结果SA的发生率为39%(41/105),其中女性为42.5%(37/87),男性为22.2%(4/18)。单因素分析结果显示,女性、母亲受教育程度低更容易出现SA(P均<0.05),SA组患者在PHQ-9总分、GAD-7总分、情感忽视及躯体忽视的比例均高于非SA组(P均<0.05)。Logistic回归分析显示,焦虑(OR=1.246,95%CI:1.048~1.480,P=0.013)、母亲受教育程度低(OR=1.522,95%CI:1.040~2.229,P=0.031)是青少年MD患者伴有SA的危险因素。结论青少年MD患者SA发生率较高,伴有焦虑症状和母亲受教育程度低是发生SA的危险因素。

Ascl2表达抑制对结肠癌细胞上皮-间质转化的影响

目的探讨肿瘤干性因子Ascl2对结肠癌细胞上皮-间质转化(EMT)的影响。方法将Ascl2的shRNA干扰质粒转染至结肠癌HT-29和LS174T细胞,采用G418筛选建立稳定转染的细胞系,MTT及平板克隆形成实验观察Ascl2干扰对细胞增殖和克隆形成能力的影响,Real-time PCR和Western blotting检测Ascl2干扰对EMT相关蛋白E-钙黏蛋白和波形蛋白表达的影响。结果 MTT检测发现,转染Ascl2干扰质粒后72h和96h,HT-29和LS174T细胞的增殖速率明显降低(P<0.05);平板克隆形成实验结果显示,干扰后的HT-29和LS174T细胞克隆形成数明显少于未转染及转染对照质粒的HT-29和LS174T细胞(P<0.05)。Real-time PCR和Western blotting检测发现,干扰后的HT-29和LS174T细胞E-钙黏蛋白mRNA和蛋白表达水平上调(P<0.05),波形蛋白的mRNA和蛋白表达水平下调(P<0.05)。结论 Ascl2 RNA干扰可导致结肠癌HT-29和LS174T细胞增殖能力下降及EMT逆转。

Ascl2 RNA干扰对结肠癌LS174T细胞EMT相关microRNA表达的影响

目的探讨转录因子Ascl2对结肠癌细胞上皮间质转化(EMT)相关的微小RNA(microRNA)的影响。方法对结肠癌LS174T细胞进行Ascl2的RNA干扰质粒转染,对照质粒shRNA-control/EGFP和干扰质粒shRNA-Ascl2/EGFP转染LS174T细胞,经G418筛选建立了稳定转染的细胞系,并分别命名为shRNA-Ctr/LS174T和shRNA-Ascl2/LS174T细胞,实时荧光定量PCR(real-time PCR)和蛋白印迹(Western-blot)实验确定干扰效果后,采用Transwell小室侵袭实验观察Ascl2干扰对细胞侵袭能力的影响,再进一步行microRNA芯片筛选与EMT相关的microRNA并行real-time PCR验证。结果干扰后细胞中Ascl2的mRNA和蛋白质表达均明显减少(P<0.01)。Ascl2干扰后LS174T细胞的侵袭能力明显下降(P<0.01)。microRNA芯片筛选出与EMT相关的microRNA-200家族(包括microRNA-200b、microRNA-200a、microRNA-429、microRNA-200c、microRNA-141)在Ascl2干扰后均出现2倍以上的上调(P<0.01)。结论 Ascl2可能通过转录调节microR-200家族,进而调控EMT从而影响结肠癌的浸润转移。

肠分化细胞黏蛋白O-型糖链合成抑制导致MUC2表达减低以及对细菌侵袭易感

目的探讨O-型糖链合成的抑制对肠分化细胞内细菌侵袭数量和细胞内MUC2表达水平的影响。方法对肠分化细胞(HT-29-Gal)用O-型糖链抑制剂(benzyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide,benzyl-α-GalNAc)处理,采用Real-time PCR和Western blot检测MUC2 mRNA和蛋白的表达情况。并将HT-29-Gal细胞及benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞分别与肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic E.coli,EPEC)和肠出血性大肠杆菌(EHEC O157∶H7)37℃孵育2 h,再加入100μg/mL的庆大霉素,杀灭细胞外及粘附于细胞表面的细菌。最后采用系列稀释克隆计数法观察benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞对细菌侵袭的影响。结果 Real-time PCR和Western blot检测发现经benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞MUC2的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。侵袭入benzyl-α-GalNAc处理的HT-29-Gal细胞的EPEC和EHEC O157∶H7的数量较对照细胞显著增加(P<0.05)。结论抑制HT-29-Gal细胞黏蛋白O-型糖链的合成导致侵袭入细胞内细菌数量增加和MUC2的表达降低。

干扰结肠癌上皮细胞Ascl2的表达致其向杯状细胞表型分化

目的探讨转录因子Ascl2对结肠癌细胞分化的影响。方法采用Ascl2分子干扰质粒和对照质粒对结肠癌HT-29和LS174T细胞进行转染,通过G418筛选建立稳定转染的细胞系,采用RT-PCR和Western blot方法检测干扰Ascl2分子表达对肠杯状细胞标志物Muc2和TFF3表达的影响。结果成功构建了shRNA-Ascl2/EGFP质粒以及对照质粒shRNA-control/EGFP,经测序与预期相符,G418筛选获得shRNA-Ascl2/HT-29、shRNA-Ctr/HT-29、shRNA-Ascl2/LS174T和shRNA-Ctr/LS174T稳定转染细胞。RT-PCR和Western blot检测证实干扰质粒能够有效地抑制HT-29和LS174T细胞内的Ascl2的表达(P<0.01)。RT-PCR检测发现Muc2和TFF3 mRNA表达水平在Ascl2干扰后的HT-29细胞内均明显上调(P<0.05);Muc2 mRNA表达水平在Ascl2干扰后的LS174T细胞内明显上调,差异有统计学意义(P<0.05),但是TFF3 mRNA表达水平在Ascl2干扰后的LS174T内升高不明显(P>0.05)。Western blot检测发现Muc2蛋白质表达水平在Ascl2干扰后明显上调(P<0.05)。结论干扰结肠癌HT-29和LS174T细胞内Ascl2的表达导致其向杯状细胞的表型分化。

Core 2和Core 4 O-型糖链参与大肠杆菌对肠上皮细胞的黏附与侵袭

目的探讨大肠杆菌对Core 2和Core 4 O-型糖链合成障碍的肠上皮细胞的黏附和侵袭的影响。方法采用针对C2GnT-2的干扰质粒和对照质粒对结肠癌HT-29细胞进行转染,通过G418筛选建立稳定转染的细胞系,采用Realtime PCR和Western blot方法检测干扰效率,选取干扰最有效的稳定细胞系与肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic Escherichia coli,EPEC)和肠出血性大肠杆菌(EHEC O157∶H7)37℃共培养。最后采用系列稀释克隆计数法观察干扰Core 2和Core 4 O-型糖链合成的C2GnT-2的HT-29细胞对细菌黏附及侵袭的影响。结果成功筛选获得shRNA-C2GnT-2及shRNA-Ctr稳定转染的HT-29细胞。Real-time PCR和Western blot检测证实干扰质粒能够有效地抑制HT-29细胞内C2GnT-2的mRNA及蛋白水平表达(P<0.01),黏附于shRNA-C2GnT-2/HT-29细胞表面的EPEC或EHEC O157∶H7的数量较对照细胞显著减少(P<0.01,P<0.05),而侵袭入shRNA-C2GnT-2/HT-29细胞内的EPEC或EHEC O157∶H7的数量较对照细胞显著增加(P<0.01,P<0.05)。结论 Core 2和Core 4 O-型糖链参与了肠上皮细胞细菌的黏附与侵袭。

O型糖链合成阻滞对肠上皮细胞MUC2表达及细菌黏附的抑制作用

目的探讨肠上皮细胞O型糖链的合成阻滞对该细胞肠分化标记物MUC2表达及细菌黏附的影响。方法采用O型糖链抑制剂benzyl-α-GalNAc抑制结肠上皮细胞HT-29及其分化型细胞(HT-29-Gal)O型糖链的合成,经benzyl-α-GalNAc处理的HT-29和HT-29-Gal细胞分别命名为HT-29-OBN和HT-29-Gal-OBN。采用Real-time PCR和Western blotting方法检测上述4种细胞中MUC2基因的转录和蛋白表达水平,并将上述细胞与致病性大肠埃希菌(EPEC)和肠出血性大肠埃希菌(EHEC)O157:H7共培养,采用系列稀释菌落计数法观察细菌在上述细胞表面的黏附情况。结果 Realtime PCR和Western blotting结果显示,经benzyl-α-GalNAc处理后,HT-29和HT-29-Gal细胞MUC2的mRNA和蛋白表达均明显减少(P<0.05)。HT-29-OBN和HT-29-Gal-OBN细胞与致病性大肠埃希菌EPEC和EHEC O157:H7的黏附明显少于HT-29和HT-29-Gal细胞(P<0.05)。结论抑制肠上皮细胞O型糖链的合成可阻碍细菌黏附及MUC2的表达。

POEM治疗贲门失弛缓症的临床疗效和并发症分析

目的观察分析经口内镜下肌切开术(POEM)治疗贲门失弛缓症(AC)的临床疗效及并发症情况。方法运用随机抽签法从我院2014年9月—2015年8月期间收治的贲门失弛缓症患者中选取60例作为观察对象,给予所有患者POEM治疗,观察临床治疗效果及并发症情况。结果本组患者手术成功率为100%,术后4 d即可食用流质食物,临床症状显著缓解;术后3 d食管动力学指标改善情况显著优于术前;术后未见严重并发症。结论采用经口内镜下肌切开术治疗贲门失弛缓症可取得理想的短期疗效,能够迅速缓解患者症状,且术后并发症少,但远期疗效及并发症还有待考证。

日本血吸虫重组BCG-Sj26GST疫苗免疫小鼠后IgG及其亚类和CAg的动态观察

目的 检测日本血吸虫重组BCG Sj2 6GST疫苗免疫小鼠不同时间后的血清IgG及其亚类和CAg反应。 方法 10 6CFU疫苗皮下和静脉注射免疫BALB/C鼠 ,分别于免疫后 0、4、8、10、14、16周各剖杀 4只 ,收集血清 ,常规ELISA法检测IgG及其亚类和CAg。结果 皮下注射组IgG在免疫后 14周 ,IgG1在免疫后 14～ 16周 ,IgG2a在免疫后 4周和IgG2b在免疫后 16周达最高水平 ,未能测到CAg ;静脉注射组IgG在免疫后 10周 ,IgG1和IgG2a在免疫后 8周以及IgG 2b在免疫后 16周达最高水平 ,CAg在免疫后 10周升高。结论 日本血吸虫重组BCG Sj2 6GST疫苗能诱导宿主产生高水平的IgG、IgG2a和IgG2b,静脉注射的免疫效果优于皮下注射。

转化生长因子β1诱导胃癌细胞AGS分泌VEGF-C的机制研究

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)诱导胃癌细胞AGS分泌血管内皮生长因子C(VEGF-C)的分子机制。方法体外培养胃癌细胞系AGS细胞,将其分为未刺激组、TGF-β1刺激组、TGF-βR抑制剂组、DMSO组、Smad3抑制剂组、NF-κB抑制剂组、MEK1/2抑制剂组、p38/MAPK抑制剂组以及JNK抑制剂组。除未刺激组外,其余各组均用TGF-β1刺激细胞,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中VEGF-C的水平。结果TGF-β1刺激组的VEGF-C分泌水平显著高于未刺激组,差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β1能够诱导AGS细胞分泌VEGF-C,并具有剂量和时间依赖性。在TGF-β1刺激的条件下,TGF-βR抑制剂组及Smad3抑制剂组AGS细胞分泌的VEGF-C水平均显著低于DMSO组,差异有统计学意义(P<0.01);而NF-κB、MEK1/2、p38/MAPK和JNK抑制剂组中VEGF-C水平与DMSO组比较差异则无统计学意义(P>0.05)。结论TGF-β1可通过其受体及下游的Smad3信号通路诱导AGS细胞分泌VEGF-C,从而有助于胃癌的淋巴转移。

《一二·一运动论文集》即将出版

由成实、卫平、丁永三同志选编的《一二·一运动论文集》,预计今年十月即将由云南人民出版社出版发行。这本论文集是在一九八五年十二月,由云南师范大学发起并举行的首次全国性的“一二·一”运动学术讨论会的基础上汇编的。全书共计二十六万余字,对这次运动的地位和作用,中国共产党如何领导运动,以及运动中敌我双方的激烈斗争,运动的策略方针。

中国铁路第五次大规模提速

2003年10月21日,铁路将实施第五次大规模提速。到2002年底,我国铁路总营业里程已达71500km,其中,提速线路为13000km,约占总里程的18.18％。 从1997年至今,既有线路先后进行了四次大面积提速(分别是1997年4月1日、1998年10月1日、2000年10月21日和2001年11月21日)初步形成了“四纵两横”的提速网络,覆盖了全国大部分地区和城市。

音乐简讯

1.今年8月8日,昆明少年电子琴演奏团,应天津青少年活动中心邀请,赴天津进行专场演出,受到当地有关部门高度评价,于8月18日载誉归来。2.云南省教委教研室于96年10月23日至29日在玉溪举行“第二届中师、中、小学、幼儿园音乐教师三独比赛”,通过技能比赛。

白蛋白紫杉醇联合洛铂经介入栓塞给药治疗宫颈癌的近远期疗效评价

目的探究白蛋白紫杉醇联合洛铂经静脉给药和经介入栓塞给药治疗宫颈癌的近远期疗效。方法回顾性分析2016年9月至2019年8月在西北妇女儿童医院接受治疗的126例宫颈癌患者,按治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各63例。对照组采用白蛋白紫杉醇联合洛铂静脉滴注方式治疗,观察组采用白蛋白紫杉醇联合洛铂经介入栓塞方式治疗。比较两组患者的近期疗效和治疗安全性,随访24个月记录两组无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)。结果观察组患者治疗缓解率(84.13%)明显高于对照组(8.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疾病控制率(93.65%)与对照组(85.71%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间观察组患者Ⅲ级及以上不良反应发生率(22.22%)与对照组(26.98%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访24个月,观察组患者的PFS[(12.65±0.61)个月]明显长于对照组[(8.71±0.59)个月],差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的OS[(17.71±0.89)个月]明显长于对照组[(13.27±0.68)个月],差异有统计学意义(P<0.05)。结论白蛋白紫杉醇联合洛铂经介入栓塞给药治疗宫颈癌的近、远期临床疗效明显优于白蛋白紫杉醇联合洛铂静脉滴注治疗,且安全性明显好于后者。

早期胃癌MIF表达与线粒体途径的关系及其预测内镜黏膜下剥离术后复发的价值

目的研究早期胃癌中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与线粒体途径的关系及其预测内镜黏膜下剥离术(ESD)后复发的价值。方法选择2015年1月至2018年3月在重庆西南医院接受ESD治疗的早期胃癌患者384例,选择同期接受胃镜下胃黏膜活检并经病理证实为正常胃黏膜的受试者105例作为对照组。检测MIF、Bcl-2、Bax的表达,随访早期胃癌患者的复发情况,采用COX模型分析复发的影响因素。结果早期胃癌组织中MIF的阳性率63.80%,明显高于正常胃黏膜组织的41.90%(P<0.05)。低未分化、黏膜下早期胃癌组织MIF的阳性率明显高于中高分化、黏膜内早期胃癌组织(P均<0.05)。MIF阳性的早期胃癌组织Bcl-2的表达量高于MIF阴性的早期胃癌组织,Bax的表达量低于MIF阴性的早期胃癌组织(P<0.05)。MIF阳性表达患者的复发率明显高于MIF阴性表达患者(P<0.05)。MIF阳性表达是早期胃癌患者术后复发的独立危险因素(P<0.05)。结论早期胃癌中MIF阳性表达与线粒体途径凋亡的抑制有关,同时也对ESD术后复发具有预测价值。

绩效薪酬制度发展综述及趋势分析

企业是由各类型的员工组成的，在企业中激励员工高效率的工作一直是影响企业发展的关键因素之一，如何构建合理的薪酬绩效激励制度是当今企业人力资源部门的工作重点。本文通过介绍绩效薪酬制度的发展演变过程，分析和阐述我国目前绩效薪酬制度的发展现状，进而对于我国的绩效薪酬制度在今后的发展趋势进行研究和分析。