中药黄芪注射液及扶正流浸膏对大鼠诱发性肺癌抑制作用的实验研究

MCA碘油溶液诱发大鼠肺癌过程中,用黄芪注射液与扶正流浸膏分别进行抑癌实验,发癌率(％):黄芪组16.28;扶正组36.96;对照组51.52。黄芪组发癌率与对照组比较差异有非常显著性(P<0.005)。扶正组发癌率与对照组比较,差异无显著性(0.25>P>0.1)。光镜和透射电镜观察:各组癌例均为肺鳞癌,黄芪组与对照组不同,其特点:癌巢规整,核分裂相极少,核空化,明显角化。结果表明:黄芪注射液有明显抑癌效果。

白鱀豚“珍珍”的疾病诊断、治疗和病理观察

白鱀豚“珍珍”雌性,捕于1986年3月31日,体长1.5米,体重57.5公斤,约2龄,死于1988年9月27日,死时体长为1.97米,体重为88.25公斤,池养时间为2年半。除1988年夏天,由于天气酷热中暑,经用药后即很快恢复正常摄食外,近年来食量一直维持在每天7公斤左右,约占体重的8％。治疗水生哺乳动物的内科疾病,特别是肺炎和肝病,一直是世界养豚事业的难题。在我国起步较晚。

超氧化物歧化酶对肺癌细胞某些生物学特性的作用

本实验用SOD及其抑制剂DDC分别对Lewis肺癌和A_(549)肺癌细胞进行了实验研究,以观察SOD在肺癌的某些生物学特性中的作用。结果发现,SOD和DDC对Lewis肺癌在C_(57)BL小鼠体内的转移有显著的抑制作用,而且DDC的作用更为明显。同时还发现受SOD和DDC作用后的A_(549)肺癌的增殖受到明显抑制,在裸鼠体内的移植瘤形成率显著降低。

组织胺及其受体拮抗剂对Lewis肺癌生长和转移的作用研究

本文观察了组织胺（Ｈｔ）及其受体拮抗剂西米替丁（Ｃｉｍ）、美吡拉明（Ｍｅｐ）对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌（ＬＬＣ）的生长和转移有明显的影响，结果发现，Ｈｔ和Ｃｉｍ对ＬＬＣ的生长和转移有明显的抑制作用，且联合Ｈｔ和Ｃｉｍ用药，这种抑制作用明显加强。而Ｍｅｐ对小鼠ＬＬＣ的生长和转移均有一定的促进作用；从而表明Ｈｔ的抗肿瘤效应主要是通过Ｈ＿１受体的作用实现的。

超氧化物歧化酶抑制剂DDC对Lewis肺癌转移的抑制作用——超氧化物歧化酶与肺癌关系的研究之一

二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)是超氧化物歧化酶(SOD)的抑制剂,具有使细胞内自由基蓄积的作用。并具有抑制癌细胞分裂、增殖和动物体内肿瘤生长的作用。为了探讨DDC对癌转移的作用及机理,我们进行了本实验。 材料和方法 1.动物及癌组织:C57BL小鼠60只,2月龄,体重15～20g,购于北京医科大学动物室。Lewis肺癌瘤种购于上海药物研究所。 2.试剂:DDC,分析纯,北京化工厂生产。

黄芪注射液及扶正流浸膏对大鼠诱发性肺癌抑制作用的实验研究

３－甲基胆蒽（ＭＣＡ）碘油溶液诱发大鼠肺癌过程中，用黄芪注射液及扶正流浸膏分别进行抑癌实验。发癌率（％）：黄芪组１６．２８，扶正组３６．９６，对照组５１．５２。黄芪组发癌率与对照组比较差异有非常显著性（Ｐ＜０．００５）。扶正组发癌率与对照组比较差异无显著性（０．２５＞Ｐ＞０．１）。光镜和透射电镜观察，各组癌例均为肺鳞癌，黄芪组与对照组不同，其特点：癌巢规整，核分裂相极少，核空化，明显角化，癌细胞表面突起锐减或肿胀，线粒体与粗面内织网极度扩张，膜结构破坏，枚染色质凝集、固结、核空化等，最后癌细胞崩解及消失。结果表明：黄芪注射液有明显抑癌效果。扶正组肺癌组织形态学呈退行性交的特点与黄芪组相似，据此，扶正流浸膏也可能有抑癌作用。

超氧化物歧化酶对A_(549)肺癌细胞一些生物学特性的作用

本实验用超氧化物歧化酶(SOD)及其抑制剂二乙基二硫氨基甲酸钠(DDC)对A_(549)肺癌细胞在体外和体内进行了实验研究,以观察SOD在肺癌某些生物学特性中的作用。结果发现,受到SOD和DDC作用后的A_(549)肺癌细胞的增殖受到明显抑制,在裸鼠体内的移植瘤形成率显著降低。

SOD及其抑制剂DDC对Lewis肺癌转移的抑制作用

超氧化物歧化酶(SOD)在肿瘤发生发展过程中具有重要作用,二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)是SOD的抑制剂。有研究表明,在细胞培养液中加入一定量的SOD和DDC有明显抑制癌细胞分裂、增殖的作用。另外,还有人报道给荷瘤动物注射SOD后,其存活期明显延长。

卡铂对A_(549)肺癌细胞抗癌作用的研究

从卡铂对A_(549)肺癌细胞的杀伤作用、DNA合成抑制及细胞超微结构的改变等方面观察了卡铂的体外抗癌作用。实验分为A、B、C、D四组,剂量分别为20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml、80μg/ml,另设空白对照E组.结果表明卡铂对A_(543)细胞的杀伤作用具有量效关系及时效关系.3~H-TdR掺入试验检测到给药组的cpm值较对照组低,且掺入抑制具有剂量依赖性.扫描电镜观察.对照组细胞表面微绒毛多而细长,给药组细胞微绒毛则短而少.透射电镜下,给药组细胞内质网广泛扩张,线粒体固缩。

锌、锰对大鼠气管体外诱癌过程的抑制作用

许多研究提示,锌、锰与某些肿瘤的发生发展有一定的相关性,但目前国内外文献中尚未见到锌、锰对肺癌抑制作用的研究报道。我室近几年来在进行硒抑制肺癌作用研究的同时,对锌、锰的抑制肺癌作用也进行了实验研究,旨在通过动态地观察大鼠体外诱癌过程的变化,来阐明锌、锰与肺癌的关系,为肺癌的防治提供实验依据。

超氧化物歧化酶对平阳霉素抗癌作用的影响

本实验用体外培养的A_(549)肺癌细胞和裸鼠体内癌细胞接种方法分别观察了超氧化物歧化酶(SOD)活性与平阳霉素抗癌作用的关系。结果发现,外加的SOD抑制剂二乙基二硫氨基甲酸钠(DDC)明显增强了平阳霉素的抗癌作用;而外加SOD后,平阳霉素的抗癌作用受到明显抑制。实验结果提示,对应用平阳霉素类抗癌药化疗的患者,在一定时间内适当给予SOD活性抑制剂,将有利于提高化疗疗效。

应用图像分析动态观察平阳霉素抗癌作用与超氧化物歧化酶活性的关系

应用图像分析动态观察平阳霉素抗癌作用与超氧化物歧化酶活性的关系喻伦银，田鸿生，舒清波，刘铭球，夏东，邹祖玉，刁路明湖北医科大学病理学教研室（武汉４３００７１）平阳霉素（Ｐｉｎｇｙａｎｇｍｙｃｉｎ，ＰＹＭ）是一种国产抗癌抗生素，是国外生产的博莱霉素的同...

卡铂对A_（549）肺癌细胞的抗癌作用及其机制的初步探讨

本文观察了卡铂对Ａ_（５４９）肺癌细胞ＤＮＡ合成、ＤＮＡ链间交联的影响及细胞超微结构的改变。依卡铂剂量不同将实验分为Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ四组，剂量分别为２０μｇ／ｍｌ、４０μｇ／ｍｌ、６０μｇ／ｍｌ、８０μｇ／ｍｌ，另设空白对照Ｅ组。结果表明，卡铂可能是ＤＮＡ模板损伤型药物，通过引起ＤＮＡ交联而阻碍其复制，产生杀细胞效应。

饲料脂肪与实验性乳腺肿瘤关系的研究进展

许多实验研究结果表明,高脂饲料明显增加致癌物诱发乳腺肿瘤的频率和数目,缩短了肿瘤发生的潜伏期。饲料脂肪与乳腺肿瘤关系的作用机理可能与其亚油酸含量及热量利用率增加有关。并且发现限制总热量摄入可降低高脂饲料增强诱癌的作用。

亚硒酸钠对体外培养的A549肺癌细胞侵袭特性的影响

本实验采用A549肺癌细胞与新生鼠心脏组织块接触培养的方法，观察了亚硒酸钠对A549肺癌细胞体外侵袭行为的影响，结果表明，浓度为lμg／mI的亚硒酸钠显著抑制了癌细胞对心块的侵袭。

前列腺素E_1和亚硒酸钠对A_(549)肺癌细胞DNA含量的影响

本实验观察了PGE_1和Na_2SeO_3对体外培养的A_(549)细胞DNA含量的影响。实验分为四组:Ⅰ组作为对照组,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ组培养基内分别加入10ngPGE_1/ml,10ngPGE_1和1μgSe/ml,1μgSe/ml。使用显微分光光度计测量结果表明,Ⅱ组(10ngPGE_1/ml)和Ⅳ组(1μgSe/ml)A_(549)细胞内DNA含量明显降低。通过测定单个细胞的DNA含量,我们发现PGE:和Se作用后A_(549)细胞各周期比率发生了改变。Ⅳ组的组方图峰值左移。我们对PFE_1和Na_2SeO_3可能的抑制机制进行了讨论。

血栓素 A_2、前列环素与 Lewis 肺癌生长及转移关系的实验研究

实验观察了血栓素A_2、前列环素与Lewis肺癌生长及转移的关系,证实肿瘤肺部转移灶数目与血栓素A_2呈正相关,与前列环素呈负相关,与血栓素A_2/前列环素之比呈对数正相关;肿瘤大小与血栓素A_2呈正相关,与前列环素呈抛物线相关。结果提示血栓素A_2促进Lewis肺癌转移,前列环素抑制Lewis肺癌转移;Lewis肺癌主要表现为抑制前列环素合成,但在肿瘤早期,亦见促进前列环素合成现象。

顺铂肾毒性作用的初步实验研究

顺铂(DDP)的肾毒性作用是影响临床应用的关键因素,其机理目前尚不清楚。本文进行了初步动物试验观察,以提供初步参考材料。

^(3)H-“7505”在小白鼠体内分布的研究

从临床试用“7505”治疗血吸虫病以来,已证实该药疗效较高,疗程较短,且较其它类型抗血吸虫病药物安全。为了进一步了解药物的副作用机理,不少单位进行了大量研究工作[1~3]。目前,正在为进一步降低其毒性,提高疗效,并探讨其代谢机理而开展多种实验研究,以期及早对该药作出全面鉴定后在临床推广应用。

亚酸硒钠对A_(549)肺癌细胞形态的影响

本文用光镜和扫描电镜观察了亚硒酸钠对A549肺癌细胞形态的影响,并对其可能的作用机理进行了探讨。材料与方法亚硒酸钠（Na2SeO3）系上海金山兴塔化工厂产品,使用前先配成10-3M 的水溶液,经微孔滤膜过滤除菌后备用。A549肺癌细胞在 CO2培养箱内37℃条件下用含10%小牛血清的 RPMI 1640培养液培养。每3天传代一次,每次1传2或3。本实验分5组:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组培养液中的Na2SeO3浓度分别为10-4、10-5、10-6和10-7M。V 组的培养液中不含硒。细胞分组和加入不同量的硒后,每瓶放入无菌的1×2cm 盖玻片2个。培养48小时后取出盖片进行样品制作。主要步骤如下:从培养瓶中取出的盖玻片经 PBS