钢板桩在城市给水管道施工中的应用

根据该工程具体情况提出支护方案,并介绍钢板桩施工工序及施工方法。

浅谈长距离大口径给水管线接口修复

简要论述了如何修复长距离大口径给水管线接口。

控制供水企业管网漏损的方式途径初探

水是人类赖以生存和从事生产不可缺少的资源。目前,全国许多城市由于缺水已严重制约了地方经济的发展,为此做好水资源的开源和节流工作意义十分重大。供水企业如何运用技术和管理的手段,控制管网漏损,提高供水效率,降低供水企业的给水成本,这是一个值得研究的话题。

犬细小病毒的遗传变异及流行情况分析

犬细小病毒(CPV)是犬常见的肠道病原体,这种病毒传染性强、发病率高、临床表现严重,其表型变异导致了基于抗原分类的不同的变种。在最初的CPV出现大约40年后,多个抗原变异型在世界范围内广泛传播,从家养动物到野生动物的跨物种传播,都已经得到了证实。本文综述了犬细小病毒遗传变异的最新进展以及随着病毒漂移犬细小病毒多个变体在国内外的流行情况,以期为细小病毒的研究提供借鉴。

水貂细小病毒VP2基因的可溶性表达优化及包涵体蛋白复性研究

为探究水貂细小病毒(MEV)VP2蛋白的结构和功能,对MEV VP2蛋白进行原核表达并纯化,用ELISA初步评价重组蛋白在血清学诊断中的价值。通过大肠埃希菌表达外源基因的方法构建MEV VP2原核表达体系,经诱导表达得到以包涵体形式存在的目的蛋白,对蛋白进行纯化、透析复性并鉴定;加入分子伴侣pTf16质粒构建共表达系统,优化表达条件以提升可溶性目的蛋白的表达量,对表达产物进行纯化及鉴定。将纯化后的可溶性蛋白、复性后的包涵体蛋白及纯化后的全病毒蛋白作为抗原包被酶标板,用间接ELISA方法对MEV标准阴、阳性血清进行检测,初步对比评价3种抗原的血清学诊断价值。结果表明,经过双酶切和测序鉴定,成功构建重组蛋白原核表达载体;重组VP2蛋白的分子质量约为67 ku;优化诱导温度和诱导试剂浓度未能解决包涵体表达问题;构建了共表达系统,优化表达条件后可溶性目的蛋白的表达量得到明显提高;SDS-PAGE和Western blot鉴定结果表明,两种重组蛋白皆具有良好的反应原性;间接ELISA结果表明可溶性表达蛋白更适合作为MEV的候选诊断抗原。通过分子伴侣共表达和包涵体蛋白复性的方法获得了大量有活性的目的蛋白,为建立水貂细小病毒血清学诊断方法和制备MEV病毒样颗粒(VLPs)及VP2蛋白多克隆抗体奠定了基础。

国企党建思想政治工作创新策略

当前,国有企业受到了市场新环境变化所带来的直接冲击,为了保障党建工作的有效落实,不仅需要提升员工思想政治水平,还要培养员工职业素养,充分加强国有企业员工的凝聚力和向心力,从而提高国有企业的市场竞争能力。当前,大多数国有企业所开展的党建思想政治教育工作仍然存在较为广阔的改善空间,需要在明确党建思政工作重要性的情况下,基于有效的教育措施提出更加完善的改进思路。

模糊数学综合评判在水资源价值评估中的应用

水资源是社会经济可持续发展的物质基础,以水环境为基础的流域环境对社会、经济、文化的发展至关重要。因此,对流域环境资源的价值进行评估,并把它纳入到国民经济核算体系当中已成为当前的研究热点。首先明晰研究水资源价值的目的和意义,然后通过分析水资源价值的构成即水资源的总经济价值,提出一套较为完整的流域环境资源价值评估的理论、原则和方法。在此基础上,根据上述水资源价值评估理论与原则,运用模糊数学工具建立流域环境资源价值评估模型,评价流域水资源的总经济价值。

新时代国有企业党建宣传工作策略刍议

在国有企业开展党建宣传工作的过程中,需要对建设和宣传工作模式加以创新,彰显出基层党组织的“堡垒”功能,激发基层党员人员的模范作用,借助正向的宣传导向,使国有企业内部人员能够坚持正确舆论方向,加深对于党建工作的理解程度,为国有企业党建宣传工作的开展提供支持,促进国有企业的深化改革,使国有企业逐步实现“提质增效”目标,保障国有企业发展阶段的稳定性,借助优良的党建宣传工作模式,保障内部作风的规范性,在坚持廉政建设的情况下,有效维护国家、企业和员工的切身利益。

猪圆环病毒2型衣壳蛋白体外表达研究现状

猪圆环病毒2型(PCV2)是引起猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的主要病原体,会破坏免疫系统,引起多种病毒或细菌的混合感染与继发感染,给养猪业造成了巨大经济损失。目前疫苗免疫仍然是防控PCVAD的有效手段,核衣壳蛋白(Cap)是主要免疫保护性抗原,因此Cap蛋白基因工程疫苗是研究的理想靶抗原,获得大量、可溶性、富有活性的PCV2 Cap蛋白是疫苗研制的关键因素。论文综述了利用大肠埃希氏菌、酵母菌、活病毒载体等体外表达系统表达PCV2 Cap蛋白的进展,为PCV2新型基因工程疫苗的研制提供依据。

犬细小病毒CPV-JL19株分离鉴定及遗传进化分析

为探究吉林地区犬细小病毒(CPV)的生物学特性及当前CPV流行株的遗传变异,采集吉林省长春市某动物医院疑似感染CPV病犬的肛拭子,经PCR鉴定为CPV阳性。利用F81细胞进行病毒培养,通过电镜形态学观察、血清学、分子生物学及攻毒试验等方法进行验证。结果表明,成功分离鉴定出1株CPV,命名为CPV-JL19株;电镜下病毒粒子形态符合CPV形态特征;血凝试验证实该分离毒株具有血凝性。全基因组测序分析表明,该病毒基因组全长4727bp,GenBank登录号:MN519258,基因型为CPV-2c。该毒株与蒙古(5MGL)、四川(SC/23/2017)和上海(CPV-SH1516)等地的分离株亲缘关系较近,核苷酸同源性均为99.9%。动物回归试验表明,感染的比格犬具有呕吐、排稀便、体质量减轻等典型的临床症状。本试验分离出1株CPV强毒株,通过比较该毒株的遗传变异及其流行特性,为CPV的疾病治疗及疫苗研究提供参考。