光强和光色对钉螺趋光性的影响

目的研究湖北钉螺(Oncomelania hupensis)对不同光强和光色的趋性。方法利用自制的趋光性装置,以正常的湖北钉螺(O.hupensis)为研究对象,用白光为光源,光强梯度分别为500、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000、4500、5000Lux;光色采用红、黄、绿、蓝4种颜色,光照强度皆为100Lux,对钉螺进行趋性实验。结果钉螺在所设的白光照度下均表现出正趋光性,当照度低于2 000Lux条件下,随着光强的增强趋光指数增大,照射强度为2000Lux时趋光指数达到最大,在500Lux、1000Lux、1500Lux三个梯度下趋光指数无显著性差异(P>0.05),但500Lux与2000Lux两个照度之下趋光指数具极显著性差异(P<0.01),光强大于2000Lux时,随着光强的增强趋光指数下降,在2500Lux、3000Lux和3500Lux三个梯度之间,钉螺的趋光指数无明显差异(P>0.05),但3500Lux与4000Lux之间趋光指数差异极明显(P<0.01)。钉螺在4种颜色光照下均表现为正趋光性,钉螺对绿光和红光的趋光指数具显著性差异(P<0.01),4种颜色光对钉螺的趋性的影响效果大小依次为绿光>蓝光>黄光>红光。结论钉螺对光强和光色具有不同的趋性反应。

土壤贮水抗旱栽培豌豆的试验研究

在人工控制土壤贮水量的条件下,进行豌豆抗旱栽培试验,通过观测土壤贮水的生产能力及豌豆的耗水量与耗水系数分析,结果表明,豌豆全生育期在土壤贮水160mm的情况下,可获得50kg/亩以上的产量。豌豆作为耗水较少的作物在半干旱地区的作物种植中应占有一定的位置。但在降水较多时,其耗水系数升高,水分生产效率下降,因此,在半干旱降水偏多地区,则又应适当控制其种植面积。

冬小麦量水施肥技术研究

利用抗旱池和盆栽模拟研究了冬小麦产量与肥水关系。结果表明，增加施肥量和供水量均可提高产量，但低供水高施肥和高供水低施肥均不利于产量的增加和水分生产效率的提高，要获得理想产量必须量水施肥。

5种方法提取弓形虫速殖子DNA的效果比较

目的用5种方法提取弓形虫速殖子基因组DNA,比较其效果。方法分别以试剂盒法、直接裂解法、煮沸法、酚-氯仿法和盐析法提取10倍系列稀释的弓形虫速殖子DNA,通过分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR比较其效果。结果酚-氯仿法提取的DNA纯度最高,煮沸法、盐析法、直接裂解法和试剂盒法依次降低;琼脂糖凝胶电泳可检测出由直接裂解法、酚-氯仿法、盐析法提取1×106个速殖子的基因组DNA;试剂盒法、直接裂解法、煮沸法、酚-氯仿法、盐析法提取的DNA经PCR扩增可检测最少速殖子的数量依次为1×104,无目的条带,1×102,1×101,1×103个。结论酚-氯仿提取的DNA纯度高,用于PCR扩增具有较高的敏感性,但操作相对繁琐;煮沸法操作简单,与除酚-氯仿法外其他3种方法相比具有较高的敏感性。其它3种方法提取的DNA纯度不高,用于PCR扩增的效果不如前面2种。

检测水体日本血吸虫毛蚴PCR方法的建立

目的建立一种灵敏、特异的痕量检测日本血吸虫毛蚴的PCR方法。方法取感染6～8w日本血吸虫的小鼠肝脏,碾磨后沉淀,孵化并利用间接连续离心法富集毛蚴,采用蛋白酶K-苯酚法提取毛蚴基因组DNA。登陆GenBank查询获得日本血吸虫保守序列18S小亚基单位核糖体脱氧核酸(18SrDNA)基因,利用引物设计软件PrimerPremier5.0和Oligo6自主设计一对引物,建立检测日本血吸虫毛蚴的PCR方法。梯度稀释血吸虫毛蚴基因组DNA进行PCR方法的灵敏性试验,设置阴性对照,PCR产物通过电泳鉴定。结果 PCR扩增日本血吸虫毛蚴得到特异性DNA片段,片段长度为463bp,阴性对照组无扩增产物。PCR法可检测出日本血吸虫毛蚴DNA的最低浓度为62.5pg/μL。结论建立的检测日本血吸虫毛蚴PCR方法灵敏、特异,具有一定的预警作用。